domingo, 7 de junho de 2015


Quarta-feira, Junho 18, 2014

No dia 19 de junho de 2006, abri meu blogger com esse post.

A Copa do Mundo de Futebol já começou. Se dependesse da quantidade de doadores voluntários de medula óssea cadastrados no Brasil para levar a taça FIFA, a seleção brasileira não teria a menor chance de exibir no peito as cinco estrelas que simbolizam as vitórias no campeonato mundial.

De longe, os Estados Unidos seriam os campeões, com um time de mais de 5 milhões de doadores cadastrados. O vice-campeonato seria da Alemanha, país sede do evento em 2006, com cerca de 2,6 milhões na equipe pronta para entrar em campo para jogar a favor da doação de medula óssea.Já o Brasil, pentacampeão mundial de futebol, possui apenas 180 mil doadores de medula óssea cadastrados no REDOME (Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea).

Muitos criticam e poucos sabem a evolução de doadores de medula óssea no Brasil.
Ainda estamos caminhando e precisamos de muito mais.


**16 de junho de 2014
A Copa do Mundo de Futebol já começou. Se dependesse da quantidade de doadores voluntários de medula óssea cadastrados no Brasil para levar a taça FIFA, a seleção brasileira hoje sairia em terceiro lugar,uma evolução muito grande se comparado a 2006.
O número de doadores voluntários tem aumentado expressivamente nos últimos anos. Em 2000, existiam apenas 12 mil inscritos. Naquele ano, dos transplantes de medula realizados, apenas 10% dos doadores eram brasileiros localizados no REDOME. Agora
(maio de 2013) há 3,112 milhões de doadores inscritos e o percentual subiu para 70%. O Brasil tornou-se o terceiro maior banco de dados do gênero no mundo, ficando atrás apenas dos Registros dos Estados Unidos (quase 7 milhões de doadores) o segundo com a Alemanha (quase 5 milhões de doadores).
A evolução no número de doadores ocorreu devido aos investimentos e campanhas de sensibilização da população, promovidas pelo Ministério da Saúde e órgãos vinculados, como o INCA. Essas campanhas mobilizaram hemocentros, laboratórios, ONGs, instituições públicas e privadas e a sociedade em geral. Desde a criação do REDOME, em 2000, o SUS já investiu R$ 673 milhões na identificação de doadores para transplante de medula óssea. Os gastos crescerem 4.308,51% de 2001 a 2009.

Precisamos da sua ajuda, doar medula óssea salva vida!

Seja também um doador de vida!!

*VOCÊ TEM ORGULHO DE SER BRASILEIRO?
**ENTÃO NOS AJUDE A VENCER A LEUCEMIA.
**SEJA UM DOADOR DE MEDULA ÓSSEA.
QUE DEUS NA SUA TERNURA E AMOR ILUMINE E PROTEJA TODOS
QUE ESTÃO NESTA ÁRDUA LUTA CONTRA A LEUCEMIA!
AMÉM.
Postado por San 4:23 PM Comente: 98

Segunda-feira, Abril 08, 2013

08 de Abril
Dia da Campanha mundial de
COMBATE AO CÂNCER.



Postado por San 1:54 PM Comente:  120
Sexta-feira, Fevereiro 08, 2013

Oração da Serenidade:

"Concedei-nos, Senhor, a serenidade necessária para aceitar as coisas que não podemos modificar, coragem para modificar aquelas que podemos e sabedoria para distinguir umas das outras."
"A Oração da Serenidade fala em “aceitar as coisas que não podemos modificar”. A aceitação não deve ser confundida com a indiferença. A indiferença deixa do distinguir entre as coisas que podem e as que não podem ser mudadas. A indiferença paralisa a iniciativa. A aceitação libera a iniciativa, aliviando-a das cargas impossíveis. A aceitação é um ato do livre arbítrio, mas, para ser eficaz requer a coragem moral de se persistir apesar do problema imutável. A aceitação liberta o aceitante, rompendo-lhe as cadeias da autopiedade. Uma vez aceito o que não pode ser modificado, a gente fica livre para empenhar-se em novas atividades."

Eles Vivem
"Ante os que partiram, precedendo-te na Grande Mudança, não permitas que o desespero te ensombre o coração.
Eles não morreram. Estão vivos.
Compartilham-te as aflições, quando te lastimas sem consolo. Inquietam-se com sua rendição aos desafios da angústia quando te afastas da confiança em Deus.
Eles sabem igualmente quanto dói a separação.
Conhecem o pranto da despedida e te recordam as mãos trementes no adeus, conservando na acústica do espírito as palavras que pronunciaste, quando não mais conseguiram responder as interpelações que articulaste no auge da amargura. Não admitas estejam eles indiferentes ao teu caminho ou à tua dor.
Eles percebem quanto te custa a readaptação ao mundo e à existência terrestre sem eles e quase sempre se transformam em cirineus de ternura incessante, amparando-te o trabalho de renovação ou enxugando-te as lágrimas quando tateais a lousa ou lhes enfeitas a memória perguntando porque.
Pensa neles com a saudade convertida em oração.
As tua preces de amor representam acordes de esperança e devotamento, despertando-os para visões mais altas na vida. Quando puderes, realiza por eles as tarefas em que estimariam prosseguir e tê-los-ás contigo por infatigáveis zeladores de teus dias. Se muitos deles são teu refúgio e inspiração nas atividades a que te prendes no mundo, para muitos outros deles és o apoio e o incentivo para a elevação que se lhes faz necessária. Quando te disponhas a buscar os entes queridos domiciliados no Mais Além, não te detenhas na terra que lhes resguarda as últimas relíquias da experiência no plano material...
Contempla os céus em que mundos inumeráveis nos falam da união sem adeus e ouvirás a voz deles no próprio coração, a dizer-te que não caminharam na direção da noite, mas sim ao encontro de Novo Despertar."
Emmanuel
Postado por San 8:46 PM Comente:  116
Quarta-feira, Janeiro 23, 2013




Sem droga para câncer, ministério pede soluções a outros laboratórios


Com apenas 27 frascos restantes do medicamento Asparaginase, usado no tratamento de leucemia linfoide aguda (LLA), médicos do Hospital da Criança de Brasília José de Alencar (HCB) temem a escassez. A demanda mensal do centro — que tem atualmente 37 pacientes com LLA — é de 40 frascos. Diante da decisão do único fabricante da droga no Brasil, o laboratório Bagó, de encerrar a produção, a incerteza no local aumentou. Para médicos, o baixo valor e a pouca demanda do medicamento são motivos que fizeram o laboratório desistir de produzi-lo.

A falta do medicamento no mercado diminui as chances de cura de pacientes diagnosticados com LLA, como Jesica da Silva Gama, 15 anos. Ela descobriu o câncer em 2011 e, agora, já está na fase em que é acompanhada por médicos para garantir que a doença não retorne. “Minha filha está bem, mas graças ao tratamento. Temo que outras crianças com leucemia não tenham acesso ao remédio".

O Ministério da Saúde informou que, nesta segunda-feira, pedirá que laboratórios (públicos e privados) apresentem propostas de produção e fornecimento ao Sistema Único de Saúde (SUS) do medicamento Asparaginase. Uma alternativa do governo federal é promover a importação do medicamento em caráter emergencial, sem a necessidade de passar pelo registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Fonte: Correio Braziliense.
Postado por San 12:59 AM Comente: 180
Sexta-feira, Janeiro 18, 2013


Uma iniciativa inédita de membros da Associação Americana de Hematologia (ASH, na sigla em inglês) resultou na criação de um consórcio internacional de especialistas com o objetivo específico de diminuir a mortalidade por leucemia promielocítica aguda (LPA) nos países em desenvolvimento. O projeto permitiu que, no Brasil, o tratamento da doença atingisse eficácia semelhante ao oferecido por Estados Unidos e Europa.

Veja também:
Pacientes com leucemia ficam sem medicamento

Os resultados do projeto foram publicados nesta semana no site da revista Blood, publicação da ASH. O artigo é assinado pelo médico Eduardo Rego, coordenador no Brasil do Consórcio Internacional de Leucemia Promielocítica Aguda (IC-APL) e pesquisador do Centro de Terapia Celular do Hemocentro de Ribeirão Preto (CTC-HRP).

Segundo Rego, que é diretor da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH), a LPA é um tipo de leucemia rara e agressiva. Mas, nos países desenvolvidos, onde o diagnóstico é feito precocemente, apenas 6% dos pacientes morrem nos primeiros 30 dias. A sobrevida global em três anos é de quase 90%. Já no Brasil, 30% dos pacientes morrem nos primeiros 30 dias e a sobrevida global após três anos é de 52%.

O médico conta que o grupo internacional partiu de um brainstorm para definir um novo protocolo para diagnóstico e atendimento da doença que levou em conta a realidade dos países em desenvolvimento.

Uma das adaptações do modelo de tratamento para os países latino-americanos foi a substituição da droga idarurrubicina - remédio de alto custo da classe dos antracíclicos adotado pelos países ricos - pela daurorrubicina, antracíclico barato de mais fácil acesso, disponível inclusive pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Uma comparação com um protocolo gêmeo espanhol mostrou que as duas drogas têm efeito semelhante.

Outra adaptação foi o uso de uma técnica de imunofluorescência anti-PML para diagnóstico da doença. A técnica foi desenvolvida e fornecida gratuitamente por um pesquisador italiano do consórcio. Além disso, a rede internacional de especialistas passou a se reunir semanalmente por conferências via internet para discutir caso a caso. Participaram do estudo 183 pacientes com a doença (122 do Brasil, 30 do México, 23 do Chile e 8 do Uruguai), recrutados em 2005.

Com o novo protocolo e a possibilidade de networking entre os maiores especialistas do mundo, a sobrevida global dos pacientes brasileiros que participaram do estudo aumentou para 80% e a mortalidade precoce diminuiu para 15%.

Rego afirma que a melhora dos resultados do tratamento foi garantida pela mudança de protocolo, pela garantia de diagnóstico da doença nas primeiras horas, pelo início imediato do tratamento e pela troca de experiência entre pesquisadores brasileiros e de fora.

Diante do sucesso da estratégia, o objetivo é expandir o estudo para Peru e Paraguai e repetir o estudo com outro tipo de leucemia: a leucemia mieloide aguda. "O estudo mostrou como a internet é uma ferramenta importante em Medicina, pois permitiu todo esse intercâmbio e também mostrou os resultados positivos dessa colaboração internacional", diz Rego.

No Brasil, além da Faculdade de Medicina da USP de Ribeirão Preto, participaram do consórcio outras seis instituições de referência: Unicamp, Faculdade de Medicina da Santa Casa de São Paulo, Fundação Hemope, de Pernambuco, e Universidades Federais de São Paulo (Unifesp), Paraná (UFPR) e Minas Gerais (UFMG).

(Fonte Estadão)
Postado por San 7:11 PM Comente:  230
Terça-feira, Janeiro 08, 2013

Recentemente, o British Journal of Dermatology publicou um estudo sobre as modificações estruturais do cabelo após a quimioterapia.
Ele concluiu que a mudança no aspecto dos fios acontece por conta da diminuição da espessura da fibra capilar e da alta variação na espessura dos fios no couro cabeludo do indivíduo.
Em geral, o que acontece durante a quimioterapia é uma queda acentuada de cabelo
O paciente fica praticamente careca porque as células responsáveis pelo crescimento de pelos têm uma taxa de proliferação muito alta, comparável à velocidade de divisão celular de alguns tumores malignos. Isso faz com que, na tentativa de evitar a proliferação de células cancerígenas, o tratamento destrua também as células do cabelo.
Cerca de três meses depois do tratamento começam a nascer fios diferentes do original.
Em um ano, a maior parte dos pacientes já está com o cabelo completamente normal, explica Malzyner.
A mudança no fio ocorre porque a região que controla a espessura e a simetria da fibra capilar é justamente a matriz, área celular afetada pela quimioterapia.
Assim, cabelos antes lisos e grossos podem se tornar cacheados e finos e vice-versa. Pode haver ainda mudanças na cor.
Fonte: Revista ABRALE
Postado por San 5:05 PM Comente:76
Domingo, Dezembro 30, 2012
Postado por San 8:16 PM Comente: 79
Domingo, Abril 08, 2012

Feliz Páscoa
Postado por San 8:18 PM Comente:  56
Segunda-feira, Fevereiro 20, 2012 CONHEÇA A ABRALE

A ABRALE é uma das mais conceituadas e importantes associações que trabalham com o objetivo de democratizar o melhor tratamento a todos os pacientes com câncer do sangue (linfoma, leucemia, mieloma múltiplo e mielodisplasia).

Para isso, oferece os seguintes serviços gratuitos, para todos os pacientes e seus familiares:

• Atendimento Psicológico
• Advogados que trabalham para que todos os pacientes conheçam os seus direitos e tenham acesso ao melhor tratamento disponível no país
• Médicos e enfermeiros disponíveis para esclarecer todas as dúvidas
• Médicos dos mais renomados centros de tratamento do Brasil apresentam palestras com novidades no tratamento, presencial e pela internet
• Materiais com informações e dicas para que todos conheçam as doenças e como tratá-las





Postado por San 6:44 PM Comente: 321
Sexta-feira, Novembro 25, 2011

 Obrigada a todos doadores de sangue....Graças ao sangue de vcs e a Deus hoje estou viva e muito feliz!!!
Que Deus na sua infinita bondade abençoe e ampare todos vcs e seus familiares.



Postado por San 5:59 PM Comente:  98
Sexta-feira, Agosto 19, 2011 ***Leucemia/linfoma de células T do adulto (ou L/LAT) é um raro tipo de câncer das células T do sistema imune. Acredita-se que a causa desta doença é a infecção pelo vírus HTLV-1 (vírus linfotrópico de células T humanas do tipo I).

A leucemia ATLL é normalmente um linfoma não-Hodgkin muito agressivo com nenhuma aparente característica histológica a não ser pelo padrão difuso e um fenótipo célula T madura.

Os linfócitos leucêmicos circulantes têm núcleo irregular.



linfoma angioimunoblático.

Na mais recente classificação da OMS,o linfoma angioimunoblático está no grupo dos linfomas de célula T, mais especificamente como um subtipo de linfoma T periférico.

Até algum tempo atrás, esta doença era conhecida como um processo reativo. Só recentemente foi visto que os linfócitos T têm características que permitem classificá-la como um linfoma não-Hodgkin.

Estes são os achados que devem chamar a atenção para esta doença:

Na biópsia do gênglio, existem células endotelias vasculares elevadas. As células do linfoma muitas vezes são difíceis de serem reconhecidas em meio a um infiltrado de células reativas. As células que mais chamam a atenção por serem maiores são os imunoblastos.

Muito cuidado deve ser tomado para não confundir um linfoma angioimunoblástico com um linfoma imunoblástico. Este último é um linfoma de grandes células B que tem o tratamento diferente.

Outra curiosidade é que os imunoblastos expressão um vírus no seu interior, o vírus EBV. Ressalto,mais uma vez, que os imunoblastos são reativos.A doença está nos pequenos linfócitos T que circundam estas células.

Os pacientes com linfoma angioimunoblástico costumam ser idosos e apresentar queixas mais gerais, tais como, febre, fadiga e emagrecimento. Este quadro pode simular uma infecção. Caracteristicamente, o baço e o fígado aumentam de tamanho a vários gânglios também estão aumentados, embora nenhum deles costume ser muito grande.

Devido a sua raridade, os pacientes com linfoma angioimunoblástico costumam ser tratados como pacientes com linfoma T periférico, ou seja, com quimioterapia na maioria dos casos.

Caso haja uma ótima resposta à quimioterapia, o transplante autólogo de medula pode ser uma opção.

Corticosteróides costumam aliviar os sintomas desta doença e existe uma crescente experiência com o uso da ciclosporina.

( Professor Rony Schaffel)



***Subtipos de linfomas não-Hodgkin

Tipos de linfoma:

1. Linfoma de baixo grau de células T ou células B.
2. Linfoma de grau intermediário de células T ou células B: linfoma do manto de células B, linfoma angiocêntrico de células T
3. Linfoma de grau intermediário de células T ou células B: linfoma de grandes células B, linfoma intestinal de células T.
4. Linfoma de alto grau de células T ou células B: linfoma de células B de Burkitt, linfoma agudo de células T do adulto.

Descreveremos os tipos de linfoma de acordo com o tipo celular (B, T ou NK), bem como a sua agressividade.

Linfomas de células B:

Os linfomas da célula B perfazem cerca de 90% de todos os casos de linfoma. Os subtipos mais comuns do linfoma da célula B, são:

Linfoma grande difuso da célula B: É a forma mais comum de linfoma (cerca de 30% de todos os casos de linfoma não-Hodgkin). Ocorre fora dos linfonodos (regiões extranodais) em cerca de 40% dos casos, sendo considerado uma forma agressiva da doença. Pacientes com esse tipo de linfoma freqüentemente apresentam perda de peso, sudorese noturna e febre. Esse tipo de linfoma é freqüentemente curável através de quimioterapia combinada e radioterapia. Alguns pacientes podem também receber a quimioterapia no sistema nervoso central como forma de impedir a propagação do linfoma para aquela região.

Linfoma folicular: perfaz cerca de 20% de todos os casos de linfoma não-Hodgkin. Geralmente começa nos linfonodos sendo normalmente indolente. Os pacientes portadores de linfoma folicular podem ser tratados com uma combinação de quimioterapia em baixas doses, ou serem acompanhados de perto por um especialista. Transplante de células tronco hematopoéticas, Interferon e tratamento com anticorpo monoclonal, como o anticorpo anti-CD20 (Rituximab) podem também ser opções de tratamento.

Linfoma da zona marginal esplênico: (com ou sem os linfócitos vilosos): uma forma de linfoma que começa primariamente no baço. É uma forma incomum do linfoma de células B. Geralmente sua ação é lenta e normalmente não requer tratamento. Em alguns casos, a remoção cirúrgica do baço é recomendada.

Linfoma de zona marginal extranodal do tipo MALT: geralmente ocorre no estômago, mas também pode ocorrer no pulmão, na tireóide, nas glândulas salivares ou nos olhos. Pacientes que apresentam esse tipo de linfoma freqüentemente têm um histórico de inflamação crônica no local acometido, como gastrite e tireoidite. A radioterapia, a cirurgia, a quimioterapia ou uma combinação desses, são os tratamentos mais comuns.

Linfoma Linfoplasmocítico: Também de ocorrência rara, significando 1% de todos os casos de linfoma não-Hodgkin, é uma forma de linfoma indolente. Esse subtipo de linfoma envolve freqüentemente a medula óssea, os linfonodos e o baço.

As formas de tratamento são similares as da leucemia linfocítica crônica, e podem incluir uma combinação de quimioterapia, Interferon ou anticorpos monoclonais. A quimioterapia associada ao transplante de células tronco hematopoéticas também pode ser uma opção de tratamento.

Linfoma do Manto: Uma forma agressiva de linfoma não-Hodgkin, que ocorre em 7% dos casos, apesar de ainda estar na classificação da OMS como linfoma indolente. É mais comum ocorrer sem nenhum sintoma, em pacientes com mais de 60 anos. Envolve a medula óssea, linfonodos, baço, e sistema gastrointestinal, sendo identificado pelo aparecimento de uma proteína chamada ciclina D1 na massa tumoral ou nos linfócitos B circulantes malignos. Pessoas com Linfoma do Manto exibem também uma translocação específica nos cromossomos 11 e 14, que significa que partes desses dois cromossomos trocaram de lugares. O tratamento do linfoma do Manto utilizam altas doses de quimioterapia, seguidas pelo transplante de células tronco hematopoéticas, assim como Interferon ou anticorpos monoclonais.

Linfoma de grandes células mediastinal: Trata-se de uma forma agressiva de linfoma, que pode provocar complicações respiratórias, ou a síndrome da veia cava superior. Sua ocorrência é mais comum em mulheres com idades entre 30 e 40 anos, e representa aproximadamente 2,5% de todos os casos de linfoma não-Hodgkin. É tratado com doses elevadas de quimioterapia e pode também responder bem ao transplante de células tronco hematopoéticas.

Linfoma primário de efusão: A ocorrência dessa forma extremamente agressiva de linfoma é mais freqüente em pessoas HIV-positivas. Surge no pulmão, no coração ou nas cavidades abdominais e normalmente não apresenta uma massa tumoral identificável. É tratado como o linfoma difuso de grandes células.

Linfoma de Burkitt ou Leucemia Linfóide Aguda L3: Uma forma muita rara e agressiva de linfoma. Há três subtipos de linfoma de Burkitt: endêmico, esporádico e imunodeficiente-relacionado.

A forma endêmica ocorre de forma mais freqüente na África, com envolvimento dos ossos maxilares e lifonodos de crianças sendo associado ao vírus Epstein-Barr.

O linfoma de Burkitt esporádico é mais comum em países como os EUA e Brasil podendo ser identificado uma inatividade de um gene denominado c-myc. É comum em crianças e tem altas chances de cura com quimioterapia intensiva. Quando há envolvimento de mais de 25% da medula óssea é denominado leucemia linfóide aguda L3 e o uso de quimioterapia intensiva combinado ao transplante de células-tronco hematopoéticas aumentam as chances de cura do paciente.

O linfoma de Burkitt denominado imudeficiente relacionado pode ocorrer em crianças portadoras de imunodeficiências congênitas ou pacientes portadores de HIV.

Nas três formas, é um tipo agressivo de linfoma, onde requer altas doses de quimioterapia, mas com altas chances de cura.

Linfomas de células T:

Linfomas de células-T representam cerca de 10% de todos os casos de linfoma. Os subtipos mais comuns de linfomas de células-T e linfomas de células natural killer (NK-), são:

Linfoma linfoblástico de células T precursoras: Representa aproximadamente 15% de todos os linfoma linfocíticos agudos infantis, e 25% dos casos em adultos.

Sua ocorrência é mais comum em adolescentes e adultos jovens, e é mais comum em homens. É chamado de leucemia se existir mais de 25% de blastos na medula óssea, e de linfoma se existir menos de 25% de blastos na medula óssea. O linfoma linfoblástico normalmente tem início como uma grande massa mediastinal (nos linfonodos situados no interior do tórax) que se estende rapidamente para a medula óssea. Essa é considerada uma forma muito agressiva de linfoma. É tratado através de quimioterapia intensiva com altas chances de cura, mas em alguns casos pode incluir transplante de células tronco hematopoéticas.

Leucemia/Linfoma de células T relacionado ao HTLV-1: Esse tipo de linfoma é causado por um vírus chamado the human T-cell lymphotropic virus type I. É uma doença agressiva que normalmente envolve o osso e a pele; geralmente células da leucemia são encontradas na medula óssea. Esse tipo de linfoma tem pode responder à quimioterapia, embora associada a zidovudine (AZT) e Interferon, sendo que cerca de 2/3 dos pacientes atingem remissão.

Linfoma nasal T: É um tipo agressivo de linfoma, raro nos EUA e Europa, mas muito comum na Ásia e comunidades hispânicas. Pode ocorrer em crianças e adultos, e normalmente envolve o sistema nasal, mas pode também envolver a traquéia, o sistema gastrointestinal ou a pele. Geralmente pode apresentar resposta a quimioterapia intensiva e radioterapia.

Linfoma intestinal T: É um tipo agressivo de linfoma das células-T, que envolve os intestinos de pessoas com doença celíaca (que têm intolerância ao glúten), e de ocorrência rara nos EUA e Europa. Se deixado sem tratamento, pode comprometer severamente os intestinos. Esse tipo de linfoma pode ser prevenido se as pessoas celíacas adotarem uma dieta livre de glúten, mas se houver a instalação da doença, esta pode ser tratada com altas doses de quimioterapia.

Linfoma hepatoesplênico T: É um tipo agressivo do linfoma das células-T periféricas, que envolve o fígado e o baço. Ocorre mais freqüentemente em adolescentes masculinos e em homens mais jovens. É tratado como um linfoma difuso de grandes células

Linfoma cutâneo anaplásico: Essa é uma forma agressiva do linfoma que envolve somente a pele. Normalmente é tratada com sucesso com quimioterapia.

Linfoma da célula-T periférica: Esse é um tipo agressivo de linfoma, normalmente descoberto em um estágio já avançado. É mais comum em pessoas com mais de 60 anos, e representa cerca de 6% de todos os casos de linfoma registrados dos EUA e Europa. Envolve as células grandes difusas ou uma mistura de células difusas que exibem determinados tipos de proteínas: CD4 ou CD8 na imunohistoquímica. É tratado como linfoma das células-B grandes difusas, através de quimioterapia. O transplante de células tronco pode ser considerado em alguns casos.

Linfoma de células T angioimunoblástico: Esse é um tipo moderadamente agressivo de linfoma, marcado por sintomas como: linfonodos inchados, febre, perda do peso, rachaduras na pele e níveis elevados de anticorpos no sangue chamados gamaglobulinas. A ocorrência de infecções é muito comum em pacientes com depressão no sistema imunológico. Esse linfoma é identificado por alterações genéticas nas células T receptoras.

Linfoma anaplásico T sistêmico: Esse tipo de linfoma representa cerca de 2% de todos os linfomas e 10% de todos os linfomas que ocorrem na infância, mas é registrado tanto em adultos quanto em crianças. É uma forma agressiva de linfoma, com altas chances de cura com quimioterapia intensiva.







Postado por San 5:09 PM Comente:  80
Quarta-feira, Julho 20, 2011




O NAT agora é lei


Por um decreto do Ministério da Saúde, a partir de 2011 todo cidadão brasileiro tem direito, por lei, que a pureza do sangue transfundido seja verificada pelo Teste NAT.

Caso você precise de uma transfusão, assegure-se que o sangue seja sempre verificado com o teste NAT.

O que é?

Sigla em inglês para Teste de Ácido Nucleico, é o método mais eficiente na detecção dos vírus da Aids e Hepatites B e C no sangue.

Quais são os diferenciais?

•Detecta, ao mesmo tempo, o vírus da Aids e das Hepatites B e C


•O intervalo entre o momento em que o doador é contaminado e o momento em que a doença pode ser detectada é menor, este período é chamado de janela imunológica

Postado por San 11:38 PM Comente:  328


Membro do Comitê de Nutrição

Coordenação: Carlos Rosario Canavez Basualdo

- Jamile Maria Sallum de Lacerda
- Karina Al Assal
- Maria Eugênia Vicente Ribeiro de Paiva
- Ludmilla Moreira Eler
- Maria Cláudia Bernardes Spexoto

Comitê de Nutrição

Nutrição é a ciência responsável pelo estudo dos alimentos, seus nutrientes e o próprio ato de se alimentar. Uma alimentação saudável é baseada no equilíbrio nutricional alimentar e a dieta equilibrada fornece ao organismo todos os nutrientes na quantidade necessária ao seu funcionamento normal.

O equilíbrio do organismo baseia-se nas quatro leis da boa nutrição: Qualidade, Quantidade, Harmonia e Adequação, essenciais para o seu perfeito funcionamento, evitando assim distúrbios causados por uma alimentação deficiente:

Qualidade
Ingestão de alimentos nutritivos e necessários para uma vida saudável (proteínas, carboidratos, vitaminas e sais minerais).

Quantidade
Consumo quantitativo de alimentos capazes de suprir as necessidades diárias de acordo com o peso, altura, idade e sexo do indivíduo.

Harmonia
Leva em consideração o equilíbrio das características organolépticas dos nutrientes, como cor, sabor, aroma e textura.

Adequação
Adaptação da alimentação de acordo com a necessidade nutricional e particularidades individuais. (esportistas e enfermos, por exemplo).

O Profissional de Nutrição

Com formação de nível superior, o nutricionista atua em diferentes áreas ligadas à alimentação e nutrição, proporcionando melhoria nas condições de vida e saúde do público que atende.

Sua prática assegura uma alimentação balanceada através do planejamento e elaboração de cardápios, considerando as características individuais: idade, sexo, atividade física, patologias, momentos biológicos específicos (gravidez, adolescência, terceira idade).

Além disso, garante a racionalização dos custos com alimentação e orientação quanto ao correto armazenamento e recepção dos gêneros, tendo em vista a qualidade e otimização dos recursos existentes, o controle das condições higiênico-sanitárias do Serviço de Nutrição em todos os setores, evitando possíveis contaminações, treinamento, orientação e coordenação dos funcionários que desenvolvem atividades relacionadas ao serviço de alimentação, e implementação de programas de educação alimentar, buscando a promoção da saúde.

O Nutricionista deve estar consciente da responsabilidade de atualizar-se com a ciência da nutrição e as correlatas necessárias à sua atuação, para ocupar o seu espaço com competência e a firmeza de quem está habilitado para esse fim.

Câncer e Nutrição

O câncer desenvolve-se em vários sítios e requer diferentes métodos de controle como: cirurgia, radioterapia e quimioterapia. Conforme a doença progride, o apetite e a ingestão do alimento diminuem, o que resulta numa forma de desnutrição e edema comumente referida como caquexia devido ao câncer.

Há várias razões para o desenvolvimento da caquexia. Os efeitos colaterais dos diversos tipos de tratamento freqüentemente adicionam desconforto e alterações nutricionais importantes ao paciente, gerando problemas de salivação, mastigação, ingestão, alterações do paladar, náuseas, vômitos e dificuldades de digestão e absorção. A intervenção nutricional é importante fator adjunto do tratamento, pois pode prevenir ou reverter os sintomas, favorecendo o controle da caquexia.

Os principais benefícios da terapia nutricional são: aumento da competência imune, diminuição das infecções oportunistas, melhora da tolerância aos tratamentos, e objetivam manter o estado nutricional e/ou reverter a desnutrição, melhorando as estratégias e opções terapêuticas, contribuindo para melhor resposta ao tratamento.

A dieta deve suprir todas as necessidades nutricionais, de forma a satisfazer o aumento da demanda energética de uma taxa metabólica alta, prevenindo a perda de peso, reconstruindo tecidos do corpo e promovendo sensação de bem estar durante o tratamento. A avaliação individual da ingestão calórica e estabilização do peso fornecerão indícios das necessidades individuais do paciente, que devem ser avaliadas cuidadosamente, uma vez que a cirurgia, radioterapia e quimioterapia impõem riscos nutricionais. As condutas dietoterápicas devem basear-se na sintomatologia desenvolvida e nas preferências alimentares dos pacientes, garantindo no todo, papéis curativo e de promoção da qualidade de vida do paciente.





Dicas de Alimentação para Pacientes com Câncer

A sua dieta é parte importante do seu tratamento de câncer. Comer os tipos certos de alimentos antes, durante e após o tratamento pode ajudá-lo a se sentir melhor e manter-se forte.

Antes de Iniciar o Tratamento

Logo que seu câncer foi diagnosticado, o seu médico conversou com você sobre um plano de tratamento, que pode ter incluído cirurgia, radioterapia, quimioterapia, terapia com hormônios e biológica (imunoterapia), ou alguma combinação desses tratamentos.

Todos esses métodos matam células. No processo de matar as células do câncer, algumas células saudáveis também são danificadas. É isso que causa os efeitos colaterais do tratamento. Os que podem afetar a sua capacidade de comer incluem:

Confira abaixo algumas dicas que podem ajudá-lo a amenizar os seguintes problemas.

- Perda de Apetite

- Mudança de peso (perda ou ganho)

- Lesões na boca ou na garganta

- Boca seca

- Problemas na boca e na garganta

- Mudança no paladar e no olfato

- Náusea/vômito

- Diarréia

- Intolerância à lactose

- Prisão de ventre

- Cansaço e/ou depressão

As recomendações de nutrição para os pacientes com câncer podem concentrar-se em ajudá-los a comer alimentos mais ricos em nutrientes. Para tanto, é aconselhável incluir mais leite, creme, queijo, ovos e óleo na dieta, ou alterar os métodos de cozinhar. Algumas vezes recomenda-se que você coma menos alimentos com fibras, porque eles podem agravar problemas como a diarréia ou lesões na boca.

Essas recomendações foram projetadas para ajudar você a recuperar suas forças e tolerar melhor os efeitos de seu tratamento.


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100% de esforço
ABRALE 100% de esforço onde houver 1% de chance.





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Segunda-feira, Maio 16, 2011 Direitos dos portadores de câncer são discutidos em audiência
13/05/2011

A falta de informação de portadores de câncer sobre benefícios assegurados em lei motivou a realização de audiência pública que acontece neste momento na Comissão de Assuntos Sociais (CAS). Autora do requerimento propondo o debate, a senadora Ana Amélia Lemos (PP-RS) considera o debate importante para que todos os pacientes possam tomar amplo conhecimento de direitos como auxílio doença, isenção de imposto de renda e gratuidade de medicamentos, além da aposentadoria especial na definitiva incapacidade. - A desinformação mata mais do que o câncer - comentou a senadora, em seu site na internet.

Participam do debate Maria Inez Gadelha, do Ministério da Saúde; Martha Regina de Oliveira, da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS); Rosamelia Queiroz da Cunha, representando o diretor-geral do Instituto Nacional do Câncer (Inca), Luiz Antônio Santini; Luciana Barros, presidente do Instituto Oncoguia; Antonieta Barbosa, advogada e autora do livro Câncer- Direito e Cidadania; Rosa Maria Rutta, superintendente do Instituto da Mama do Rio Grande do Sul (Imama); Virginia Magrini, diretora da Federação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Apoio à Saúde da Mama (Femama); e Eduardo Petrov, diretor jurídico do Hospital de Câncer de Barretos (SP).

Agência Senado

Fonte: O Securitário


Postado por San 4:29 PM Comente:280

Ministério reconhece que a estrutura do SUS dificulta tratamento do câncer
13/05/2011

Demora, falta de médicos e burocracia. Mais que problemas recorrentes para a população, são transtornos reconhecidos pelo Ministério da Saúde quando o assunto é a assistência a pacientes com câncer. Em audiência pública na Comissão de Assuntos Sociais do Senado Federal, a representante do órgão, Maria Inês Gadelha, além de assumir as dificuldades enfrentadas por quem necessita do Sistema Único de Saúde (SUS), chamou de contraditória a forma de repasse a conveniados ao programa. “Os prestadores privados fazem seleção por procedimento, tipos de câncer, doente. Temos que discutir essa forma de pagamento que se resume à tabela”, avaliou a coordenadora de Média e Alta Complexidade da Secretaria de Atenção à Saúde do ministério. Ela admitiu ainda não haver controle dos procedimentos médicos, o que possibilita esse tipo de ação. “Não conseguimos controlar as prescrições, as condutas hospitalares, o que nos atrapalha.”

Os problemas reconhecidos pelo ministério foram amplamente discutidos ontem. Participaram do debate entidades sociais, como a Federação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Apoio à Saúde da Mama (Femama) e o Instituto Oncoguia, que reclamam e pedem a criação de leis que forneçam melhores condições de atendimento; representantes do Instituto Nacional do Câncer (Inca) e da Agência Nacional de Saúde (ANS), favoráveis às queixas das instituições. “A composição do SUS cria dificuldades. É preciso que o Senado discuta os desafios enfrentados na implementação da política pública oncológica”, ressaltou a representante do Inca, Rosa Amélia da Cunha.

A burocracia do sistema, uma das reclamações mais recorrentes, foi explicada por Maria Inês, do Ministério da Saúde, como uma consequência dos diversos níveis de assistência pelos quais os pacientes precisam passar a partir do momento em que são diagnosticados com câncer. “Da assistência primária, quase toda pública, o paciente é encaminhado para a realização de exames e, em seguida, para o tratamento. Como grande parte das assistências secundária e terciária (45% e quase 100%, respectivamente) são realizadas por agentes não públicos, fica difícil que o gestor controle o atendimento.”

Vítimas de falhas
O diagnóstico de câncer de mama pegou de surpresa a família de Fernanda*, 62 anos, moradora de Manga — cidade mineira a 711km de Belo Horizonte e 1.019km de Brasília. A dona de casa já tinha ouvido falar da doença, mas nunca havia conhecido ninguém que a tivesse. Desde então, a vida da senhora mudou drasticamente. A filha, que veio buscar emprego na capital federal e deixou a casa onde a família mora, agendou os atendimentos inicialmente em um hospital particular, que encaminhou a paciente para realizar uma cirurgia no Hospital de Base do Distrito Federal (HBDF) — onde funciona, segundo a Secretaria de Saúde do DF, o Centro de Alta Complexidade em Oncologia, responsável por exames, cirurgias, quimioterapia, radioterapia e acompanhamento oncológico. “Eles marcaram o procedimento para novembro, mas depois remarcaram para janeiro”, contou. De lá para cá, se passaram quatro anos de acompanhamento, espera e chateações. “Nunca consigo agendar os exames que o médico pede para uma data anterior ao exame”, reclama.

A mesma situação é vivida por Carla*, que há 13 anos precisou retirar a mama esquerda e, desde então, segue em acompanhamento no HBDF. “Tive que fazer a mamografia novamente em uma clínica particular”, reclama. Para a paciente, que se submeteu a cirurgia, a radio e a quimioterapia, e recebeu remédios pelo SUS durante os cinco primeiros anos após o procedimento cirúrgico, a situação atual é caótica. “Deveria ter retornado em janeiro, mas só agora, em maio, consegui vir fazer a revisão.”

*As personagens não quiseram se identificar

Fonte: Correio Braziliense



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Quinta-feira, Março 03, 2011


Primeiro Hospital Oncológico Filantrópico no Estado do Rio de Janeiro
02/03/2011

Temos, por todo Brasil, algumas grandes capitais que, realmente, possuem um grande hospital oncológico filantrópico. Mas no estado ou na cidade do Rio de Janeiro, não existe. Faz falta realmente. O modelo no Brasil, para todos nós, é a Fundação Antonio Prudente, com o seu portentoso hospital A.C. Camargo.

Chegou a hora do paciente oncológico e onco-hematológico - no Rio de Janeiro, grande Rio e Estado - dispor de um hospital que o atenda com dignidade, honestidade e com o objetivo principal de cura, resposta clínica e que tenha como real meta a filantropia.

Não é possível que haja no Rio de Janeiro, que foi, há anos, capital da República Federativa do Brasil, hospital oncológico que se diga filantrópico, mas não o é que seja inadimplente e cuja direção seja corrupta, maléfica, condenada pela justiça, o que pratique atos espúrios contra os enfermos com câncer, leucemias e linfomas.

Câncer e hemopatias malignas devem ser tratados com coragem, com segurança e atenção máxima. A concessão de título de utilidade pública federal deve ser melhor avaliada e controlada.

Nosso hospital terá financiamento internacional e nacional, com verbas destinadas para a consecução de tão relevante projeto de alcance social largo e que propiciará reconhecimento nacional.

O hospital terá o escopo de atenção de excelência ao enfermo com câncer, leucemias, mieloma, linfomas e mielodisplasia. Terá serviços de oncologia médica, onco-hematologia, cirurgia oncológica, em geral, oncologia e hematologia pediátrica, incluso, com “hospice” de medicina paliativa oncológica.

Buscaremos, inicialmente, doação de área física dentro do município do Rio de Janeiro compatível com o porte de tamanha iniciativa. Ao final, deverá ser hospital oncológico, auto-sustentável, Escola Nacional da Cancerologia (Clínica e Cirúrgica), onde serão formados nossos melhores experts. Esperamos ser exemplo, mais adiante, para que nossa obra prolifere por outros estados da federação, países de língua espanhola, bem como do primeiro mundo. A nossa fundação já tem nome. Será Fundação Georgina Fernandes, em memória da pessoa de minha mãe - falecida em 2003 -, por seu estilo de vida, de sua caridade e de servir ao próximo somente por amor e por vocação em toda a sua existência.

Dr. Ricardo Teixeira, diretor da Clínica OncoHemato – Rio de Janeiro – RJ

Fonte: A Voz da Serra



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Segunda-feira, Novembro 29, 2010
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Quarta-feira, Novembro 24, 2010

ANS abre consulta para fixar regras de migração de planos de saúde

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) iniciou esta semana uma consulta pública sobre a migração dos contratos antigos de planos de saúde. Nos próximos 45 dias, a população e entidades representativas poderão enviar sugestões e comentários a respeito dos planos coletivos firmados em contratos anteriores a 2 de janeiro de 1999.

Para o diretor de Normas e Habilitação de Produtos da agência, Maurício Ceschin, a adaptação e a migração de contrato para quem tem plano individual ou familiar possibilitam a mudança de plano sem o cumprimento de novo período de carência. A grande vantagem da adaptação é trazer o beneficiário para o guarda-chuva da regulamentação, garantindo que ele tenha coberturas previstas no Rol de Procedimentos, declarou Ceschin.

Contribuição - A Pro Teste - Associação de Consumidores declarou que vai enviar contribuições e espera que este novo plano de incentivo à adaptação não repita o fracasso da falta de parâmetros adequados para os custos das mudanças, entre outros problemas, como o que foi lançado no fim de2003 pela agência, com o mesmo objetivo. Segundo a entidade, o plano anterior previa aumentos abusivos em uma das modalidades previstas de adaptação e causou confusão entre os clientes sobre as diferentes opções de mudança.

O consumidor precisa ficar atento porque alguns contratos antigos ainda são vantajosos.

Quando saírem as regras, é importante avaliar se poderá arcar com o aumento decorrente da adaptação, fazendo a conta com os reajustes que incidirão ao longo dos anos, aconselha a Pro Teste.

O consumidor deve ainda comparar as coberturas dos contratos antigo e novo diante dos problemas de saúde que já possui. Há contratos antigos com muitas exclusões que, apesar de ilegais, por vezes são impostas pelas empresas, diz.

A adaptação não é obrigatória, mas prevista na lei do setor, e permite que contratos antigos tenham a proteção da legislação atual, como a garantia de coberturas de um rol maior de tratamentos e sigam os preços determinados pela ANS, no caso dos planos individuais.

Fonte: Ministério da Saúde


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Terça-feira, Novembro 23, 2010

1 BILHÃO DE PESSOAS NÃO PODEM PAGAR PELA SAÚDE!!


Cerca de 1 bilhão de pessoas no mundo todo não tem condições de arcar com gastos relativos à saúde, e cerca de 100 milhões caem na pobreza todos os anos por causa desse tipo de gasto, disse a Organização Mundial da Saúde nesta segunda-feira (22).

Em relatório sobre a questão do atendimento médico, a agência da ONU afirmou que todos os países - ricos ou pobres - poderiam se empenhar mais no sentido de oferecer atendimento universal.

O texto propõe que os governos melhorem a eficiência dos seus sistemas de saúde e usem novos impostos e medidas inovadoras de arrecadação para financiar isso.

A Índia, por exemplo, poderia arrecadar US$ 370 milhões por ano se impusesse uma taxa de 0,005% sobre transações cambiais.

O Gabão, no ano passado, obteve US$ 30 milhões para a saúde com a adoção de um imposto de 1,5% sobre empresas que fazem remessas financeiras, e 10% sobre operadores de telefonia celular.

Segundo a OMS, 20% a 40% dos gastos com saúde acabam sendo desperdiçados - na compra de medicamentos caros e desnecessários, ou pela ineficiência hospitalar, por exemplo.

O estudo acrescenta que metade de todos os remédios no mundo são prescritos, distribuídos ou vendidos inadequadamente, e que metade dos pacientes não tomam os remédios conforme a receita.

O melhor uso dos medicamentos poderia representar uma economia de até 5% nos gastos nacionais com saúde, diz a OMS.

Fonte: Globo.com


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Segunda-feira, Novembro 22, 2010


CNJ: é legítimo recorrer por questões de saúde


Na abertura do I Encontro do Fórum Nacional do Judiciário para a Saúde, o conselheiro Milton Nobre, integrante do Conselho Nacional de Justiça (CNJ) e coordenador do evento, defendeu a participação do Poder Judiciário na busca de soluções para os conflitos dos cidadãos com o Sistema Único de Saúde (SUS) e operadoras de planos privados. Sem citar nomes, ele criticou os que utilizam o termo juações judiciais por acesso a medicamentos, tratamentos e outros serviços.

"Há um exagero descabido no termo judicialização da saúde. Para se ter uma idéia, em 2009 havia cerca de 86 milhões de ações judiciais, das mais diversas naturezas. Estamos realizando uma pesquisa que, pelos números apurados até agora, mostra que as ações relacionadas à saúde não devem chegar a 500 mil.

Além disso, o Judiciário está fazendo o que deve, defendendo os direitos fundamentais dos cidadãos e cumprindo a Constituição Federal", disse Nobre no evento, que acontece em São Paulo.

EXAGERO. Segundo ele, os números são compatíveis com a realidade de um país de 190 milhões de habitantes, onde 50 milhões têm planos privados de saúde e o restante é atendido exclusivamente pelo SUS. "Então, deixo no ar a seguinte provocação: será que esse exagero de ações judiciais é verdadeiro?", questionou o coordenador do fórum, acrescentando que o recurso à Justiça é o único e derradeiro meio utilizado pelo cidadão que tem dificuldade para ver atendidas suas demandas por atendimento à saúde.

Nobre também destacou que, ao mesmo tempo em que o Poder Judiciário julga os processos da área da saúde, trabalha na busca de soluções administrativas para os conflitos, evitando novos processos judiciais. Como exemplo, ele citou a recomendação do CNJ para que 54 juízes passem a integrar comitês gestores em seus estados para acompanhar as demandas judiciais na área da saúde.

SOLUÇÕES. Por meio do fórum, o CNJ pretende monitorar e buscar soluções práticas que levem à superação das questões relacionadas às demandas de assistência à saúde e confiram maior agilidade no julgamento dos processos da área. O encontro reúne cerca de 600 pessoas entre magistrados, operadores de direito, juristas, especialistas e representantes do Executivo e das empresas de planos e seguros de saúde.

Estão programados painéis sobre questões como a judicialização da saúde, desafios da vigilância sanitária e discussões sobre ações coletivas e individuais na Justiça que envolvem tanto conflitos de cidadãos brasileiros com o Sistema Único de Saúde (SUS), quanto também com laboratórios de medicamentos, seguros e planos de saúde privados. Ao final do encontro, será tirada uma declaração com recomendações a serem adotadas para a resolução dos conflitos judiciais no setor.

Fonte: Jornal do Commercio RJ



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Domingo, Novembro 21, 2010


*Brasil perde 11.214 leitos para internação em quatro anos

O país perdeu 11.214 leitos para internação entre 2005 e o ano passado, segundo a Pesquisa de Assistência Médico-Sanitária (AMS) 2009, divulgada nesta sexta-feira (19), pelo IBGE (Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística), em parceria com o Ministério da Saúde. Do total de leitos existentes no período, apenas 35,4% eram públicos.

A redução de leitos é verificada em quase todas as regiões do país, com exceção da Norte, onde houve crescimento anual de 1%. A maior queda foi registrada no Nordeste (-1,7%), seguida do Centro-Oeste (-1,4%).

A taxa de leitos por 1.000 habitantes caiu de 2,4 para 2,3 em todo o país. Somente a Região Sul, que apresentou 2,6 leitos por 1.000 habitantes, está dentro do parâmetro preconizado pelo Ministério da Saúde, que é de 2,5 a 3.

As regiões mais desprovidas de leitos por habitante são a Norte (com 1,8 leitos por 1 000 habitantes) e Nordeste (com 2,0 leitos por 1 000 habitantes). Nelas, embora haja aumento dos leitos públicos e eles representem mais de 50% dos leitos disponíveis para internação, o incremento não foi suficiente para compensar a diminuição dos leitos privados e o aumento populacional.

Considerando os leitos privados disponíveis ao SUS esta redução ainda é maior, de -12,2% entre 2005 e 2009. O índice do país ficou em 1,6 por 1.000 habitantes, o que também não atinge o preconizado pelo Ministério da Saúde.

Estabelecimentos com internação

Assim como houve queda no número de leitos nos estabelecimentos de saúde, a AMS 2009 também mostra que o total de unidades que oferecem internação também diminuiu. Entre 2005 e 2009, o país perdeu 280 estabelecimentos com esse perfil.

A pesquisa mostra que os estabelecimentos com internação no país somaram 6.875 em 2009, correspondendo a 7,3% do total. Desses, 58,7% são privados e 41,3%, públicos.

Número de internações

A pesquisa apurou que em 2008 houve mais de 23 milhões de internações, sendo que cerca de 8 milhões foram em estabelecimentos públicos e o restante, em privados. Os dados mostram que houve uma queda relativa de 0,2% no total de internações em relação a 2004.

Emergência

Os serviços de emergência (para atendimento de pacientes com risco de vida), que podem ser oferecidos por unidades com ou sem internação, somam 6.995 estabelecimentos (2.712 no Sudeste, 1.791 no Nordeste, 1.228 no Sul, 673 no Centro-Oeste e 591 no Norte). O SUS é financiador de 79,4% dessas unidades.

Fonte: UOL Ciência



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Domingo, Maio 09, 2010
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Sexta-feira, Abril 09, 2010




Inca precisa de doadores de sangue: estoques do Instituto diminuiram em 60% devido aos temporais no Rio


- As cinco unidades do Instituto Nacional de Câncer (INCA) precisam de doações de sangue para manter abastecido o estoque que atende aos pacientes das quatro unidades hospitalares e do Cemo – Centro de Transplante de Medula Óssea.

O Inca atende, em média, 1,3 mil pacientes por mês em suas cinco unidades e realiza pelo menos 700 cirurgias mensalmente. Precisa contar com um estoque de 80 bolsas de sangue por dia.



O Banco de Sangue precisa receber pelo menos 300 doações nos próximos dias para assegurar o estoque. “Em razão dos dias de fortes chuvas no Rio de Janeiro tivemos uma redução significativa em nossos estoques de sangue e plaquetas. Entendemos que é um momento de emergência no Estado, mas a instituição solicita, a quem puder, que compareça ao prédio sede, para ajudar os pacientes do INCA”, diz a coordenadora do serviço de Hemoterapia do INCA, Iara Mota.



É possível fazer doações de segunda à sexta-feira, das 7h30 às 14h30, e aos sábados, das 8h às 12h. A coleta de sangue é feita no HC I, na Praça Cruz Vermelha, nº23, no 2º andar. Para doar plaquetas é necessário agendar com antecedência e marcar nos telefones do Hemocentro do INCA são 2506-6064.



Doar sangue é seguro

Para ser doador é preciso estar em boas condições de saúde, ter entre 18 e 65 anos e pesar, no mínimo, 50 Kg. Não é necessário estar em jejum, mas é preciso evitar a ingestão de alimentos gordurosos, por 3 horas, antes da doação. Pessoas com febre, gripe ou resfriado não podem doar temporariamente, assim como grávidas e mulheres passaram por parto há menos de três meses. Homens aptos a doar precisam aguardar um intervalo de 60 dias entre as doações; as mulheres, 90 dias.

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Segunda-feira, Abril 05, 2010 

LEUCEMIA

A leucemia é uma doença maligna dos glóbulos brancos (leucócitos) de origem, na maioria das vezes, não conhecida. Ela tem como principal característica o acúmulo de células jovens (blásticas) anormais na medula óssea, que substituem as células sangüineas normais. A medula é o local de formação das células sangüíneas, ocupa a cavidade dos ossos (principalmente esterno e bacia) e é conhecida popularmente por tutano. Nela são encontradas as células mães ou precursoras, que originam os elementos figurados do sangue: glóbulos brancos, glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos) e plaquetas.
Os principais sintomas da leucemia decorrem do acúmulo dessas células na medula óssea, prejudicando ou impedindo a produção dos glóbulos vermelhos (causando anemia), dos glóbulos brancos (causando infecções) e das plaquetas (causando hemorragias).Depois de instalada, a doença progride rapidamente, exigindo com isso que o tratamento seja iniciado logo após o diagnóstico e a classificação da leucemia.
As principais formas de leucemia são classificadas em 4 categorias: os tipos de leucemia mielóide e linfóide apresentão-se de forma aguda e crônica. Os termos mieloide e linfoide denótam o tipo de célula envolvido.Desta forma, os 4 principais tipos são leucemia mielóide aguda e crônica(LMA e LMC) e leucemia linfóide aguda e crônica(LLA e LLC) a leucemia aguda progride muito rápido e afeta a maioria das células primitivas(células não totalmente desenvolvidas) imaturas que ficam incapacitadas de desenvolver suas funções normais.As células imaturas são chamadas de"linfoblastos" nos casos de leucemia linfóide aguda e "mieloblastos" nos casos de leucemia mielocitica aguda, multiplicando-se de maneira incontrolavel, aculmulando-se e impedindo que sejam produzidas as células sangüineas normais.
Os tipos de leucemias mais frequentes em crianças é a leucemia linfoide aguda (ou linfoblastica).
A leucemia mieloide aguda(LMA) é mais frequente em adultos, e tem varios subtipos: 
Mieloblasticas imaturas(MO e M1).
Mieloblasticas Maduras(M2).
Pro-mielociticas(M3).
Mielomonocitica(M4).
Monocitica(M5).
Eritroleucemia(M6).
Megacariocitica(M7).

O entendimento dessa classificação e nomeclatura é complexo.Neste sentido contribuem tambem exames especificos como a Imunofenotipagem, a citogenética. A identificação das características dos diversos subtipos da LMA, como idade e condições clinicas do paciente, é fundamental na escolha do tratamento da LMA entre os diferentes esquemas existentes.
As leucemias são doenças onde há uma alteração genética adquirida(não congênita)nas células primitivas da medula òssea.É importante ressaltar que não se trata de um fenômeno hereditário,apesar de ocorrer nos genes.

CAUSAS DA LMA
Na maioria dos casos não existe causa evidente.No entanto,em alguns pacientes consegue-se relaciona-la à exposição a benzeno(principalmente o profissional)a radiações ionizante,como o que ocorreu em Hiroshima,a exposição a quimioterapia no tratamento de outras doenças.Doenças raras como Anemia de Fanconi e Síndrome de Down estão relacionadas a um aumento de risco de desenvolver Leucemia Mielocítica Aguda.

SINTOMAS DA LMA

Os sintomas da LMA se assemelha a uma doença reumatológica ou uma infecção viral ou bacteriana e outras.
Os PRINCIPAIS SINTOMAS Febres,que pode ser da leucemia ou infecção associada;
Fraqueza e Fadiga;
Infecções frequentes
Perda de apetite e peso;
Sangramentos com facilidade;
Manchas roxas na pele(são hematomas e equimoses);
Suores durante noite;
Dor nos ossos e nas juntas;
Dores no abdome devido o aumento do baço;
Dores de cabeça repentina associada a tonturas;

DIAGNÓSTICO DA LMA

Para descobrir as causas dos sintomas, o médico faz um histórico do paciente e testes físicos,além de exames de sangue.Se nesse diagnóstico se confirmar as suspetas, o médico requer exames mais sofisticado feito através de punção na medula óssea(MIELOGRAMA).
O diagnóstico definitivo é feito por meio de análise microscópia da medula óssea,e com realização de exames denominados imunofenotipagem(para avaliação do tipo de leucemia)e citogenética(análise das alterações genéticas das células blásticas).O envolvimento do sistema nervoso deve ser avaliado por meio da coleta e estudo do líquido céfalorraquiano(liquor).

TRATAMENTO DA LMA

De posse do diagnóstico o paciente deve ser submetido ao tratamento quimioterápico inicial,chamado de indução da remissão.O principal objetivo é a obtenção da remissão(desaparecimento das células blásticas na medula óssea).Quando a remissão é atingida,a produção normal dos glóbulos vermelhos,brancos e plaquetas é restabelecida.
As drogas ultilizadas nesta fase são:Citarabina ou Aracyrin,por 7 a 10 dias e a Idarrubicina ou Daunorrubicina.Geralmente dois cursos de tratamento nessa faze são utilizados.Remissão não é cura mas pode significar o 1º passo para alcança-la.Os pacientes devem entende-la como uma das batalhas vencidas para ganhar a guerra.
Nos casos de Leucemia pró-mielocitica ou M3 um derivado da vitamina A, chamado Ácido all-trans-retinoico(ATRA).Por via oral é acrecentado ao tratamento.Essa medicação faz com que uma alteração citogenetica especifica denominada Translocação 15:17 ajuda na manutenção das celulas leucemicas desse tipo de LMA.
O tratamento pos remissão depende de uma serie de fatores tais como: idade, condições clinicas do paciente e principalmente os resultados da citogenetica, podendo variar desde a intencificação das doses de quimioterapia em um ou mais ciclos,até o uso das diversas modalidades de tranplantes de medula óssea.
Ressentemente uma nova droga chamada Mylotarg(antecorpo monoclonal) foi lançada no mercado, e pode ser para pacientes idosos como residiva da leucemia pos-tratamento.
Além disso muitos cuidados devem ser tomados, como a colocação de cateter vascular, para obter uma via adequada a infusão de quimioterapia, antibióticos e transfusões que são necessárias.O uso de drogas como alopurinol que impede o acúmolo do acído úrico resutante da destruição das células malignas pela quimioterapia é também recomendavel.Alguns antimicrobianos de uso preventivo são tambem utilizados.Como a quimioterapia leva a periodos prolomgados de diminuição dos Glóbulos brancos(neutrófilos) com auto risco de infecão grave podem ser usados medicamentos que estimulam a produção normal dessas células.
(Informações obtidas através de tudo quanto é pesquisa desde que descobri que sou portadora de LMA/M3.pois nada melhor para se combater um inimigo do que saber todos os seus passos).
Postado por San 10:13 PM Comente: 1


Linfoma é um câncer que tem origem no sistema linfático, uma rede complexa de tubos (vasos linfáticos), nódulos (ou linfonodos) e outros órgãos como o baço. A doença se desenvolve nos linfonodos, encontrados em várias partes do corpo, principalmente na axila, no pescoço e na virilha.

O sistema linfático faz parte da defesa natural do organismo contra a infecção, o chamado sistema imunológico e funciona como esgotos, eliminando resíduos e líquidos em excesso no corpo. Os vasos linfáticos e glândulas transportam um fluido claro chamado linfa, que contém células brancas do sangue (ou linfócitos), que o organismo usa para combater infecções.

Na maioria dos casos, a origem do linfoma não é conhecida. Uma das causas pode ser quando os linfonodos crescem como resultado de mudanças nos genes de células ou DNA. Esta alteração nos genes poderia interferir na divisão ou morte celular. O crescimento de linfomas também pode ocorrer devido a alguns tipos de infecções virais (minoria dos casos), afetando o sistema imunológico. Como os demais tipos de câncer, o linfoma não é contagioso.

Existem vários subtipos de linfomas específicos, mas muitos oncologistas agrupam as variações de acordo com a velocidade de crescimento e progressão da doença, como de baixo ou alto grau, levando em consideração o padrão da biópsia do linfonodo feita ao microscópio e o tipo celular predominante dos linfócitos (T ou B). Os mais comuns são o Linfoma de Hodgkin e não-Hodgkin.



Referências

Lymphoma Association




What isLymphoma

Lymphomas are cancers of the lymphatic system. When a person has lymphoma, some of their lymphocytes are 'out of control'. They divide in an abnormal way, or do not die off when they should. These abnormal lymphocytes can collect in the lymph nodes, which then enlarge as the lymphocytes form tumours.

Lymphoma can affect lymph nodes in all parts of the body. It can also involve other organs, such as the spleen or the bone marrow. Like other cancers, lymphoma can affect the function of the tissue involved. For example, someone with lymphoma in the bone marrow might not be able to make new blood cells.

Although lymphoma is a disease of the lymphatic system, it can also happen in other areas of the body. For example, lymphoma can affect the stomach, the skin, or the liver.

You can read about the difference between lymphoma and leukaemia by clicking here.

Postado por San 10:12 PM Comente: 1



Família de Tumores de Ewing: Sarcoma de Ewing e Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos (Askin)
A família de Tumores de Ewing compreende um espectro de neoplasias de células neuroectodérmicas primitivas, que são células embrionárias que migram da crista neural. Esses tumores acometem primariamente osso e tecido mole. Dependendo do grau de diferenciação neural, são denominados Sarcoma de Ewing, quando é um tumor indiferenciado, ou Tumor Neuroectodérmico Primitivo Periférico (PPNET), quando apresenta características de diferenciação neural. PPNET na parede torácica é referido como tumor de Askin.
Originalmente, se pensava que estes tumores fossem diferentes, mas atualmente são conhecidas características biológicas que indicam um mesmo tumor. Ambos compartilham a mesma anormalidade citogenética, sendo que a translocação dos cromossomas 11;22, ou menos comumente 21;22, ocorre em cerca de 90% dos casos. O novo arranjo genômico específico é decorrente da fusão de EWS/FLI-1 e pode ser detectado por hibridação in situ por imunofluorescência (FISH) e reação em cadeia de polimerase por transcriptase reversa (RTPCR). Sua característica antigênica comum é a expressão na superfície da célula de uma molécula de adesão, a glicoproteína MIC2, que pode ser detectada por um número de anticorpos monoclonais. O diagnóstico é mais frequente na segunda década de vida (64%), seguido da primeira década de vida (27%), sendo que 9% podem ocorrer na terceira década de vida.

A localização mais comum é nos ossos, sendo 80% Sarcoma de Ewing e 20% PPNET. Na família de Sarcoma de Ewing, os ossos longos e chatos são igualmente acometidos. Sarcoma de Ewing e PPNET podem ocorrer em quase todos os ossos do corpo, sendo que em ordem de frequência observados em ossos pélvicos, seguidos de fêmur, tibia e úmero. Tumores indiferenciados que ocorrem em tecido mole são denominados Sarcoma de Ewing extra-ósseo e tumores de tecido mole com características neurais são denominados PPNET. O Tumor Neuroectodérmico Primitivo Periférico da área toracopulmonar é frequentemente denominado tumor de Askin. Dados de 18 estudos dos EUA, Europa e Japão, que incluiram 1505 pacientes, mostraram a seguinte distribuição: Sarcoma de Ewing do osso (87%), Sarcoma de Ewing extra-ósseo (8%), PPNET ósseo e extra-ósseo (5%).

Consulte a publicação Estimativa 2008 Incidência de Câncer no Brasil.


Causa:
A causa é desconhecida. Não parece ser hereditária. São tumores extremamente raros em negros e asiáticos.


Patologia:
Os tumores de Ewing correspondem a tumores de células pequenas, redondas e azuis. Devem ser diferenciados de outros tumores que apresentam as mesmas características morfológicas, como neuroblastoma, rabdomiossarcoma e linfoma. Para tal são necessários estudos de imunohistoquímica, citogenética e biologia molecular.


Apresentação Clínica
Dor ou edema no sítio primário do tumor são os sinais de apresentação mais comuns. Em cerca de 25% dos pacientes ocorrem também sintomas sistêmicos como febre e perda de peso. Estes sintomas podem, frequentemente, levar à confusão diagnóstica com osteomielite. Os sintomas podem durar meses antes que o paciente procure atenção médica em até 50% dos casos. Cerca de 25% dos pacientes se apresentam com metástases ao diagnóstico, que podem ocorrer em pulmão, osso e medula óssea.


Aspecto Radiológico
Pela radiografia simples podem-se observar lesões líticas ou mistas- lítica e esclerótica, com o aspecto característico de "casca de cebola". Sarcoma de Ewing-PPNET de tecido mole ocorre frequentemente próximo a ossos e pode ser difícil diferenciar de tumores ósseos primários. Em tumores da parede torácica, as costelas podem ser o sítio primário ou podem ser secundariamente envolvidas com grandes massas.


Tratamento
O tratamento de Sarcoma de Ewing e PPNET requer erradicação do tumor no local primário, com cirurgia e radioterapia; em sítios metastáticos ou micrometastáticos, com quimioterapia. Quase todos os doentes apresentam doença micrometastática (que não pode ser detectada pelos métodos habituais) ao diagnóstico. Logo, o tratamento de Sarcoma de Ewing e PPNET requer quimioterapia seguida de cirurgia ou radioterapia. Ainda não está estabelecida qual é a melhor forma de controle local: cirurgia ou radioterapia. Para obter-se um resultado ótimo é necessária a combinação racional das modalidades de tratamento.

Fatores prognósticos adversos incluem presença de metástases ao diagnóstico, localização em ossos pélvicos, tumores grandes >100 ml ou >8 cm em diâmetro e idade superior a 17 anos. Fatores prognósticos positivos incluem boa resposta clínica e patológica (>90% necrose tumoral) à quimioterapia.

Um "Intergroup Study Group" para Sarcoma de Ewing mostrou que a combinação de quimioterapia com VADRC alternada com IE foi superior, com Sobrevida Livre de Doenças (SLD) de 69% em 3 anos. Entretanto, pacientes com tumores metastáticos continuam a ter prognóstico mais reservado, com 20% de SLD em 4 anos.

O acompanhamento a longo prazo evidenciou que 10 a 30% dos pacientes desenvolvem um segundo tumor em área irradiada.


PPNET da Parede Torácica - Tumor de Askin
Constitui-se em um tumor raro que surge em tecidos moles da parede torácica. É predominantemente observado em crianças e adultos jovens. O sintoma inicial mais comum é massa em parede torácica dolorosa ou indolor. Outros sintomas são dor no ombro, dispnéia, tosse, perda de peso e febre. Em 10% dos casos a doença é metastática ao diagnóstico.


Imagens
O Tumor de Askin geralmente é demonstrado como massas extra-pulmonares com ou sem destruição de costelas, frequentemente associadas com derrame pleural. Na tomografia computadorizada, observa-se uma massa em parede com extensão intratorácica, sendo que a lesão é geralmente heterogênea, devido à hemorragia e necrose.


Tratamento
O tratamento inclui quimioterapia, seguida de cirurgia para ressecção do tumor, ou radioterapia individualizada para cada caso. A taxa de sobrevida varia entre os estudos, mas são tumores localmente agressivos com prognóstico reservado, geralmente com resultado terapêutico pobre.


Dra Sima Ferman
Chefe da Seção de Oncologia Pediátrica
Hospital do Câncer I / INCA
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Preparando-se para a Luta contra a Leucemia

Um diagnóstico de leucemia para um afeto ou a si próprio é um grande choque. Após muita angústia e desespero na fase inicial, fica-se sabendo que existem vários tipos de leucemia. Algumas têm geralmente indicação precoce para transplante, como a LMA (leucemia mielóide aguda), porém, outras como a LLA (leucemia linfoblástica ou linfocítica aguda) que é a mais comum em crianças, costuma ser considerada por muitos oncohematologistas como "sem indicação para transplante". Essa é uma MEIA VERDADE, pois, não obstante LLA ter mais chances de cura pela quimioterapia, através de um tratamento médico otimizado, se esse tratamento falhar (a chance de fracasso é de aproximadamente 30%) você escutará desses profissionais que "agora a única chance é o transplante". Nessa fase, se nada foi feito antes para se prevenir e visando um provável transplante, pode estar certo que na maioria dos casos será tarde demais e, inclusive, o organismo do paciente já estará muito debilitado e com uma carga tóxica elevada. Essas afirmações não são críticas gratuitas aos que seguem essa escola, visto que as pesquisas pelo tratamento da leucemia estão sempre em constante avanço e principalmente sujeitas às interpretações e vários posicionamentos. Mas a lógica nos diz que se existe alguma possibilidade futura do transplante como último recurso para a cura ou maior sobrevida, após a quimioterapia do tratamento básico não mais estiver fazendo efeito e considerando também que cada vez que há uma recidiva, as chances gerais diminuem e especialmente para a realização do transplante, indagamos por que não considerar essa possibilidade desde o início e tomar as devidas providências preventivamente? Há de se considerar seriamente que vários centros de transplantes no Brasil, inclusive no exterior, não fazem o transplante após a segunda ou terceira recidivas. Também, alguns centros de transplante já estão adotando o tratamento após a primeira recidiva como preparação para um transplante imediato.

Partindo da premissa acima, é nossa opinião de que nenhuma das possibilidades para se alcançar a cura ou uma melhor e maior sobrevida deve ser desprezada. Mesmo que o percentual de êxito seja modesto. Devemos sempre lembrar que um baixo nivel percentual de chance para uma opção não significa zero porcento de chance. Devemos ter muitos trunfos guardados em nossas mangas. O momento certo, na nossa opinião, para se pensar nisso já é na fase da primeira remissão (a qual 90% dos pacientes alcançam) e principalmente após as fases mais pesadas e agressivas do tratamento. Nesse ponto a família já terá suas esperanças renovadas e estará mais preparada para a luta. Diante do exposto, vamos analisar várias opções, conforme abaixo:

a) Tão logo possível, faça exames HLA (importante: classes I e classe II) no paciente. Esses exames definem a genética da pessoa e será a base para uma eventual busca no futuro por um doador compatível nos registros nacionais e internacionais.

Exemplo de resultado de exame HLA classe I (AB):
A2, A11, B57, B27

Exemplo de resultado de exame HLA classe II (DR-DQ):
DRB1 0401, DRB1 0701/03, DRB4 0103N, DRB4 0103/03/N/05, DQB1 03, DQB1 03

b) Segunda Opinião (Terceira, Quarta...): Consulte vários oncohematologistas com especialização em transplantes de células hematopoéticas (medula óssea, cordão umbilical e células troncos periféricas) e tenha seus pareceres. Aprenda o máximo possível sobre a doença, pois, conhecendo melhor o inimigo poderá ajudar a combatê-lo com mais eficácia. Uma segunda opinião de um oncohematologista especializado em TMO é importante porque: você pode ter uma perspectiva diferente para as suas opções; alguns médicos são mais conservadores e outros mais arrojados, haverá bons argumentos para várias diferentes opções; outro médico pode apresentar uma opção promissora completamente diferente daquela que seu primeiro médico não pensou ou não sabia (isso acontece, pois, nenhum médico pode saber tudo ou tomar a decisão acertada todo o tempo); uma segunda opinião também pode servir como uma constatação da qualidade geral e fazer com que você certifique-se de estar realmente recebendo o tratamento mais eficaz e atualizado.

c) Procure saber se o paciente está recebendo o tratamento adequado, atualizado e otimizado (insistimos nesse assunto por ser bastante importante). Lembre-se, o tipo de tratamento inicial interfere no prognóstico positivo para a cura.

d) Tenha o máximo de cuidado nos periodos de aplasia (baixa das defesas imunológicas) do paciente. Converse com seu médico a respeito.

e) Mantenha uma atitude positiva e confiante. A vontade é uma das maiores potências em nós. A vontade de viver, de se curar, de desenvolver em nós a vida, faculta-nos novos recursos vitais.

f) Preconceitos, supertições, remédios e tratamentos alternativos. Quanto a preconceitos e supertições, não se deixe levar por uma atitude que fatalmente reduzirão as chance do paciente. Exemplo: " Não quero falar ou pensar em transplante, porque isso atrai essa situação para mim". Essa atitude prejudica em muito o paciente, pois, assim como não devemos desprezar reduzidos percentuais de chances de cura, também não devemos desprezar as possíveis dificuldades e devemos estar preparados para tudo, com razoável antecedência para lutarmos com as armas apropriadas, caso essas dificuldades venham ocorrer. Isso não anula a atitude confiante e positiva que falamos acima, porém, temos que ser realistas. Não devemos cristalizar a idéia do transplante e acharmos que fatalmente ele ocorrerá (o transplante pode nem ser necessário no seu caso), porém, devemos estar preparados e tomadas as devidas providências antecipadamente se essa hora chegar (e isso pode ser a tábua de salvação). A leucemia é um inimigo poderoso, mas com as armas apropriadas (e na hora certa) que a moderna medicina nos oferece, assim como, também com a ajuda divina, poderemos vencê-la. O IMPORTANTE É ANDARMOS SEMPRE NA FRENTE DA LEUCEMIA. Quanto aos remédios e tratamentos alternativos, muito cuidado deve ser tomado para que o paciente não seja prejudicado com os mesmos. É compreensivo que a família do paciente tente buscar meios heterogêneos de ajudá-lo, porém, sempre consulte seu médico a respeito antes de qualquer decisão e nunca abandone o tratamento tradicional pelo tratamento alternativo.

g) Faça exames HLA (inicialmente classe I) nos irmãos do pacientes. Naqueles que forem compatíveis no exame HLA classe I, faça logo também o HLA classe II.

h) Se não houver compatibilidade no item acima também faça exames HLA no pai e mãe do paciente. Nesse caso, tenha em mente que as chances de compatibilidade são bem menores, porém, as chances existem e não descarte essa opção.

i) Peça ao médico responsável pelo tratamento para fazer uma busca preliminar no NMDP (Registro de Doadores de Medula Óssea Americano). Essa busca é gratuita e pode ser feita preenchendo (o médico) um formulário no site do NMDP e enviar o mesmo para o NMDP por email ou fax. O resultado chega em poucos dias e é pesquisado em um banco de dados com mais de 5.000.000 prováveis doadores inscritos. Porém, devemos ser realistas, pois, 70% dos doadores inscritos no NMDP são da raça caucasiana (branca) e a população brasileira é bastante miscigenada e tem poucas chances nessa busca (a raça tem influência nas chances de compatibilidade). Mas não desista e vá em frente. Lembre-se sempre que pouca chance não significa nenhuma chance.
Vide link para a busca preliminar: https://www.marrow-donor.org/CONTACT/preliminary_search_request.html


j) Faça buscas preliminares em outros registros nacionais e internacionais (existem mais de 9.200.000 de prováveis doadores cadastrados mundialmente - vide http://www.bmdw.org ). No Brasil ( REDOME ) essa cifra chega aprox. em 60.000 doadores (set.-2004). Mas não desista e continue indo em frente. Lute pelo aumento de doadores no Brasil direcionando doadores para os registros brasileiros e, por exemplo, envie emails e cartas ao Ministério da Saúde reivindicando uma melhoria nessa área. Pressione, faça a sua parte e peça a seus amigos que façam o mesmo. Nenhuma mudança acontece por acaso.

k) Células de Sangue do Cordão Umbilical. Considere a possibilidade de gerar outros filhos (irmãos do paciente). Tenha em mente que as chances de compatibilidade entre irmãos, filhos do mesmo pai e mesma mãe, são de aprox. 30%. Se a concepção for difícil, considere também técnicas modernas artificiais em centros especializados. Procure serviços especializados para coletar o cordão umbilical no momento do parto (essa possibilidade tem algumas restrições em função do reduzido número de células progenitoras, ou células troncos, encontradas no cordão verso o peso do paciente (que deve geralmente pesar entre 30-40 Kg). O bebê somente poderá ser um doador de medula óssea após seis meses de idade e condicionado a critério médico.

l) Crio-Preservação. Considere a possibilidade de fazer a crio-preservação de células progenitoras do paciente. Vários centros oferecem esse tipo de procedimento como Hospital da UFRJ - Banco de Células - Cryopraxis (tel. 21 / 3867-5568 e 9966-4888 Rio de Janeiro-RJ), Hospital Santa Paula (Vila Olímpia - SP), Hospital Albert Einstein (SP), etc. Essas células poderiam ser usadas eventualmente em uma emergência no futuro para um transplante autólogo (auto-transplante). O paciente poderia ganhar tempo para um tratamento mais eficaz no futuro e não disponível ainda no presente.

m) Mandado de Segurança. "A saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação". Constituição Federal de 05 de outubro de 1988, Art. 196. " O paciente de câncer tem o direito a receber os tratamentos adequados segundo os melhores conhecimentos da medicina e fundamentalmente, em tempo hábil ", conforme a Carta de Brasília do I Fórum Nacional de Cidadania em Cancerologia organizado pela Frente Parlamentar de Cancerologia e outras entidades. A jurisprudência é fecunda em decisões favoráveis dos tribunais para essa questão. Portanto, não hesite em contratar um advogado (ou mesmo via justiça gratuita) para impetrar um mandado de segurança caso não consiga os meios e colaboração dos orgãos competentes, inclusive via Portaria nr. 1217/99 do Ministério da Saúde. Entre em contato com a OAB (Ordem dos Advogados do Brasil) em sua cidade, para ter indicações de advogados especializados em causas relacionadas à saúde ou a Defensoria Pública. Lute por seus direitos e pela vida.

Que Deus abençõe, ilumine e ampare a todos que estão nessa árdua luta.
( Vide Campanhas de pacientes que precisam de transplante de medula óssea )

Jorge Luiz O. Araujo
Diretor-Presidente
Sociedade de Leucemia Infantil Bernardo Araujo
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Olá amigos!!!
Ai vai mais um boletim informativo para todos que precisam de informações sobre doadores de medula óssea.

Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (REDOME)

Quando não há um doador aparentado (um irmão ou outro parente próximo, geralmente um dos pais), a solução para o transplante de medula é procurar um doador compatível entre os grupos étnicos (brancos, negros amarelos etc.) semelhantes, mas não aparentados. Para reunir as informações (nome, endereço, resultados de exames, características genéticas) de pessoas que se dispõem a doar medula para o transplante, foi criado o Registro Brasileiro de Doadores de Medula Óssea (REDOME), instalado no Instituto Nacional de Câncer (INCA). Desta forma, com as informações do receptor, que não disponha de doador aparentado, busca-se no REDOME um doador cadastrado que seja compatível com ele e, se encontrado, articula-se a doação.

Campanha Nacional de Doação de Medula Óssea
Graças a uma campanha liderada pelo INCA em parceria com os hemocentros, várias empresas e instituições no Brasil, a partir de junho de 2004, foi possível aumentar o registro brasileiro de doadores que, em 2003, só oferecia 11% do material utilizado para os transplantes. Hoje, o registro já responde por 70% dos doadores encontrados e em outubro de 2006 alacançou a marca de mais de 300.000 doadores cadastrados.

Apesar de crescente, este número ainda é insuficiente para atender à demanda de pacientes, principalmente, pelo fato da probabilidade de se achar um doador compatível dentro do Brasil ser de um em cem mil. A meta de 250 mil doadores cadastrados até 2007 foi atingida no primeiro semestre de 2006, graças às parcerias firmadas com instituições e empresas. Um exemplo disso foi o convênio firmado em outubro de 2005 com o grupo Arcelor que dá apoio financeiro e estrutural à Campanha.



Existem critérios para selecionar os pacientes que passam pelo transplante?
O critério é a entrada no sistema do Registro Brasileiro de Receptores de Medula Óssea (REREME) através do qual será efetuada a conexão com os dados existentes no REDOME e a localização do doador. Se o paciente tem a indicação do transplante e for inscrito no REREME, ele fará o procedimento (transplante) logo que for localizado o doador. O transplante só não será realizado uma vez que o estado geral do receptor piore.

Quantos hospitais fazem o transplante no Brasil?
São 42 centros para transplantes entre familiares e oito para transplantes com doadores não-aparentados: INCA, Hospital de Clínicas da Universidade de São Paulo (HCUSP), Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (HCUFPR), Universidade de Campinas (UNICAMP), Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Hospital Amaral Carvalho - Jaú/SP, Hospital Real Português-Recife/PE e Hospital Albert Einstein-SP/SP.

Quantos transplantes o INCA faz por mês?
A média é de dois transplantes com doadores não-aparentados. Mensalmente são realizados sete transplantes do tipo autólogo (de uma pessoa para si mesma) e com doador aparentado.
Em 2004, o INCA realizou 86 transplantes, sendo 49 alogênicos (de outra pessoa) e 37 autólogos.
Em 2003 foram realizados 72 transplantes (26 autólogos e 46 alogênicos).

O que a população pode fazer para ajudar os pacientes?
Todo mundo pode ajudar. Para isso é preciso ter entre 18 e 55 anos de idade e gozar de boa saúde. Para se cadastrar, o candidato a doador deverá procurar o hemocentro mais próximo de sua casa, onde será agendada uma entrevista para esclarecer dúvidas a respeito das doações e, em seguida, será feita a coleta de uma amostra de sangue (10 ml) para a tipagem de HLA (características genéticas importantes para a seleção de um doador). Os dados do doador são inseridos no cadastro do REDOME e, sempre que surgir um novo paciente, a compatibilidade será verificada. Uma vez confirmada, o doador será consultado para decidir quanto à doação.
O transplante de medula óssea é um procedimento seguro, realizado em ambiente cirúrgico, feito sob anestesia geral, e requer internação de, no mínimo, 24 horas. Saiba mais.

Importante: um doador de medula óssea deve manter seu cadastro atualizado sempre que possível. Caso haja alguma mudança, a pessoa deve entrar em contato com o REDOME.

REDOME / REREME
Rua do Resende, 195, térreo - Centro - Rio de Janeiro / RJ
Telefones do REDOME.: (21) 3970-2382 / 3970-4100
Telefones do REREME.: (21) 3970-4076 / 3970-4324
Telefax.: (21) 3970-3968
e-mail: redome@inca.gov.br
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Doação de plaquetas

O sangue é responsável pelo transporte de substâncias vitais para todos os
órgãos do corpo. O mais importante é o oxigênio, carregado pela hemoglobina.
O sangue é composto de plasma, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e
plaquetas.

A função das plaquetas

As plaquetas são componentes do sangue fabricados pela medula óssea
responsáveis pela coagulação, ou seja, têm como principal função coibir os
sangramentos. O paciente que não produz plaquetas devido a uma doença da
medula óssea, ou ao uso de medicações que inibam sua produção, ou
desenvolvam alguma doença em que o funcionamento das plaquetas é precário
corre risco de hemorragia, que pode levar à morte se não for feita uma
transfusão plaquetária.
A plaquetopenia é o resultado de uma produção ineficaz de plaquetas, que
pode ser conseqüência do tratamento quimioterápico ou do transplante de
medula óssea. Por não possuírem plaquetas, esses pacientes podem apresentar
sérios sangramentos e, por isso, precisam receber transfusões freqüentes de
plaquetas até que o organismo se recupere do tratamento e passe a produzir
suas próprias células coagulantes.

A doação de plaquetas

Há duas formas de coleta de plaquetas: a coleta habitual e a coleta por
aférese.

Na coleta habitual, é retirada uma quantidade padrão de sangue: cerca de
450ml. Após a coleta, a bolsa de sangue é encaminhada para o fracionamento,
onde é separada em 4 componentes: concentrado de hemácias, plasma, plaquetas
e crioprecipitado (fatores de coagulação). As plaquetas são armazenadas a
uma temperatura de 20 a 24 °C, sob agitação constante por 3 a 5 dias.

A aférese (palavra grega que significa separação) é o processo que permite
separar plaquetas do sangue. Através dele o sangue retirado da veia de um
braço passa por um equipamento especial que retém cuidadosamente parte das
plaquetas para ser devolvido, em seguida, à veia do mesmo braço. O doador
senta em uma cadeira ao lado de um aparelho de separação de sangue. Após a
introdução da agulha, seu sangue começa a passar, por meio de um tubo
plástico, para a máquina, que separa seus componentes por centrifugação e
coleta só as plaquetas. Durante a aférese, passam por esse circuito de 4.000
a 5.000ml de sangue, ou seja, mais da metade do total de sangue do corpo.
Cerca de 30 mil plaquetas são coletadas nesse processo. Ao mesmo tempo, o
sangue que sobra, glóbulos vermelhos e plasma, retorna ao corpo do doador. O
processo leva, em média, de 1 a 2 horas.
O concentrado de plaquetas coletado pode ser mantido em estoque, no máximo,
por cinco dias. Embora a medula óssea do doador faça a reposição das
plaquetas em 72 horas, o agendamento para a doação de plaquetas de uma mesma
pessoa acontece com um intervalo de duas semanas. A doação de plaquetas por
aférese é segura, não oferece risco ao doador, pois todo o material é
estéril, individualizado e descartável. Os efeitos adversos são raros e,
quando ocorrem, são reportados como sensação de "friagem", tremor,
hipotensão ou ansiedade.
A vantagem da aférese é que o volume coletado por esse processo é maior,
beneficiando um maior número de receptores e tornando a procura por doadores
menos exaustiva aos bancos de sangue.

Requisitos para a doação de plaquetas

1) Boas condições de saúde
2) Idade: entre 18 e 60 anos
3) Peso mínimo 50kg
4) Evitar alimentação gordurosa e bebida alcoólica, pelo menos até 12h
antes da doação. Não é necessário jejum
5) Sono: no mínimo 6 horas antes da doação
6) Apresentar RG ou documento equivalente
7) Medicamentos: evitar uso de antiinflamatórios (ácido acetil salicílico,
diclofenaco)
8) Disponibilidade de horário na data da doação e telefone para contato
9) Contagem de plaquetas antes de a doação ser efetuada.
10) Doador AB0 compatível.
Postado por San 10:08 PM Comente: 0


No Brasil, enfrentar um diagnóstico de linfoma e leucemia ainda é um desafio assustador para a maioria dos cerca de 50 mil brasileiros portadores dessas doenças. Muitos destes pacientes são encaminhados ao centro de tratamento com a doença em estágios avançados, devido a fatores como: desinformação, medo do diagnóstico de câncer (podendo levar à negação dos sintomas), despreparo de alguns profissionais da saúde, não dispor de um plano de saúde ou negação deste em cobrir o tratamento, desconhecimento de seus direitos à saúde, dentre outros.

Tendo em vista que 85% a 90% destes pacientes têm de recorrer ao Sistema Único de Saúde (SUS) e que este, geralmente, só cumpre sua obrigação legal de fornecer medicamentos de alto custo e tratamento adequado para os portadores de câncer mediante liminar judicial, a garantia ao suporte hospitalar adequado é um tema que gera muitas discussões em nosso país.

A IMPORTÂNCIA DO 3º SETOR

Nesse contexto, não é difícil entender a importância das ações do Terceiro Setor na área de saúde e o significado da participação da iniciativa privada para mitigar os problemas sociais advindos do diagnóstico tardio e falta de tratamento adequado aos portadores de câncer no país, grupo que cresce numa média de cerca de 470 mil novos casos ao ano, destes, quase 20 mil são de linfomas e leucemias (segundo estimativas recentes do Instituto Nacional de Câncer – INCA).

A leucemia, por exemplo, é o câncer infantil mais comum, com 80% de chances de cura se diagnosticada precocemente. Grande parte desses casos, porém, em função dos problemas relacionados acima, iniciaram seus tratamentos com suas chances reduzidas a 30%.

O mesmo acontece com os linfomas, tipo de câncer do sistema linfático, ainda pouco conhecido, apesar de ser a 5ª neoplasia (câncer) em incidência no mundo.

DESAFIOS

Quanto a todas essas questões, restam-nos desafios importantes:

Reduzir a taxa de mortalidade na fase inicial dos tratamentos, quase sempre por infecção ou complicações hemorrágicas;
Garantir suporte hospitalar adequado;
Equiparar nossos resultados aos da literatura mundial;
Minimizar a toxicidade das drogas em curto ou longo prazo;
Conhecer melhor a leucemia e o linfoma do lactante;
Conscientizar a população sobre a importância da doação de sangue e de medula óssea para aumentar as chances de cura desses pacientes.
Há ainda o problema do baixo investimento público e privado na área da saúde - estima-se que apenas 17% das empresas que investem em algum programa social o fazem nessa área, empatando com esportes e ficando acima apenas da cultura, com 14%.

INVISTA NA VIDA!

Diante de tal situação e com o objetivo de mobilizar e incentivar o meio empresarial, valorizando as ações que contribuem para melhorar a qualidade de vida de milhares de pacientes no Brasil, a ABRALE, em parceria com o Centro das Indústrias do Estado de São Paulo (CIESP), lança o selo “Investimos na Vida”, primeiro para reconhecimento de empresas que investem socialmente na área da saúde.

O selo ABRALE – Investimos na Vida não tem a intenção de avaliar a qualidade do produto ou serviço prestado pelo parceiro. Somente define um grupo de regras para comprometer os dirigentes de empresas com a disseminação da informação referente ao tratamento e diagnóstico de leucemia e linfoma, garantindo melhor qualidade de vida aos seus funcionários, colaboradores, fornecedores, clientes e pessoas com quem se relacionam.

FAÇA PARTE DESSSA LUTA, PRATIQUE RESPONSABILIDADE SOCIAL INVESTINDO NA VIDA E NOS AJUDE A MUDAR A HISTÓRIA DA ONCO-HEMATOLOGIA NO BRASIL!


Postado por San 10:07 PM Comente: 0


Hospital de Jaú é o recordista em transplantes de medula no Brasil

"Onde fica Jaú, minha Nossa Senhora?" Embora pouca gente conheça a localização da cidade do interior de São Paulo, centenas de pacientes com leucemia de todo País ouvem seu nome como indicação de local para tratamento. Nesse município de 120 mil habitantes fica o hospital em que têm a maior chance de cura no País: a Fundação Doutor Amaral Carvalho. É para lá que vai a maioria dos brasileiros com prescrição de transplante de medula óssea.

O número de casos atendidos ali não pára de crescer.
Uma das razões do primeiro lugar é o fato de que a fila de espera para a internação, o grande dilema de quem vai se submeter a um transplante, é praticamente inexistente no Amaral Carvalho. O tempo médio de espera para achar um doador que não seja da família é de cerca de seis meses. Para achar um leito de hospital, um ano. Em Jaú, a espera é de dias.

"Eles são uns dos poucos centros que disponibilizam todos os leitos (são 280 no total) para o transplante", avalia Luiz Fernando Bouzas, diretor do Centro de Transplante de Medula Óssea do Inca, que controla o Registro de Doadores de Medula Óssea (Redome). "Além disso, das 42 instituições brasileiras capacitadas para fazer transplante de medula óssea, a unidade de Jaú é a que mais coopera com o sistema todo. Eles estão sempre de portas abertas para pacientes de qualquer lugar do País."

Cerca de 60% dos pacientes do Amaral Carvalho são de outros Estados. O campeão é o Ceará, seguido de Santa Catarina, Minas, Amazonas, Maranhão, Paraná e Bahia.
INFORMAÇÕES RETIRADAS DO SITE DA ABRALE (associação brasileira de linfoma e leucemia).




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Sexta-feira, Março 26, 2010

O QUE SÃO OS ENCONTROS "ABRALE"


Os Encontros ABRALE são palestras gratuitas, direcionadas a pacientes onco-hematológicos e seus familiares.


Para participar no auditório em São Paulo, inscreva-se pelo telefone (11) 3149-5190 ou e-mail chiara@abrale.org.br – falar com Chiara Gonçalves.

Inscrições Gratuitas!

A palestra também pode ser acompanhada de qualquer local via internet, por transmissão simultânea no site ABRALE. O acesso gratuito é liberado 15 minutos antes do início de cada encontro.

Programe-se!

Local: Prédio do COREN
Alameda Ribeirão Preto, 82 – 8º andar
Bela Vista - São Paulo/ SP
Próximo à estação do Metrô Brigadeiro

Encontros do mes de Abril.


Abril - 2010

Data: 16 de abril
A vida continua: adaptação social do paciente após o tratamento de câncer

Palestrante: Iara Cristina Deib Mingione - assistente social, psicodramadista, atua no setor de Serviço Social do GRAACC - IOP/UNIFESP.

Inscrever-se

Link: http://www.tvaovivo.net/aovivo/abrale/

Data: 30 de abril
Como preservar a fertilidade durante e pós-tratamento

Palestrante: Dr. Wilson Carrara- professor doutor da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - USP e médico ginecologista do Hospital Israelita Albert Einstein.

Inscrever-se

Link: http://www.tvaovivo.net/aovivo/abrale/





Postado por San 5:26 PM Comente: 0



Paciente crônico é dispensado de comprovar doença para tomar vacina antigripe
11/03/2010

A próxima fase da vacinação contra a nova gripe, que vai de 22 de março a 2 de abril, vai atingir os grupos de pessoas que mais morreram com a nova gripe no ano passado: grávidas, crianças de 6 meses a dois anos, e portadores de doenças crônicas (confira lista abaixo).

A população incluída nessa fase pode se dirigir até os postos de saúde, e está dispensada de comprovar que tem alguma doença. E por isso, fica o alerta às pessoas que não têm estes problemas: é preciso respeitar o cronograma e deixar as doses para quem realmente precisa. De acordo com o Ministério da Saúde, os comprovantes não são exigidos para não complicar o acesso dos doentes crônicos às vacinas.

Lista de doenças crônicas
Obesidade grau 3 - antiga obesidade mórbida (crianças; adolescentes e adultos);
Doenças respiratórias crônicas desde a infância (exemplos: fibrose cística, displasia broncopulmonar); asmáticos (formas graves);
Doença pulmonar obstrutiva crônica e outras doenças crônicas com insuficiência respiratória;
Doença neuromuscular com comprometimento da função respiratória (exemplo: distrofia neuromuscular);
Imunodeprimidos (exemplos: pacientes em tratamento para aids e câncer ou portadores de doenças que debilitam o sistema imunológico);
Diabetes mellitus;
Doença hepática (exemplos: atresia biliar, cirrose, hepatite crônica com alteração da função hepática e/ou terapêutica antiviral);
Doença renal (exemplo: insuficiência renal crônica, principalmente em pacientes com diálise);
Doença hematológica (hemoglobinopatias);
Pacientes menores de 18 anos com terapêutica contínua com salicilatos (exemplos: doença reumática auto-imune, doença de kawasaki);
Portadores da síndrome clínica de insuficiência cardíaca;
Portadores de cardiopatia estrutural com repercussão clínica e/ou hemodinâmica (exemplos: hipertensão arterial pulmonar, valvulopatias, cardiopatia isquêmica com disfunção ventricular).

Cadastramento

O cadastramento para receber um e-mail com a data da vacinação começou a ser feito na segunda-feira (8). O interessado deve informar o seu e-mail e qual grupo de vacinação faz parte, para receber uma mensagem informando a data de vacinação do grupo.

O cadastro pode ser feito pelo endereço eletrônico www.vacinacaoinfluenza.com.br. A meta é imunizar 91 milhões de pessoas contra a doença, sendo 60 milhões da faixa etária de 20 a 39 anos.

Reação

A vacina da nova gripe pode provocar reações como dor no local da aplicação, febre, dor de cabeça e dor no corpo. Caso são constatado um desses sintomas, é recomendado procurar um médico antes de tomar remédio.

Mais de 90 milhões de pessoas já foram vacinadas nos Estados Unidos e na Europa, onde a vacina se mostrou bem tolerada e poucas pessoas tiveram essas reações.

Fonte: Ministério da Saúde


Calendário de vacinação contra a gripe H1N1



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Segunda-feira, Dezembro 28, 2009
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Quinta-feira, Dezembro 24, 2009 24 dezembro de 2009

Senhor!

Sou como todos.
Também tenho os meu pedidos especiais.
Mas não se preocupe!
Tenho pouco de novo a pedir.
Tenho, é verdade, muito mais a agradecer.
Mas Natal não é Natal se a gente não se ajoelhar diante da tua Sabedoria pra refazer todos aqueles pedidos de que tua Bondade já sabe que a gente precisa.
Olha, dá um jeitinho de acabar com todas as guerras.
Essa gente já brigou por tanta coisa!!!
Faz com que eles vejam a inutilidade de tanta disputa.
Também tem aqueles que não sabem amar e só odeiam.
Faz com que eles entendam que o nosso tempo é tão curto para
se desperdiçar com sentimentos menores.
Ah… tem também aqueles que me magoaram.
Faz com que eu me esqueça do que houve
e me dá luz e grandeza prá eu aprender a perdoar.
Ainda tem aqueles que se encontram desesperados.
Dá-lhes conforto, um motivo de vida e mostra-lhes a maravilha
operada pela palavra Esperança.
Tem aqueles que já são meus amigos antigos.
Para esses eu peço o que sempre pedi:
Que eu possa sempre ser o que esperam de mim
e, se não o for, que possam entender meus limites.
Agora, tem os meus novos amigos.
Pará esses, o que eu peço é lindo e grandioso.
Que o milagre que fez a gente se encontrar
continue só operando belezas em nossas vidas.
Ah… e tem um alguém especial por quem eu quero pedir.
É alguém que tornou minha vida mais linda e feliz.
Dá um jeitinho desse alguém nunca sumir,
Já que não há como viver sem ter ele por perto.
Que eu possa esquecer as tristezas do ano passado
e, nesta prece, só te pedir alegria.
Faz com que eu possa acreditar que o mundo
pode ainda ser melhor,
E pra isso eu te peço…Fortalece ainda mais a minha Fé.
Obrigado!
Amém!


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Sexta-feira, Dezembro 04, 2009 Um dia insquecívelllll...04 de dezembro!!!!!!
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Quarta-feira, Novembro 11, 2009

Linfoma é um câncer que tem origem no sistema linfático, uma rede complexa de tubos (vasos linfáticos), nódulos (ou linfonodos) e outros órgãos como o baço. A doença se desenvolve nos linfonodos, encontrados em várias partes do corpo, principalmente na axila, no pescoço e na virilha.

O sistema linfático faz parte da defesa natural do organismo contra a infecção, o chamado sistema imunológico e funciona como esgotos, eliminando resíduos e líquidos em excesso no corpo. Os vasos linfáticos e glândulas transportam um fluido claro chamado linfa, que contém células brancas do sangue (ou linfócitos), que o organismo usa para combater infecções.

Na maioria dos casos, a origem do linfoma não é conhecida. Uma das causas pode ser quando os linfonodos crescem como resultado de mudanças nos genes de células ou DNA. Esta alteração nos genes poderia interferir na divisão ou morte celular. O crescimento de linfomas também pode ocorrer devido a alguns tipos de infecções virais (minoria dos casos), afetando o sistema imunológico. Como os demais tipos de câncer, o linfoma não é contagioso.

Existem vários subtipos de linfomas específicos, mas muitos oncologistas agrupam as variações de acordo com a velocidade de crescimento e progressão da doença, como de baixo ou alto grau, levando em consideração o padrão da biópsia do linfonodo feita ao microscópio e o tipo celular predominante dos linfócitos (T ou B). Os mais comuns são o Linfoma de Hodgkin e não-Hodgkin.



Referências

Lymphoma Association




What isLymphoma

Lymphomas are cancers of the lymphatic system. When a person has lymphoma, some of their lymphocytes are 'out of control'. They divide in an abnormal way, or do not die off when they should. These abnormal lymphocytes can collect in the lymph nodes, which then enlarge as the lymphocytes form tumours.

Lymphoma can affect lymph nodes in all parts of the body. It can also involve other organs, such as the spleen or the bone marrow. Like other cancers, lymphoma can affect the function of the tissue involved. For example, someone with lymphoma in the bone marrow might not be able to make new blood cells.

Although lymphoma is a disease of the lymphatic system, it can also happen in other areas of the body. For example, lymphoma can affect the stomach, the skin, or the liver.

You can read about the difference between lymphoma and leukaemia by clicking here.

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Sexta-feira, Outubro 16, 2009 


Família de Tumores de Ewing: Sarcoma de Ewing e Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos (Askin)
A família de Tumores de Ewing compreende um espectro de neoplasias de células neuroectodérmicas primitivas, que são células embrionárias que migram da crista neural. Esses tumores acometem primariamente osso e tecido mole. Dependendo do grau de diferenciação neural, são denominados Sarcoma de Ewing, quando é um tumor indiferenciado, ou Tumor Neuroectodérmico Primitivo Periférico (PPNET), quando apresenta características de diferenciação neural. PPNET na parede torácica é referido como tumor de Askin.
Originalmente, se pensava que estes tumores fossem diferentes, mas atualmente são conhecidas características biológicas que indicam um mesmo tumor. Ambos compartilham a mesma anormalidade citogenética, sendo que a translocação dos cromossomas 11;22, ou menos comumente 21;22, ocorre em cerca de 90% dos casos. O novo arranjo genômico específico é decorrente da fusão de EWS/FLI-1 e pode ser detectado por hibridação in situ por imunofluorescência (FISH) e reação em cadeia de polimerase por transcriptase reversa (RTPCR). Sua característica antigênica comum é a expressão na superfície da célula de uma molécula de adesão, a glicoproteína MIC2, que pode ser detectada por um número de anticorpos monoclonais. O diagnóstico é mais frequente na segunda década de vida (64%), seguido da primeira década de vida (27%), sendo que 9% podem ocorrer na terceira década de vida.

A localização mais comum é nos ossos, sendo 80% Sarcoma de Ewing e 20% PPNET. Na família de Sarcoma de Ewing, os ossos longos e chatos são igualmente acometidos. Sarcoma de Ewing e PPNET podem ocorrer em quase todos os ossos do corpo, sendo que em ordem de frequência observados em ossos pélvicos, seguidos de fêmur, tibia e úmero. Tumores indiferenciados que ocorrem em tecido mole são denominados Sarcoma de Ewing extra-ósseo e tumores de tecido mole com características neurais são denominados PPNET. O Tumor Neuroectodérmico Primitivo Periférico da área toracopulmonar é frequentemente denominado tumor de Askin. Dados de 18 estudos dos EUA, Europa e Japão, que incluiram 1505 pacientes, mostraram a seguinte distribuição: Sarcoma de Ewing do osso (87%), Sarcoma de Ewing extra-ósseo (8%), PPNET ósseo e extra-ósseo (5%).

Consulte a publicação Estimativa 2008 Incidência de Câncer no Brasil.


Causa:
A causa é desconhecida. Não parece ser hereditária. São tumores extremamente raros em negros e asiáticos.


Patologia:
Os tumores de Ewing correspondem a tumores de células pequenas, redondas e azuis. Devem ser diferenciados de outros tumores que apresentam as mesmas características morfológicas, como neuroblastoma, rabdomiossarcoma e linfoma. Para tal são necessários estudos de imunohistoquímica, citogenética e biologia molecular.


Apresentação Clínica
Dor ou edema no sítio primário do tumor são os sinais de apresentação mais comuns. Em cerca de 25% dos pacientes ocorrem também sintomas sistêmicos como febre e perda de peso. Estes sintomas podem, frequentemente, levar à confusão diagnóstica com osteomielite. Os sintomas podem durar meses antes que o paciente procure atenção médica em até 50% dos casos. Cerca de 25% dos pacientes se apresentam com metástases ao diagnóstico, que podem ocorrer em pulmão, osso e medula óssea.


Aspecto Radiológico
Pela radiografia simples podem-se observar lesões líticas ou mistas- lítica e esclerótica, com o aspecto característico de "casca de cebola". Sarcoma de Ewing-PPNET de tecido mole ocorre frequentemente próximo a ossos e pode ser difícil diferenciar de tumores ósseos primários. Em tumores da parede torácica, as costelas podem ser o sítio primário ou podem ser secundariamente envolvidas com grandes massas.


Tratamento
O tratamento de Sarcoma de Ewing e PPNET requer erradicação do tumor no local primário, com cirurgia e radioterapia; em sítios metastáticos ou micrometastáticos, com quimioterapia. Quase todos os doentes apresentam doença micrometastática (que não pode ser detectada pelos métodos habituais) ao diagnóstico. Logo, o tratamento de Sarcoma de Ewing e PPNET requer quimioterapia seguida de cirurgia ou radioterapia. Ainda não está estabelecida qual é a melhor forma de controle local: cirurgia ou radioterapia. Para obter-se um resultado ótimo é necessária a combinação racional das modalidades de tratamento.

Fatores prognósticos adversos incluem presença de metástases ao diagnóstico, localização em ossos pélvicos, tumores grandes >100 ml ou >8 cm em diâmetro e idade superior a 17 anos. Fatores prognósticos positivos incluem boa resposta clínica e patológica (>90% necrose tumoral) à quimioterapia.

Um "Intergroup Study Group" para Sarcoma de Ewing mostrou que a combinação de quimioterapia com VADRC alternada com IE foi superior, com Sobrevida Livre de Doenças (SLD) de 69% em 3 anos. Entretanto, pacientes com tumores metastáticos continuam a ter prognóstico mais reservado, com 20% de SLD em 4 anos.

O acompanhamento a longo prazo evidenciou que 10 a 30% dos pacientes desenvolvem um segundo tumor em área irradiada.


PPNET da Parede Torácica - Tumor de Askin
Constitui-se em um tumor raro que surge em tecidos moles da parede torácica. É predominantemente observado em crianças e adultos jovens. O sintoma inicial mais comum é massa em parede torácica dolorosa ou indolor. Outros sintomas são dor no ombro, dispnéia, tosse, perda de peso e febre. Em 10% dos casos a doença é metastática ao diagnóstico.


Imagens
O Tumor de Askin geralmente é demonstrado como massas extra-pulmonares com ou sem destruição de costelas, frequentemente associadas com derrame pleural. Na tomografia computadorizada, observa-se uma massa em parede com extensão intratorácica, sendo que a lesão é geralmente heterogênea, devido à hemorragia e necrose.


Tratamento
O tratamento inclui quimioterapia, seguida de cirurgia para ressecção do tumor, ou radioterapia individualizada para cada caso. A taxa de sobrevida varia entre os estudos, mas são tumores localmente agressivos com prognóstico reservado, geralmente com resultado terapêutico pobre.


Dra Sima Ferman
Chefe da Seção de Oncologia Pediátrica
Hospital do Câncer I / INCA



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Segunda-feira, Julho 20, 2009 .



Quando o colorido se perdeu e os astros perderam a luz.Meu mundo estava em guerra! Meus olhos procuravam saida,meu coração sangrava em segredo e a dor tomava conta da minha alma!Meu corpo desfalecia, meus dias ficavam sem vida!A terra e o céu se confundiam! meu ego pedia calma, mas tudo que eu tinha era muito medo de perder a esperança e a fé!!.Elevei meus pensamentos a Deus e ouvi uma voz suave que me dizia assim:Um ANJO está ao seu lado,o amor dele é tão poderoso que nem a morte será capaz de vence-lo.Portador de bênçãos e amor ele trará a cor a luz e a paz que tanto almejas.Este anjo tem a cura para as dores ensanguentadas de tua alma!Ele derramará gotas de amor que fortalecerá teu corpo.Tenha fé neste anjo, pois o amor é o grande medicamento das almas, que as cura com eficiência,o amor é vida que gera e impulsiona outras vidas.Tu gerou a vida ele impulsionará tua vida.Após um despertar feliz dei-me conta que este anjo sempre esteve ao meu lado,foi um grande presente de Deus.

Postado por San 11:31 PM Comente: 1
Segunda-feira, Junho 22, 2009

Na vida as coisas, às vezes, andam muito devagar.
Mas é importante não parar.
Mesmo um pequeno avanço na direção certa já é um progresso, e qualquer um pode fazer um pequeno progresso.
Se você não conseguir fazer uma coisa grandiosa hoje, faça alguma coisa pequena.
Pequenos riachos acabam convertendo-se em grandes rios.
Continue andando e fazendo.
O que parecia fora de alcance esta manhã vai parecer um pouco mais próximo amanhã ao anoitecer se você continuar movendo-se para frente.
A cada momento intenso e apaixonado que você dedica a seu objetivo, um pouquinho mais você se aproxima dele.
Se você para completamente é muito mais difícil começar tudo de novo.
Então continue andando e fazendo.
Não desperdice a base que você já construiu.
Existe alguma coisa que você pode fazer agora mesmo, hoje, neste exato instante.
Pode não ser muito mas vai mantê-lo no jogo.
Vá rápido quando puder.
Vá devagar quando for obrigado.
Mas seja lá o que for, continue.
O IMPORTANTE É NÃO PARAR!!!

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Quinta-feira, Abril 09, 2009
Postado por San 1:31 PM Comente: 0
Terça-feira, Março 17, 2009

Olá amigos!!!
Muitas saudades de todos vocês.
Obrigada pelo carinho isso é muito importante para que eu continue cada vez mais fortalecida.
Ai vai mais um boletim informativo para todos que precisam de informações sobre doadores de medula óssea.

Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (REDOME)

Quando não há um doador aparentado (um irmão ou outro parente próximo, geralmente um dos pais), a solução para o transplante de medula é procurar um doador compatível entre os grupos étnicos (brancos, negros amarelos etc.) semelhantes, mas não aparentados. Para reunir as informações (nome, endereço, resultados de exames, características genéticas) de pessoas que se dispõem a doar medula para o transplante, foi criado o Registro Brasileiro de Doadores de Medula Óssea (REDOME), instalado no Instituto Nacional de Câncer (INCA). Desta forma, com as informações do receptor, que não disponha de doador aparentado, busca-se no REDOME um doador cadastrado que seja compatível com ele e, se encontrado, articula-se a doação.

Campanha Nacional de Doação de Medula Óssea
Graças a uma campanha liderada pelo INCA em parceria com os hemocentros, várias empresas e instituições no Brasil, a partir de junho de 2004, foi possível aumentar o registro brasileiro de doadores que, em 2003, só oferecia 11% do material utilizado para os transplantes. Hoje, o registro já responde por 70% dos doadores encontrados e em outubro de 2006 alacançou a marca de mais de 300.000 doadores cadastrados.

Apesar de crescente, este número ainda é insuficiente para atender à demanda de pacientes, principalmente, pelo fato da probabilidade de se achar um doador compatível dentro do Brasil ser de um em cem mil. A meta de 250 mil doadores cadastrados até 2007 foi atingida no primeiro semestre de 2006, graças às parcerias firmadas com instituições e empresas. Um exemplo disso foi o convênio firmado em outubro de 2005 com o grupo Arcelor que dá apoio financeiro e estrutural à Campanha.



Existem critérios para selecionar os pacientes que passam pelo transplante?
O critério é a entrada no sistema do Registro Brasileiro de Receptores de Medula Óssea (REREME) através do qual será efetuada a conexão com os dados existentes no REDOME e a localização do doador. Se o paciente tem a indicação do transplante e for inscrito no REREME, ele fará o procedimento (transplante) logo que for localizado o doador. O transplante só não será realizado uma vez que o estado geral do receptor piore.

Quantos hospitais fazem o transplante no Brasil?
São 42 centros para transplantes entre familiares e oito para transplantes com doadores não-aparentados: INCA, Hospital de Clínicas da Universidade de São Paulo (HCUSP), Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (HCUFPR), Universidade de Campinas (UNICAMP), Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Hospital Amaral Carvalho - Jaú/SP, Hospital Real Português-Recife/PE e Hospital Albert Einstein-SP/SP.

Quantos transplantes o INCA faz por mês?
A média é de dois transplantes com doadores não-aparentados. Mensalmente são realizados sete transplantes do tipo autólogo (de uma pessoa para si mesma) e com doador aparentado.
Em 2004, o INCA realizou 86 transplantes, sendo 49 alogênicos (de outra pessoa) e 37 autólogos.
Em 2003 foram realizados 72 transplantes (26 autólogos e 46 alogênicos).

O que a população pode fazer para ajudar os pacientes?
Todo mundo pode ajudar. Para isso é preciso ter entre 18 e 55 anos de idade e gozar de boa saúde. Para se cadastrar, o candidato a doador deverá procurar o hemocentro mais próximo de sua casa, onde será agendada uma entrevista para esclarecer dúvidas a respeito das doações e, em seguida, será feita a coleta de uma amostra de sangue (10 ml) para a tipagem de HLA (características genéticas importantes para a seleção de um doador). Os dados do doador são inseridos no cadastro do REDOME e, sempre que surgir um novo paciente, a compatibilidade será verificada. Uma vez confirmada, o doador será consultado para decidir quanto à doação.
O transplante de medula óssea é um procedimento seguro, realizado em ambiente cirúrgico, feito sob anestesia geral, e requer internação de, no mínimo, 24 horas. Saiba mais.

Importante: um doador de medula óssea deve manter seu cadastro atualizado sempre que possível. Caso haja alguma mudança, a pessoa deve entrar em contato com o REDOME.

REDOME / REREME
Rua do Resende, 195, térreo - Centro - Rio de Janeiro / RJ
Telefones do REDOME.: (21) 3970-2382 / 3970-4100
Telefones do REREME.: (21) 3970-4076 / 3970-4324
Telefax.: (21) 3970-3968
e-mail: redome@inca.gov.br
Postado por San 10:54 AM Comente: 1
Sexta-feira, Fevereiro 20, 2009

Quem me viu e quem me ver!!!!!
Só a bondade divina para operar milagres maravilhosos como esse.
Te agradeço por tudo senhor principalmente pela minha vida!!!!
EU AMO VIVER!!!!

A todos que lutaram comigo OBRIGADAAAAAA eu estou muito FELIZZZZZZZZZZZZZZ
Postado por San 6:42 PM Comente: 3
Quinta-feira, Dezembro 25, 2008
Postado por San 9:53 PM Comente: 5
Quarta-feira, Dezembro 24, 2008


Postado por San 4:37 PM Comente: 0
Segunda-feira, Agosto 11, 2008
Postado por San 7:52 PM Comente: 1
Terça-feira, Junho 03, 2008




VI CONFERÊNCIA INTERNACIONAL DE ONCO-HEMATOLOGIA OCORRERÁ
EM 2008, DE 27 A 29 DE JUNHO NO
HOTEL WINDSOR BARRA LOCALIZADO NA CIDADE DO
RIO DE JANEIRO – RJ - BRASIL


Programação

27 a 29 de junho de 2008 Local: Rio de Janeiro - RJ

Presidentes: Dr. Nelson Hamerschlak e Dr. Daniel Tabak

Comissão Organizadora: (Merula Steagall, Dra. Ana Lucia Cornacchioni, Maria Teresa Veit, Marilia Othero, Cristiane Ferraz Prade)

Horário Tema Palestrante
12:30 – 13:30 Lanche de Boas Vindas
13:45 - 14:15 ABERTURA – Boas-Vindas e Explicação dos Objetivos da Conferencia e do Tema “Atitude” Merula Steagall / Dr. Nelson Hamerschlak e Dr. Daniel Tabak
14:15 – 15:00 Os Desafios do Tratamento do Paciente Portador de Doenças Onco-Hematológicas no Brasil Dr. Ricardo Pasquini
(a confirmar)


15:00 – 16:45 Painel: “Como Podemos Aprimorar o Atendimento ao Paciente Onco-hematológico nos Setores Públicos e Privados”

Ministério da Saúde
ANS
INCA
Sociedades de Especialidades (SBHH, CBH, SBTMO)
ABRALE: Dr. Nelson Hamerschlak e Dr. Daniel Tabak
Mediador: jornalista
Representantes de cada setor:
MS – José Carvalho de Noronha (a confirmar)
ANS – Dr. Fausto Pereira dos Santos (a confirmar)
INCA – Dr. Luiz Santini (a confirmar) / Dra. Jane Dobbin /
SBHH – Dr. Carlos Chiattone
Colégio Brasileiro de Hematologia – Dr. José Orlando Bordin
SBTMO – Luis Fernando Bouzas
(a confirmar)
ANVISA – Dra. Beatriz Macdowell

16:45 – 17:00 Debate
17:00 – 17:15 Coffee break
17:15 – 18:00 Como o Bem-estar Espiritual Pode Influenciar a Melhoria da Qualidade de Vida do Paciente Dr. Franklin Santana Santos - USP

18:00 – 18:45 Depoimento de Paciente
Victor Siaulys

20:00 Jantar

Sábado
Programa aos PACIENTES E FAMILIARES


Das 8h às 9h30


Horário Tema Palestrante
8:00 – 9:30 Leucemias Mielóides
“Atualização e informações gerais sobre diagnóstico e tratamento”
Dr. Nelson Hamerschlak
Hospital Albert Einstein

8:00 – 9:30 Leucemias Linfóides
“Atualização e informações gerais sobre diagnóstico e tratamento”
Dr. Nelson Spector
Hemorio

8:00-9:30
Doenças Onco-hematológicas
na Infância
“Atualização e informações gerais sobre diagnóstico e tratamento”
Dr. Vicente Odone Filho
ITACI/Hospital Albert Einstein

8:00 – 9:30 Linfomas Não-Hodgkin
“Atualização e informações gerais sobre diagnóstico e tratamento”
Dr. Carlos Chiattone
Sta Casa de São Paulo

8:00 – 9:30 Linfomas Hodgkin
“Atualização e informações gerais sobre diagnóstico e tratamento”
Dr. Jacques Tabacof
Centro Paulista de Oncologia

8:00 – 9:30 Mieloma Múltiplo
“Atualização e informações gerais sobre diagnóstico e tratamento”
Dr. Ângelo Maiolino
Universidade Federal do Rio de Janeiro

8:00 – 9:30 Mielodisplasia
“Atualização e informações gerais sobre diagnóstico e tratamento”
Dr. Daniel Tabak - Centron

9:30 – 10:00 Prevenção e Tratamento da Mucosite em Paciente com Câncer Dra. Letícia Bezinelli
10:00 – 10:30 Nutrição aos Pacientes Portadores de Doenças Onco-hematológicas Dra. Viviane Dias
INCA e Centron

10:30 – 10:50 Intervalo
10:50 – 12:30 Oficina das Emoções – Trabalho Dirigido pela Equipe de Psicologia Junto aos Pacientes e Familiares Rita de Cássia Macieira
12:30 – 14:00 Almoço
14:00 – 14:40 Leucemia, Linfoma, Mieloma Múltiplo e Mielodisplasia: Em busca da cura! Dr. Fabio Kerbauy
Hospital Albert Einstein
e Dr. Celso

14:40 – 15:00 Debate
15:00 – 15:20 Dermatologia Dr. Absalom Lima Filgueira
15:20 – 15:40 Debate
15:40 – 16:00 Intervalo
16:00 – 16:20 Reprodução, Fertilidade e Sexualidade Masculina Dra. Maria Alice Bordalo - endocrinologista – INCA
16:20 – 16:40 Reprodução, Fertilidade e Sexualidade Feminina Dr. Wilson Carrara
16:40 – 17:00 Debate
17:00 – 18:30 Experiências Multiprofissionais / Interdisciplinares na atenção ao paciente onco-hematológico

20h30 – JANTAR

29/06 – Domingo

CONFERÊNCIAS PLENÁRIAS


Horário Tema Palestrante
8:00 – 8:40 Direitos à Saúde do Portador de Câncer Dra. Sylvie Boechat
Manhães Moreira Advogados Associados

8:40 – 9:10 Efeitos Adversos do Tratamento do Câncer Dr. Nelson Hamerschlak
Hospital Albert Einstein

9:10 – 9:50 Transplante de Medula Óssea – suas modalidades e indicações Dr. Ricardo Pasquini
(a confirmar)

9:50 – 10:20 Debate
10:20 – 10:50 Intervalo
10:50 – 11:20 Tratamentos Complementares e Medicina Integrativa Dr. Paulo de Tarso Lima
Hospital Albert Einstein

11:20 – 12:00 Atuação e Programas da ABRALE Merula Steagall Dr. Nelson Hamershlak e Maria Theresa Veit
12:00 – 12:30 Encerramento e Revisão do que foi Visto na Conferência Dr. Nelson Hamerschlak
Merula Steagall e Dr. Daniel Tabak


12:30 – Encerramento: PALESTRA SHOW
28/06 – Sábado - WORKSHOP

Programa aos profissionais da saúde
workshop : Como motivar um grupo multiprofissional a se transformar em uma equipe de interdisciplinaridade de alto desempenho
08:00-08:30 Experiência do Médico com a Interdisciplinaridade
Dr. Fabio Kerbauy
Hospital Albert Einstein e
Dr. Celso
Conceituação básica (multidisciplinaridade X interdisciplinaridade) Benefícios para o paciente Estratégias de atuação na equipe Relato de experiência
08:30-09:00 Experiência internacional com a Interdisciplinaridade Isilda Rebelo
Enfermeira (Portugal)
Composição da Equipe Interdisciplinar
Formas de interação
Principais desafios
Resultados alcançados
Relato de experiência
09:00-09:30 O “ideal” para a atuação da Enfermagem em Onco-hematologia Eloise Borriel – membro do Comitê de Enfermagem ABRALE - e convidado Apresentação de protocolos ou diretrizes de atuação ou recomendações mínimas, baseados nos respectivos Conselhos Profissionais, Sociedades, bibliografia especializada ou outras fontes da especialidade
09:30-10:00 O “ideal” para a atuação da Psicologia em Onco-hematologia Marcia Stepham – Sociedade Brasileira de Psico-oncologia
Apresentação de protocolos ou diretrizes de atuação ou recomendações mínimas, baseados nos respectivos Conselhos Profissionais, Sociedades, bibliografia especializada ou outras fontes da especialidade
10:00 - 10:30

10:30-11:00 O “ideal” para a atuação da Odontologia em Onco-hematologia Dra. Karin de Sá Fernandes- membro do Comitê de Odontologia ABRALE -
Apresentação de protocolos ou diretrizes de atuação ou recomendações mínimas, baseados nos respectivos Conselhos Profissionais, Sociedades, bibliografia especializada ou outras fontes da especialidade
11:00-11:30 O “ideal” para a atuação da Nutrição em Onco-hematologia Dra. Viviane Dias – INCA e Centron
Apresentação de protocolos ou diretrizes de atuação ou recomendações mínimas, baseados nos respectivos Conselhos Profissionais, Sociedades, bibliografia especializada ou outras fontes da especialidade
11:30-12:00 O “ideal” para a atuação da Terapia Ocupacional em Onco-hematologia Marília Bense Othero – coordenadora do Comitê de Terapia Ocupacional ABRALE – e convidado Apresentação de protocolos ou diretrizes de atuação ou recomendações mínimas, baseados nos respectivos Conselhos Profissionais, Sociedades, bibliografia especializada ou outras fontes da especialidade
12:00-12:30 O “ideal” para a atuação do Serviço Social em Onco-hematologia Célia Redó – coordenadora do Comitê de Serviço Social ABRALE e convidada Apresentação de protocolos ou diretrizes de atuação ou recomendações mínimas, baseados nos respectivos Conselhos Profissionais, Sociedades, bibliografia especializada ou outras fontes da especialidade
12:30 - 14:00
14:00 – 14:30 Esclarecimentos sobre o trabalho a ser desenvolvido e formação dos grupos de trabalho Dra. Maria Teresa Veit Retomada dos conceitos de multiprofissionalidade, multidisciplinaridade, interdisciplinaridade e transdisciplinaridade
Apresentação dos temas para cada grupo
14:30 – 16:00 Grupos de Trabalho para Construção de Critérios Sobre Atuação e Prática Interdisciplinar Cada grupo será constituído por representante(s) de todos os segmentos da Intedisciplinaridade:
Médico
Enfermerio
Odontólogo
Psicólogo
Nutricionista
Terapeuta Ocupacional
Assistente Social
Serão 04 grupos de trabalho que discutirão as seguintes questões sobre
ATUACÃO INTERDISCIPLINAR
Diagnóstico e Plano de Cuidados integrados
Fluxo de Atendimento, Diálogo Interdisciplinar e ferramentas para o exercício da Interdisciplinaridade.Tratamento onco-hematológico: assistência integral a pacientes e familiares.
Pós tratamento - cura, recidiva ou terminalidade : assistência integral a pacientes e familiares
Cada grupo deve elaborar, em forma de proposta, as conclusões a que tiver chegado a respeito do tema proposto e sugestões para que as mesmas se tornem “guidelines” para desenvolvimento posterior pelos Comitês Científicos da ABRALE

16:00 – 17:00 Elaboração do material para apresentação Todos os grupos Cada grupo disporá de material de multimídia em sua sala de trabalho para compor a apresentação de suas conclusões e propostas

29/06 – Domingo – Cont. Workshop

Programa aos profissionais da saúde

As equipes de multiprofissionais se reunirão na sala 1 para apresentar os resultados e conclusões dos workshops realizados na véspera.

08:00-10:20 Resultados, Conclusões e Propostas do Trabalho em Grupos Cada grupo designará um relator para apresentação das conclusões e sugestões do trabalho da véspera.


Público-alvo:

- Pacientes e familiares de doenças onco-hematológicas
- Profissionais da saúde
- Médicos
- Representantes de órgãos públicos
- Demais interessados em onco-hematologia

Objetivos

- Atualizar sobre os avanços nos tratamentos da onco-hematologia
- Valorizar a humanização da relação profissional da saúde e paciente
- Atualizar os profissionais da saúde
- Valorizar a participação da equipe multiprofissional
- Identificar as problemáticas da área e elaborar propostas para melhorias

Atividades

- Encontro e integração entre portadores de doenças onco-hematológicas
para a troca de experiências
- Palestras para pacientes e familiares
- Workshop para profissionais da saúde

1. DADOS GERAIS DO EVENTO

A VI Conferência Internacional de Onco-Hematologia ocorrerá em 2008, de 27 a 29 de junho no Hotel Windsor Barra, localizado na cidade do Rio de Janeiro – RJ – Brasil.

2. LOCAL DO EVENTO:

Localizado de frente para a Praia da Barra da Tijuca, o Windsor Barra tem beleza por todos os lados. A natureza exuberante entra pelas portas do hotel e se encontra com suas 5 estrelas. A Barra da Tijuca é o Rio moderno, sofisticado, vibrante, que oferece inúmeras atrações como bares e restaurantes da moda, shoppings com quilômetros de vitrines de grifes famosas, esportes de todo tipo, parques temáticos e reservas ecológicas.
Apenas 15 km da Praia de Ipanema, 18 km até a Praia de Copacabana. Acesso rápido para aeroportos através da auto-estrada Linha Amarela.
Hotel Windsor Barra
Av. Sernambetiba, 2630
Barra da Tijuca – Rio de Janeiro – RJ Fone: (21) 2195-5000

3. INSCRIÇÃO:

A inscrição deverá ser realizada por meio do sistema on line.

Clique aqui e faça sua inscrição

Cada inscrição é individual e intransferível e deverá ser feita sempre em nome do participante.
A participação no evento está condicionada à inscrição, inclusive no caso de familiares e crianças maiores de 12 anos.

Taxa de Inscrição


Até 15/05
Até 18/06
No local

Integral
R$ 130,00
R$ 150,00
R$ 170,00

Profissional da Saúde
R$ 100,00
R$ 120,00
R$ 140,00

Paciente/Familiar
R$ 65,00
R$ 75,00
R$ 85,00


Está incluso na taxa de inscrição:

Material
Coffee break
O pagamento da taxa de inscrição com boleto bancário poderá ser feito em qualquer agência bancária até o vencimento, ou através do sistema on-line bancário.
O acesso às sessões da Conferência será permitido somente aos inscritos, que deverão identificar-se através de crachá individual.

Política de Cancelamento de inscrição

Não haverá, em qualquer momento, cancelamento, transferência ou devolução da taxa de inscrição.
4. HOSPEDAGEM:

CUSTOS
A hospedagem será custeada integralmente por cada participante, inclusive as despesas referentes aos serviços de quarto.

Hospedagem com pensão completa – preço por pessoa em reais

Quarto/ diária 1 diária
(adulto)
1 diária
(crianças até 12 anos)
2 diárias (adulto)
2 diárias
(crianças até 12 anos)

Individual
418,00
-
819,00
-

Duplo – cama solteiro
289,00
144,00
569,00
284,00

Duplo – Cama Casal
289,00
144,00
569,00
284,00


*Taxas e impostos inclusos

Refeições inclusas:

Dia 27/06: Jantar
Dia 28/06: café da manhã, almoço e jantar
Dia 29/06: café da manhã e almoço


TIPOS DE APARTAMENTOS
O hotel oferece 2 tipos de apartamentos: single (individual), double (duplo, para duas pessoas). Para essa opção, você encontrará na ficha de inscrição duas categorias de acompanhante que você precisa optar:

1- ACOMPANHANTE INSCRITO – Caso seu acompanhante de quarto se inscrever para o evento, você deverá somente indicar o nome. Este acompanhante deverá preencher uma outra ficha de inscrição para que ele receba todos os materiais e possa participar de todas as atividades do evento. Solicitamos somente que você escreva o nome completo do seu acompanhante para que possamos efetuar as reservas de apartamentos.

2- ACOMPANHANTE SEM INSCRIÇÃO – todo acompanhante não inscrito não terá direito à participação das atividades programadas para o evento. Será importante preencher o nome completo do seu acompanhante na ficha de inscrição.

A acomodação estará sujeita à disponibilidade de quartos no hotel.
CHECK IN E CHECK OUT

O check-in é após às 15h do dia 27/06 e o check-out deverá ser feito até às 12h do dia 29/06.

5. REFEIÇÕES

Caso você não se hospede no hotel, as refeições poderão ser solicitadas de forma avulsa ou em um pacote que abrange:

Dia Tipo de Alimentação

27/6

Jantar

28/6
Almoço
Jantar

29/6
Almoço
* * * * *



O valor do pacote com todas as refeições é de R$ 188,00;
O valor de cada refeição (almoço ou jantar) avulso é de R$ 50,00;
Os coffee-breaks, oferecidos durante os intervalos de cada refeição no período da manhã e da tarde são cortesia.


6. FORMAS DE PAGAMENTO:

Disponibilizamos três opções para pagamento: boleto bancário, cartão de crédito ou depósito bancário.
O pagamento poderá ser realizado à vista ou em 2 vezes através de cartão de crédito, boleto bancário ou depósito identificado.
Em caso de parcelamento, a inscrição somente será processada com a devida quitação das parcelas.
Para os participantes que optarem apenas pela inscrição ou inscrição e transporte não será concedido o parcelamento. O pagamento deverá ser feito à vista.

7. PASSAGENS AÉREAS E TRANSPORTE TERRESTRE

A Grécia Turismo oferece tarifas especiais de passagens aéreas para os participantes da VI Conferência Telefone (11) 3258-5622.

8. CONTATO

Sob Medida Comunicação

Telefax: +55 11 3206-2150
conferenciaabrale@sobmedida.com.br



Postado por San 11:06 AM Comente: 0
Sexta-feira, Maio 02, 2008

 11 de maio de 2008



Sexta-feira, Maio 02, 2008

Por mais simples que possa parecer, ainda é muito difícil para os cientistas definirem o que é a vida!!!!!!!
Para explicar o sentido da vida, é preciso entender primeiro a pergunta.
A questão é difícil: por que estamos aqui?
"ESTAMOS AQUI PARA BUSCAR O AMOR E UMA EXISTÊNCIA FUTURA LIVRE DE SOFRIMENTO E DOR".




Por mais simples que possa parecer, ainda é muito difícil para os cientistas definirem o que é a vida!!!!!!!
Para explicar o sentido da vida, é preciso entender primeiro a pergunta.
A questão é difícil: por que estamos aqui?
Nascemos, crescemos e morremos.
Neste espaço de tempo podemos fazer muitas coisas!
Aprender, ter prazer, ajudar, amar...
Assim, uma destas coisas deve dar sentido à vida.
Ter prazer é uma das coisas que se pode ter na vida.
Porém, ter prazer só faria sentido na vida se ele se perpetuasse
Mas bem sabemos que nossos melhores dias, por melhor e mais duradouros que sejam, acabam.
Ainda passaremos por dificuldades mesmo com dinheiro ou sem ele pois a vida é uma sucessão de altos e baixos.
Se você acha que ter prazer é a resposta, ainda vai bater de frente com o fato que ainda morreremos.
A velha filosofia do Comamos e Bebamos Pois Amanhã Morreremos só faz deixar a pergunta ainda mais indecifrável.
Amar também é um aspecto da vida. Pode-se amar idéias, pessoas ou coisas.
Porém, o homem tem necessidade de um amor bilateral, ou seja, ele quer ter amor também.
Idéias e coisas podem vir a durar mais tempo que a vida de uma pessoa, mas não retribuirão amor.
Por outro lado, amar uma pessoa de maneira mútua resolve esta necessidade,
mas como ninguém é perfeito, nem o amor de uma pessoa é suficiente.
Realmente resolverá um pouco, mas não completamente.
O amor poderia dar sentido à vida se houvesse uma retribuição perfeita,
mas como não há uma pessoa perfeita, também não é a resposta perfeita.
Se você ajudar alguém, de maneira habitual, dando prazer ou até salvando a vida,
terá conseguido facilitar a vida de outra pessoa, entretanto, o que acontece depois?
A pessoa ainda vai morrer.
No final, o que restou?
Talvez essa pessoa convença outras pessoas a também serem prestativas,
mas todas elas ainda terão seu fim.
Ainda não há um sentido na vida.
Talvez você ainda queira aprender.
Seu conhecimento poderia ser transmitido a novas gerações.
Isso colabora para a evolução do ser humano.
Mas isso funciona como ajudar, o que já foi trabalhado acima.
O ser humano ainda pode descobrir a imortalidade através de algum meio criativo,
como a clonagem, mas seria ignorar a natureza humana, pois ela ainda é mortal.
Além do mais, ainda há o aspecto dos altos e baixos da vida.
Por que então há o sofrimento?
Haveria uma resposta se o homem pudesse quebrar esse ciclo de nascimento-morte de maneira natural,
maneira esta que sempre estivesse à disposição do homem, pois só assim seria uma resposta válida.
Uma vez resolvida a questão da morte, há ainda a dualidade prazer-sofrimento que invade a vida
(afinal, continuar vivendo não dá sentido à vida).
Mas, e se fosse possível eliminar o aspecto de sofrimento?
Parece que há um sentido na vida se a resposta for
"Estamos aqui para buscar amor e uma existência livre de sofrimento e morte".
Sim! estamos aqui para buscar amor,aprendamos a amar.
Primeiro aprendamos nos amar, para depois podermos amar o nosso semelhante.
Quem ama não conhece a solidão e sabe lidar com o sofrimento.
Só assim passaremos entender a VIDA!! e dar um verdadeiro sentido para ela.
Estamos aqui para aprender e ainda falta muito para entendermos o verdadeiro sentido da VIDA!!
Enquanto não conseguimos entender o que realmente é a VIDA! vamos aprender o dever de casa.
A lição básica para nossa caminhada evolutiva rumo a vida!!
O dever de cada ser humano é a obrigação moral dele para com ele mesmo e em seguida para com os outros.
O dever é a lei da vida!!
Quem sabe apartir dai possamos entender melhor a vida!!!!!
Dentro de cada ser humanano está a verdadeira resposta para a vida!!!.




Consórcio global quer identificar genoma do câncer
30/04/2008

Nos últimos anos, dezenas de genes foram associados ao câncer, mas até agora poucos resultados concretos surgiram dessas pesquisas para a prevenção e o tratamento da doença. Para tentar mudar esse quadro, foi criado ontem o Consórcio Internacional do Genoma do Câncer. A meta é identificar e estudar em profundidade alterações genéticas associadas a 50 tipos diferentes de câncer, como as leucemias, por exemplo. Câncer é o nome genérico para uma série de doenças causadas pela proliferação desenfreada de células.

Sabe-se que todo câncer tem base genética, já que são falhas no DNA que fazem as células se multiplicarem sem controle e formarem tumores.

O consórcio tem suas bases no Projeto Genoma do Câncer do Instituto Sanger e do Wellcome Trust (organização beneficente dedicada à pesquisa médica), ambos britânicos. Além do Reino Unido, participarão ainda instituições de pesquisa dos Estados Unidos, Austrália, Canadá, China, Cingapura, França, Índia e Japão. Cada um dos países analisará dados de pelo menos 500 pacientes e investirá US$ 20 milhões.

A idéia é usar a tecnologia de seqüenciamento genético de alta velocidade, mais eficiente e rápida do que a empregada no Projeto Genoma Humano. “Antes tínhamos apenas o conhecimento de genes isolados, mas nada que nos oferecesse uma compreensão mais profunda da doença. Podemos entender os mecanismos de algumas poucas formas de câncer, mas temos uma meta muito mais ambiciosa”, disse Mike Stratton, co-diretor do consórcio internacional.

A meta em questão é desvendar o processo genético que faz uma célula comum começar a se replicar de forma descontrolada, gerando um tumor.

Para alcançar seu objetivo, os cientistas querem seqüenciar milhares de genomas de células tumorais.

Primeiro, será preciso identificar as anomalias que levam ao desenvolvimento do câncer. Depois, os dados serão comparados em busca de fatores comuns a todos os tumores, uma espécie de código mestre da doença.

O primeiro-ministro britânico, Gordon Brown, disse que é preciso encontrar formas de prevenir a doença, cujos custos de tratamento aumentam em todo o planeta.

E em 2007 foram diagnosticados 12 milhões de novos casos. Estima-se que em 2050, 27 milhões de casos novos serão diagnosticados.

Fonte: O Globo


Postado por San 8:20 AM Comente: 4
Segunda-feira, Março 03, 2008

Olá pessoal!!!
Mais uma vez obrigada pelo carinho e apoio de todos.
Deixa esclarecer umas coisinhas;recebi alguns e-mail perguntando se é meu aniversário.
Não é meu niver é que pessoas muito próximas a mim costumam
comemorar algumas datas importantes na minha vida rsrss.
Quanto as pessoas trocarem meu nome, ai não sei explicar mas com certeza minha página não foi clonada...
Já usaram parte sem permissão, mas ela ainda está sob minha direção rsrss.
E quanto ao problema da caixa de comentários espero que esteja resolvido.
Não consegui recuperar os comentários de muitos post,
mas não se preocupem eles estão no arquivo do Blogger e ficarão lá guardadinhos
até que eu saiba como fazer eles retornarem rsrsss.



Fico triste quando alguém me fala que está marcado por ser paciente ou por ter passado por uma leucemia,
não só a leucemia, mas qualquer tipo de câncer ou outra doença muito longa,seja ela malígna ou benígna.
Como se não bastasse todos os problemas vividos durante o tempo de tratamento,
as dores físicas e as dores da alma!!!
Auto-estima em baixa... ainda temos que enfrentar a realidade "pós leucemia".
Certa vez alguém me perguntou:
O que mudou com a leucemia?
E eu respondi:TUDO!!!
Quando descobri que estava com leucemia o mundo a vida era de um jeito...
Quando terminei o tratamento ou seja já na saida do hospital, no caminho de volta até minha casa!
Tudo... tudo estava totalmente diferente.
Já escrevi sobre isso num post antigo.
É um renascer para vida!!! apartir dai nada será como antes..
Costumo dizer que minha vida está divida em duas partes o antes e o pós leucemia.
Como a Roberta me pediu e outras pessoas ja vinham me escrevendo
pedindo que falasse ou melhor escrevesse, sobre separação,discriminação, abandono e outras coisas mais...
Vamos lá...
Vamos mudar o que estava programado,no próximo post falaremos sobre a Vida!!
Tema da campanha da fraternidade 2008.
Realmente tanto as separações como a discriminação acontece.
O índice de casamentos desfeitos realmente é grande.
A estatística é enorme quando a mulher no caso é a paciente..
Isso tem várias causas...falta de amor....medo..falta de conhecimento,
ou por pura ignorância espiritual mesmo.
A discriminação acontece com pacientes de todos os tipos de doenças.
Sejam elas infecciosas como no caso do HIV ou da leucemia que nada tem de infecciosa ou contagiosa.
Mas por pura falta de informação as pessoas passam a nos ver de maneira diferente.
Não é só os pacientes de doenças infecto contagiosas que sofrem discriminação.
A Leucemia ainda é uma doença pouco conhecida, e por desconhecerem
as causas e consequências da leucemias muitos na sua eterna ignorância acham que ela é transmitida.
Outros com medo da perda se afastam pensam que podemos morrer a qualquer momento,
preferem se afastar aos poucos...não se envolver,quer queira ou não é uma auto defesa.
As idas e vindas para hospitais são muito cansativa muitos sofrem,até tentam mas a maioria desiste.
Outros acham que vamos passar o resto de nossos dias de hospital em hospital tento crises horríveis.
O tempo vai passando e quando você se da conta os amigos e parte da família desaparece mesmo!!!!
Um diagnóstico de Leucemia é tão cruel que muitas vezes a família inteira precisa de apoio psicológico.
A leucemia não é transmissível quem consegue passar por ela está livre...
saudável para ter um vida normal...
Hoje eu sou muito mais saudável do que antes da Leucemia..
Aprendi a me alimentar corretamente a cuidar do meu corpo de maneira correta
e tenho uma qualidade de vida muito melhor.
Roberta vc me pede para falar de algo realmente complicado,
principalmente para mim que vivi uma situação muito parecida com a sua.
Realmente o índice de mulheres que tiveram seus casamentos desfeitos após ou durante uma enfermidade longa é espantoso!!!
Citei algumas das supostas causas.
Gostaria muito de poder te ajudar,mas cada caso é um caso.
Mas vamos tentar,não gosto de falar da minha vida pessoal mas eu tambem enfrentei uma separação
e já tive problemas com relação a novos relacionamentos...
Coisas que nos machucam muito do tipo vc conhecer alguém ele se dizer completamente apaixonado por vc...
mas quando descobre que vc é paciente ou teve Leucemia a relação esfria mesmooooo.
Tudo muda é como se realmente tivéssimos uma marca um selo de péssima qualidade.
Mas isso não é verdade!!!
Faça como eu...que prefiro acreditar que sou especial...
Tão especial que Deus afasta qualquer um que venha me trazer aborrecimentos,tristezas e sofrimentos futuros.
Acredite!! nós somos especiais,pois só pessoas especiais escolhidos por Deus, consegue sobreviver a uma provação tão forte quanto a Leucemia.
Você me pergunta se vale apena ter sobrevivido e ter que passar por todos esses problemas.
Para mim só valeu,e como ta valendo!!!! pedi a Deus para me deixar só mais um pouquinho..
Queria sentir a brisa matinal assanhando meus cabelos, as ondas do mar tocando meus pés,
o sol para me aquecer .e ao se pôr levaria toda minha palidez e umidade.
Em seguida viria a lua com seus raios prateados iluminando minha alma enquanto as estrelas adornariam os meus sonhos.
E Deus na sua infinita bondade não me concedeu apenas o que lhe pedi!!!
Me deu o sol,os oceanos,a brisa a lua e as estrelas.
Me deu o universo inteiro para que eu pudesse comtemplar e admirar as belezas da criação divina!!
Me devolveu a vida!!
Aprendi muito com a Leucemia...não nascemos para sofrer,nascemos para amar.
A nossa felicidade consiste no amor que temos para doar,Deus é amor se somos filhos dele
somos constituidos da mesma essência,ou seja o amor na sua forma mais pura,
lactente sim,mas só depende de nós deixar amadurecer,fluir e se multiplicar.
Quanto mais se da amor mais amor se recebe,muitas vezes não vem de onde você espera
mas vem de outras forma.
Aprendi que ser feliz consiste em fazer a felicidade de alguém..aprendamos doar amor sem ver a quem,
sem esperar reconpensa nada em troca...vejam que belo exemplo de doar amor!através da doação de sangue...
doação de medula a pessoa vai ao hemocentro deixa seu sangue e nunca vai saber quem precisou do sangue
quantos não já salvaram inimigos!!! desafetos!!! vai se saber....se não fosse pelo sangue desses anjos anônimos
hoje com toda certeza eu não estaria aqui.Isso é uma forma linda de amor!!!
A vida é algo valioso mas precisa ser prenchida com amor.
Só o amor nos mostra o sentido real da vida!!!!
Não sei bem o que aconteceu minha querida.seu coraçãozinho parece muito machucado
mas nada é mais importante que sua vida!
Pessoas normais tem direito a uma vida para cada existência na terra.
Como já citei antes, nós somos tão especiais que tivemos mais de uma vida numa só existência....
Em vez de se lamentar minha querida agradeça a Deus a dádiva divina que vc recebeu...
A vida é algo maravilhoso,precioso e único para cada existência!
Nada é mais valioso e importante quanto sua vida.
Além disso vc tem seus filhos quer tesouro maior que filhos?
Dê continuidade a sua familia.Aprenda caminhar com muita coragem,fé e esperança em dias melhores que eles surgirão.
Acredite em vc mesma e toque sua vida para frente,nem pergunte se valeu apena ter ficado viva,só acredite que valeu.
Você tem o poder de decidir o que é melhor, então decida ser feliz e comece agora.
Em vez de atribuirmos aos outros e ao mundo nossas derrotas e nossos fracassos pessoais,
lembremo-nos de que as "vicissitudes da vida tem uma causa e, uma vez que Deus é justo,essa causa deve ser justa"
Não adianta culparmos a Leucemia pelos rumos que nossas vida tomaram....
Passamos a nossa existência toda escolhendo amizades inadequadas,não analisamos nossas limitações e possibilidades de doação, afeto e sinceridade.
Ai quando recebemos a pedra da ingratidão e da traição por parte de nossos escolhidos, costumamos culpa-los pelos nossos fracassos e esquecemos que somos nós mesmo que nos iludimos,tentando transformar e querendo que as criaturas nos dêem o que não podem e que ajam como nós queriamos ou desejassemos que elas agissem.
Quando gostamos de alguém intensamente logo alimentamos a idéia de que esse alguém vai corresponder ao nosso amor.
Ahh pobre de nós!!! Começamos logo criar sonhos românticos entre fantasias e inrealidades.
Nossa conciência está sempre envolvida por ilusões que nos impossibilita a capacidade de autopercepção,com isso dificultamos o contato com a realidade das coisas e pessoas.( é o chamado cabecinha no mundo da lua) a minha as vezes vai além da lua rsrss.
Não que isso seja totalmente ruim,os sonhos fazem parte de nossas vidas. Mas procuremos auscultar nossas percepções interiores usando nossos sentimentos mais profundos estabelecidos em nossas conciências.
Vamos confiar mais no senso de justiça que sai do nosso coração e tentar promover a independência de nossos pensamentos e viver o estado de realidade,características importantíssimas para nossa maturidade espiritual.
Nós mulheres costumamos pintar na tela um colorido cuja as cores não existem!
Estão completamente fora dos padrões da verdadeira realidade.
E ainda teimamos enganando a quem? a nós mesmas que aquele lindo colorido é real, que todas as cores combinam perfeitamene,e quando a vaca vai para o brejo nos deparamos com tal "INFELICIDADE".
Costumo dizer que infelicidade são pratos amargos que se experimenta no decorrer da vida!
É isso mesmo eu até já provei mais detestei, não gostei mesmo e aboli de vez do meu cardápio rsrss
Nossas infelicidades nada mais são do que o produto amargo das nossas desilusões amorosas e a pior delas é a mágoa.
As mágoas são produtos diretos de nossas expectativas não realizadas,sobre nós mesmos e sobre outras pessoas.
Quantas vezes não sucateamos nossa autovalorização na espera de seduzir e modificar seres humanos que nos interessam?
Estamos sempre na contamão da área de afetividade por desconhecermos os processos psicológicos que nos envolvem e nos faz viver supostos amores que para muitas pessoas deixam amarguras para o resto de suas vidas!
Vamos tentar não culpar ninguém pelos nossos desacertos porque nós e somente nós somos culpados por eles.
Vamos aprender com cada erro que a terra é uma escola maravilhosa e estamos aqui em busca de aprendizado.
Vamos avançar na estrada do auto-conhecimento da auto-conciência, tendo a esperança de que com todas as nossas experiências e a variedade de palco que atuamos,com certeza um dia alcansaremos entendimento maior sobre nós mesmos.
Ai sim passaremos a nos ver honestamente e com certeza assumiremos nossas responsabilidades pessoais e descobriremos que estamos todos conectados como um ser único e contemplaremos o verdadeiro sentido da vida!
Fico triste quando vocês escrevem me pedindo a receita da felicidade!!!
Eu também tenho muitos problemas...sou igualzinha a vocês, talvez a diferença que haja entre nós e que eu uso o manual da minha felicidade e isso eu não posso dar a vocês,pois cada um trás o seu prontinho...procure no lugar mais puro de sua alma e você o encontrará.
Mas enquanto vc não encontra o seu manual é muito importante ressaltar:
Não dê importância ao problema por pior que ele seja mais do que ele merece...
Querida Roberta! nunca desista de ser feliz,pois toda a sua felicidade reside em você mesma..
Com certeza você conhece esta frase: Ainda que eu falasse a lingua dos homens e dos anjos...ainda que eu tivesse o dom de profetizar sem a caridade,sem amor seria apenas um bronze sonante.
Que Deus na sua infinita bondade ilumine e ampare todos que estão nesta árdua luta contra a Leucemia.
Amém.


Lembramos que campanha "Ele deu Tudo para você doar um Pouco” continua...
Neste sábado...08 de março faça sua parte..doe umas gotitas de sangue e salve muitas vidas.
O Hemope fica na Rua Joaquim Nabuco, 171...Graças - Recife - PE.
Se não conseguir encontrar ligue:0800-811535.

RECIFE.



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Data: 07 de março de 2008
Encontro ABRALE: Sexualidade e Fertilidade Feminina em pacientes Onco-hematológicos

Palestrante: Dr. Wilson Carrara , médico ginecologista

Para se inscrever gratuitamente, ligue para 0800-773-9973 ou mande um e-mail para abrale@abrale.org.br, indicando seu nome.
As vagas são limitadas. A inscrição antecipada garante sua participação no evento

Horário: 14h30
Local: Sede da ABRALE - Auditório China Trade Center
Rua Pamplona, 518 - 3º andar
Jardim Paulista
Próximo à estação do Metrô Trianon-Masp

SÃO PAULO CAPITAL.


Postado por San 9:03 AM Comente: 22
Segunda-feira, Fevereiro 11, 2008

No Brasil, enfrentar um diagnóstico de linfoma e leucemia ainda é um desafio assustador para a maioria dos cerca de 50 mil brasileiros portadores dessas doenças. Muitos destes pacientes são encaminhados ao centro de tratamento com a doença em estágios avançados, devido a fatores como: desinformação, medo do diagnóstico de câncer (podendo levar à negação dos sintomas), despreparo de alguns profissionais da saúde, não dispor de um plano de saúde ou negação deste em cobrir o tratamento, desconhecimento de seus direitos à saúde, dentre outros.

Tendo em vista que 85% a 90% destes pacientes têm de recorrer ao Sistema Único de Saúde (SUS) e que este, geralmente, só cumpre sua obrigação legal de fornecer medicamentos de alto custo e tratamento adequado para os portadores de câncer mediante liminar judicial, a garantia ao suporte hospitalar adequado é um tema que gera muitas discussões em nosso país.

A IMPORTÂNCIA DO 3º SETOR

Nesse contexto, não é difícil entender a importância das ações do Terceiro Setor na área de saúde e o significado da participação da iniciativa privada para mitigar os problemas sociais advindos do diagnóstico tardio e falta de tratamento adequado aos portadores de câncer no país, grupo que cresce numa média de cerca de 470 mil novos casos ao ano, destes, quase 20 mil são de linfomas e leucemias (segundo estimativas recentes do Instituto Nacional de Câncer – INCA).

A leucemia, por exemplo, é o câncer infantil mais comum, com 80% de chances de cura se diagnosticada precocemente. Grande parte desses casos, porém, em função dos problemas relacionados acima, iniciaram seus tratamentos com suas chances reduzidas a 30%.

O mesmo acontece com os linfomas, tipo de câncer do sistema linfático, ainda pouco conhecido, apesar de ser a 5ª neoplasia (câncer) em incidência no mundo.

DESAFIOS

Quanto a todas essas questões, restam-nos desafios importantes:

Reduzir a taxa de mortalidade na fase inicial dos tratamentos, quase sempre por infecção ou complicações hemorrágicas;
Garantir suporte hospitalar adequado;
Equiparar nossos resultados aos da literatura mundial;
Minimizar a toxicidade das drogas em curto ou longo prazo;
Conhecer melhor a leucemia e o linfoma do lactante;
Conscientizar a população sobre a importância da doação de sangue e de medula óssea para aumentar as chances de cura desses pacientes.
Há ainda o problema do baixo investimento público e privado na área da saúde - estima-se que apenas 17% das empresas que investem em algum programa social o fazem nessa área, empatando com esportes e ficando acima apenas da cultura, com 14%.

INVISTA NA VIDA!

Diante de tal situação e com o objetivo de mobilizar e incentivar o meio empresarial, valorizando as ações que contribuem para melhorar a qualidade de vida de milhares de pacientes no Brasil, a ABRALE, em parceria com o Centro das Indústrias do Estado de São Paulo (CIESP), lança o selo “Investimos na Vida”, primeiro para reconhecimento de empresas que investem socialmente na área da saúde.

O selo ABRALE – Investimos na Vida não tem a intenção de avaliar a qualidade do produto ou serviço prestado pelo parceiro. Somente define um grupo de regras para comprometer os dirigentes de empresas com a disseminação da informação referente ao tratamento e diagnóstico de leucemia e linfoma, garantindo melhor qualidade de vida aos seus funcionários, colaboradores, fornecedores, clientes e pessoas com quem se relacionam.

FAÇA PARTE DESSSA LUTA, PRATIQUE RESPONSABILIDADE SOCIAL INVESTINDO NA VIDA E NOS AJUDE A MUDAR A HISTÓRIA DA ONCO-HEMATOLOGIA NO BRASIL!


Postado por San 10:24 AM Comente: 41
Sábado, Dezembro 29, 2007


Mais um presente para todos que passam pela leucemia!!!
Obrigada ABRALE pelo lindo trabalho que desenvolve neste pais.
Tenho orgulho de dizer que renasci junto com esta instituição maravilhosa.
Parabéns a todos que fazem parte da ABRALE.
Que o ano de 2008 seja mais um ano de realizações e paz para nós todos.



Lançamento do Selo ( INVISTA NA VIDA! )

No Brasil, é freqüente o diagnóstico tardio de leucemia e linfoma. Por isso, muitos pacientes ainda são encaminhados para o tratamento dessas doenças em estágios avançados. Como 85% a 90% desses pacientes pertencem ao Sistema Único de Saúde (SUS), a garantia de um suporte hospitalar adequado é um tema que gera muitas discussões.
Segundo as estimativas de incidência de câncer no Brasil, publicadas pelo INCA, foram diagnosticados 9.550 novos casos de leucemia em 2006.
Diante disso, os desafios são muitos, como reduzir a taxa de mortalidade na fase inicial dos tratamentos, quase sempre por infecção ou complicações hemorrágicas; garantir suporte hospitalar adequado; equiparar os resultados brasileiros aos da literatura mundial; minimizar a toxidade das drogas a curto ou longo prazo; conhecer melhor a leucemia e o linfoma do lactante e conscientizar a população sobre a importância da doação de sangue e de medula óssea para aumentar as chances de cura desses pacientes.
Com o lançamento do selo, a ABRALE dá mais um passo para conscientizar as empresas sobre a importância de sua causa.


Postado por San 4:27 PM Comente: 4
Terça-feira, Dezembro 04, 2007

...........ALERTA GERAL.(GLIVEC FALSIFICADO).

ALÉM DOS REMÉDIOS NÃO GARANTIREM NOSSA SOBREVIVÊNCIA!
TEM UNS INFELIZES QUE AINDA FALSIFICAM REMÉDIOS PARA LEUCEMIAS!
UMA DOENÇA QUE AINDA NEM TEM CURA MATA
MESMO COM TODOS OS MEDICAMENTOS EXISTENTES.
IMAGINA SE TOMAR REMÉDIOS FALSIFICADOS.
MAS INFELIZMENTE O SER HUMANO TEM ESSA CAPACIDADE DE DESTRUIÇÃO.
ENQUANTO NÃO APRENDERMOS A AMAR OS NOSSOS SEMELHANTES.
A RODA VIVA DA VIDA VAI CONTINUAR ASSIM.
VIDAS CEIFADAS,LARES DESTRUIDOS,FAMILÍAS EM PÉ DE GUERRAS
E MUITOS ESPERTOS PASSANDO POR CIMA DE TUDO NO INTUITO DE
SE DAR BEM E AINDA SE ACHANDO O MÁXIMOOOOOOOO
SE VOCÊS CONHECEM ALGUÉM QUE FAÇA USO DO ( GLIVEC) POR FAVOR REPASSE ESSE AVISO.

Anvisa alerta para fraude em medicamentos contra Leucemia
19/11/2007

SÃO PAULO - O medicamento falso Glivec 400 mg do lote Z0047 pode levar à morte alertam especialistas. O remédio é usado para prolongar a vida de portadores de leucemia. Em Porto Alegre os fiscais da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da Vigilância estadual apreenderam duas caixas de Glivec falsificado que eram comercializado por uma distribuidora da capital.

Por medida da precaução a Anvisa determinou a suspensão do comércio e uso, em todo país, do lote Z0047 do medicamento Glivec, fabricado em janeiro deste ano com validade até dezembro de 2008.

O paciente que tenha em mãos o produto do referido lote podem diferenciar o produto original do falsificado de duas maneiras, segundo informações da Anvisa.

Origem e qualidade

A primeira é pelo “Raspe Aqui”. Todas as caixas de medicamentos Novartis tem um espaço “Raspe Aqui” para a comprovação da origem e qualidade do medicamento. É necessário raspar com um material metálico - como por exemplo uma moeda – no local indicado na lateral da embalagem. Ao rapar , aparecerá a inscrição “Qualidade Novartis”, o que certifica que o medicamento é original. Atente que as caixas dos Glivec falsificado não apresentam esta inscrição.

A segunda forma de identificação é pelo comprimido. Cada comprimido Glivec tem uma gravação que valida sua fabricação pela Novartis. De um lado está gravada a sigla NVR, e do outro a sigla SL. Os comprimidos falsificados não possuem as siglas.

Os pacientes que ainda possuem o produto - como também os profissionais de saúde - devem entrar em contato com o Serviço de Informação ao Cliente (SIC) da empresa Novartis, pelo telefone 0800-888-3003.

Fonte: Anvisa - SK


Queridos amigos...
Hoje é um dia muito especial para mim.
Quatro anos fora do hospital e sem nenhuma internação,ao longo deste período.
Para um leigo isso pode ser normal,mas para os médicos!!!
Isso é muito raro para um paciente de leucemia,na minha idade e tendo
que encarar de frente todos os problemas que uma mãe de família tem que enfrentar.
Mais uma vez venho aqui gritar para o mundo inteiro o quanto agradeço a Deus e
a todos que acompanharam e lutaram comigo contra a Leucemia.
OBRIGADAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA.
Amigos que me emprestaram suas asas quando eu não tinha forças para voar.
Amigos que deram continuidade aos meus sonhos enquanto eu delirava no pesadelo da dor.
Amigos que hidrataram minha alma através de suas lágrimas.
Amigos que nem se quer conseguiram chegar perto de mim
porque se desesperavam diante da situação,mas através de suas preces
me enviam luz para que eu pudesse enxergar o caminho
difícil que eu teria que percorrer.
Amigos,minhas filhas,médicos,enfermeiros,doadores de sangue,plaquetas enfim todos
que não esmoreceram diante das dificuldades,
sofremos,choramos,mas hoje graças a bondade divina sorrimos juntos.
Obrigada a todos vocês por não me deixarem desistir da vida.
Aos amigos que não suportaram a dor!!
Partiram e hoje são estrelas brilhando em outras constelações
fica a saudade e o exemplo de luta,resignação e fé.
Andrezza.Junior.Mirian,Ênio e muitos outros que partiram
Que Deus na sua infinita bondade ampare e ilumine todos vocês.
É para vocês que dedico esta página.



Irmãos são amigos que a vida escolheu para nós.
Mas AMIGOS...Ah !!! Esses são irmãos que nós
de livre e espontânea vontade escolhemos
para nossa vida...




.........É ASSIM QUE ME SINTO:UMA FENIX..........

Não é só por ter renascido das cinzas,
mas principalmente pela capacidade de transportar
cargas muito pesadas ao longo da minha caminhada pela vida.
Na minha jornada de aprendizado pela vida,as lições não tem sido fácil.
Tudo que aprendi foi a custa de muitas dores,muitos sacrifícios por esta vida afora.
Mas a primeira lição e a mais importante que aprendi e me serve como base de tudo
essa eu nunca esqueci.
Vinde a mim,todos vós que estais aflitos e sobrecarregados,que eu vos aliviarei.
Tomai sobre vós o meu jugo e aprendei comigo que sou brando e humilde de coração
e achareis repouso para vossas almas,pois é suave o meu jugo e leve o meu fardo.
(S MATEUS,cap XI,vv.28a 30.)
Para todos que me pedem ajuda contra uma doença tão cruel e traiçoeira como essa
e querem saber como consegui sobreviver sem um transplante em condições para lá de críticas
eu volto a responder:Deus não coloca em seus ombros um fardo que você não possa carregar.
Confie em Deus,sua fé é uma arma poderosa use-a.
A fé verdadeira, a fé raciocinada não transporta apenas uma montanha,
mas duas tres,quantas montanhas quisermos.
Não desanime,não esmoreça e nada de lamentações do tipo
porque eu? porque comigo? isso não leva a nada ou melhor leva ao desânimo
ao desespero e possivelmente a morte do corpo físico.
Não culpemos ninguém pelos nossos desacertos,pois somos
os únicos responsáveis-cada um de nós-pela qualidade de vida que experimentamos agora.
Não tenha medo,seja firme enfrente o problema com muita coragem,pois o medo
em nossas vidas nos faz perder o poder de pensar e agir com espontaneidade e é através
dessa espontaneidade que podemos encontrar a nossa verdadeira Fé.
Mais uma vez obrigada pelos e-mail tento na medida do possivel responder a todos
e mais uma vez me coloco a disposição de todos.
Para os que deixam recados no blogger tou com um pequeno problema na caixa
de comentários:Primeiro sumiu todos os comentários e as vezes não abria para comentar
mas já resolvi o problema.
Muita paz...saúde...e principalmente amor no coração de toda humanidade!
Que Deus na sua infinita bondade ilumine e ampare todos
que estão nesta árdua luta contra a leucemia
Amém.



Postado por San 6:49 PM Comente: 5
Quinta-feira, Outubro 11, 2007
Parece que foi ontem!
Mas hoje fazem dois anos que dei início a essa página e cinco anos que entrei no hospital para lutar contra a leucemia.
Na época nao sabia nem ligar um computador,mas a vontade de passar a minha experiência com a leucemia falou mais alto e eu resolvi criar esta pequena página.
Não para receber elogios,compaixão ou querer aparecer as custas de uma doença tão traiçoeira.
Mas para mostrar que com Fé resignação e muita força de vontade de continuar vivendo eu consegui sobreviver.
E se eu consegui você também pode conseguir,pois temos a mesma essência e somos filhos do mesmo pai.
Acho um absurdo quando leio ou escuto por ai que só o transplante salva um paciente de leucemia.
Eu não tive um doador mas tive as mãos de Deus para me abençoar e hoje estou aqui.
Na minha opinião a Leucemia é uma doença que se apresenta na carne no corpo físico no material,mas sua verdadeira origem está na alma no espírito,portantanto no sobrenatural como dizem os cientistas.
Hoje os médicos são maioria em dizer que o diagnóstico de câncer surge mais em pessoas que passaram por problemas estressantes principalmente "dores na alma"e essas dores são as mais difícieis de curar.
Como o que senti não foi uma reação química nem uma descarga elétrica acredito que a minha Fé manteve o meu espírito o tempo todo em boas condições.
Dai vem o sucesso da minha recuperação.
Quando eu falo em sucesso é porque todas as probabilidades eram contra mim.
A idade os problemas familiares muita tristeza muita dor angustia,solidão,desânimo,medo.
Eu estava tentando superar um velho problema conjugal e muitas vezes quando sentia dores nas pernas ou dores de cabeça acompanhada de leve tontura ficava quieta para não ser acusada de estar fazendo chantagem sentimental com tantas dores.
E foi no meio desta turbulência que descobri a Leucemia.
Poderia ter sido o fim de tudo,mas para mim foi um recomeço,eu nunca pensei em morrer só pensava em recomeçar uma nova vida se Deus me desse mais uma chance.
Eu já escrevi em várias mensagens neste blogger que é melhor sofrer sorrindo que chorando,existem várias maneiras de sofrimento ,todos nós de uma forma ou de outra sofremos,então vamos fazer do sofrimento um aprendizado,só assim vale apena passar por ele.
Na minha jornada perdi amigos que conheci através da dor e muitos deles fizeram o transplante e mesmo assim não resistiram.
É por isso que falo:
A leucemia tem muitas faces,nem sempre o que serve para mim pode servir para outro paciente,cada caso é um caso.
A leucemia é uma doença cheia de complexos e artimanhas,quando menos se espera ela aparece do nada.
Se você ainda não teve a oportunidade de saber, as leucemias são uma das piores formas de câncer que afetam os órgãos que produzem as células do sangue, tanto o sistema linfático como a medula óssea.
Não existe nenhuma maneira de se prevenir as formas de leucemia. No futuro, os exames genéticos poderão representar um importante papel na identificação das pessoas que são mais propensas a desenvolver leucemia
Não há dúvida,quem sobrevive a uma leucemia renasce para uma segunda vida sem nunca ter morrido.
Eu falo muito de leucemia aguda pois foi contra uma (LMA) que travei uma dura batalha
.Ela nos causa danos terríveis,mas tudo pode ser superado..
Cada um reage a sua maneira eu por exemplo tenho muitos cuidados com minha alimentação e higiene sem traumas mas como medida de prevenção.
É muito complicado sobreviver a Leucemia mas a Fé que eu tenho em Deus fez toda diferença na minha recuperação.
Falar de fé para mim é muito fácil,eu sempre acreditei em Deus e na sobrevivência da alma.
Certa vez uma médica minha amiga foi me visitar e começou logo a chorar, eu perguntei porque ela estava chorando e ela falou que não aguentava ver uma pessoa como eu naquela situação, pois ela já estava deprimida só de ver o meu estado.
Sabe aquela história: a você era isso era aquilo só fazia o bem uma mulher de tanta fé e agora?
Você mau pode se mover como vai ter forças para rezar e buscar sua fé!
Eu tentei sorrir porque tinha tanta ferida na boca que nem sorrir podia rsssrss e falei para ela:
E quem te disse que eu tenho forças? as minhas forças vem da fé que eu tenho num ser supremo numa
criatura chamada Deus conhece?
É nele que eu deposito toda minha confiança e é dele que recebo toda força,coragem e a fé que preciso para suportar tudo isso.
Não se preocupe no ano que vem estarei fazendo um churrasquinho para você ai comemoraremos a vitória da minha fé.
Ela me olhou e tentou sorrir, hoje quando a coisa aperta ela me liga e diz:Reza por mim que eu tenho fé na tua fé pode uma coisa dessas rsss.
Eu acredito plenamente que a força da minha fé me salvou.
Um diagnóstico de leucemia para um afeto ou a si próprio é um grande choque e nesse momento a minha fé fez toda a diferença.
Mantive sempre uma atitude positiva e confiante.
A nossa força de vontade é uma das maiores potências que temos para lutar.
A vontade de viver, de se curar, de desenvolver em nós a vida, faculta-nos novos recursos vitais.
Vamos ter fé e confiar em Deus pois só ele tem o poder de cura total sobre nós.
Ter fé em algo é confiar que de um jeito ou de outro tudo vai dar certo.
Muita gente diz-se possuidor de fé ilimitada mas no primeiro tropeço desiste da sua fé.
Muitas vezes quando a dor era insuportavél e eu achava que não iria suportar eu falava para mim mesma,
eu vou conseguir e se não for dessa vez eu consigo de outra vez.
Nem sempre o que pedimos é aquilo que precisamos para aquele momento.
Os nossos antepassados que desenvolveram a capacidade de crer foram os únicos a sobreviver a idade do gelo.
A ciência teima em tentar provar que o sobrenatural nada mais é que a química e a eletrecidade mas a fé permanece inabalável e cada vez mais forte.
A fé é um sentimento inato que se desenvolve impulsionada pela nossa vontade.
A fé origina-se em nossos corações não aparece das circunstâncias das aparências ou das palavras.
Quanto mais puro os sentimentos,quanto mais carregado de amor e da certeza na existência de um ser superior aliados a humildade nos pensamentos mais atuante é a fé.
A fé é um sentimento tão puro tão sublime que só quem tem pode entender o significado dela.
Como já citei antes, não existe formula para previnir a Leucemia, mas se você tiver um sangramento fora do normal, hematomas espontâneos na pele, infecções freqüentes, gânglios linfáticos inchados (ínguas), cansaço e falta de ar associados à palidez da pele ou qualquer sintoma que possa sugerir leucemia procure imediatamente um médico(hematologista).E nunca esqueça Deus vai estar ao seu lado é só chamar e ele te aliviará as dores.
Que Deus na sua infinita bondade ilumine e ampare todos que estão nesta árdua luta contra a Leucemia.
Amém.



Postado por San 10:44 PM Comente: 12
Sábado, Outubro 06, 2007


Postado por San 5:12 PM Comente: 0
Sexta-feira, Setembro 21, 2007
Fé e Energia Vital

"Durante as tempestades das tentações, levantam-se faíscas nos céus, temíveis relâmpagos, sobre nossas cabeças, porém seremos capazes de combater com tenacidade a tormenta, não esquecendo que existe "alguém" de quem possamos nos valer nas nossas orações.

Confiamos na plenitude da nossa energia vital, nossa força; por vezes perdemos a esperança, e nos entregamos como cordeiros para o abate.

Nesse momento lembremos do maior dos mestres, JESUS, o NAZARENO, que visitou terras distantes em busca de mais conhecimento e nos trouxe mais sabedoria.

Assim como ele, há seres, por vezes trancendentais, que vêem ao encontro dos mais necessitados e, se lhes rogamos ajuda, citá-los, não será em vão. Em qualquer parte onde estivermos se os temos no coração com fidedignidade, nada há a temer.

A fé vivifica o ser e revitaliza a sua essência e a energia vital. Através dela venceremos a dúvida e poderemos navegar num mar de serenidade."

Postado por San 1:48 PM Comente: 5
Sexta-feira, Agosto 31, 2007
Em primeiro lugar peço desculpas
por estar as vezes tão distante desta página.

Cura para leucemia

Novos remédios trazem esperanças aos portadores de uma doença que antes só podia ser curada com o transplante de medula. É uma doença que atinge, principalmente, as crianças: a leucemia, um tipo de câncer agressivo, que afeta o sangue.

O Brasil está conseguindo bons índices de cura. Os resultados são cada vez mais promissores: quase 80% de cura. São casos de recuperação que estão mudando a forma como os médicos, os pacientes e a família enfrentam a doença.

Não tem mágica, nem milagre. É o avanço da tecnologia. Nos últimos anos, a indústria investiu numa nova geração de remédios mais eficazes no combate à leucemia. Muitas crianças nem precisam passar mais pelo transplante de medula.

“Não era mais somente um tipo de medicação. Você intercalava. Isso também facilitava o caminhar do tratamento”, conta a mãe de Mariana, Claudia de Crescenzo.

A doença apareceu quando Mariana tinha 6 anos de idade. Quando a família achou que ela estava curada, a leucemia voltou. Daquela época, ficaram as fotos e os quadros que Mariana pintou. Hoje, aos 11 anos de idade, ela está curada.

“Eu fiquei muito feliz, porque a gente lembra de tanta coisa que a gente passou tão ruim”, diz Mariana.

As novas drogas são chamadas de terapia-alvo, porque preservam as células boas e destroem apenas as cancerígenas.

“Hoje em dia, aquele sentimento fatalista que existia com relação à palavra ‘câncer’, certamente, não se justifica mais. E é uma luta que vale a pena ser lutada, com toda certeza”, afirma o médico Vicente Odone Filho.

Além dos resultados favoráveis, o paciente sofre menos efeitos colaterais, como enjôos e quedas de cabelo. Há 20 anos no Brasil, de cada dez crianças com leucemia, apenas três eram curadas. Hoje, esses números são bem maiores: de cada dez, oito pacientes com menos de 15 anos de idade conseguem se livrar da doença. O fato de as famílias não precisarem mais sair de onde moram para procurar tratamento tem contribuído para a cura.

Itaciara Monteiro Coelho tinha 9 anos quando deixou Manaus para tratar uma leucemia rara em São Paulo. A doença desapareceu do corpo, mas não do dia-a-dia da estudante, que hoje trabalha em uma associação de apoio a pacientes com câncer.

“Eu me superei. Hoje em dia, eu sou uma vencedora. Tive varias sessões de quimioterapia, meu cabelo chegou a cair, só que hoje em dia eu me sinto como uma guerreira. Hoje estou aqui para ajudar as outras pessoas que procuram também, que eu já passei por essa situação”, conta a estudante Itaciara Monteiro Coelho.

Os médicos acreditam que a leucemia infantil, em um futuro próximo, seja controlável, como são, por exemplo, a diabetes e a pressão alta. Isso evitaria tratamentos mais agressivos. Os novos remédios, usados no combate à doença, também tem sido utilizados no tratamento a outros tipos de câncer, com bons resultados.

Fonte: Bom Dia Brasil


Postado por San 12:15 PM Comente: 5
Sexta-feira, Agosto 03, 2007

Em silêncio meus pensamentos te buscam.
Me perco ouvindo as canções que alimentam minha alma.
Te procuro, te desejo sem culpa.
Minha alma parece estar entrelaçada a tua.
A saudade torna-se dona de mim,tento ser forte suportando a saudade e segurando as lágrimas.
Nas estrelas te procuro.Para cada estrela uma lágrima.
Uma lágrima de saudade uma procura sem fim.
Um amor que levou um pedaço da minha alma.
Te procuro em sonhos mas só encontro meu coração doendo de saudades!
E mais uma vez tento ser forte,mas a noite é amiga da saudade e unidas elas me vecem!
A saudade me prende.
E as lágrimas me desobedecem,lágrimas de saudades uma procura sem fim.
Nada me faz te esquecer, minha alma te procura numa busca inutil minha alma te procura.
Já procurei mil maneiras de lidar com a saudade que sinto de você,mas não consegui lidar com essa saudade.
Ela sempre volta e cada vez mais forte ela sempre volta.
É mais forte que eu é maior que meus limites!
É uma saudade INCOMBATÍVEL, uma procura sem fim.
Volto para a imensidão do céu e faço de cada estrela uma nova esperança.
Uma esperança que se renova a cada instante
me dando plena certeza que nos perdemos no tempo!
Minha alma continua ligada a sua e me diz baixinho que um amor
verdadeiro não morre! pois só ele é capaz de vencer a barreira do tempo
e um dia voltará ainda mais fortalecido.
Na imensidão do céu eu te procuro......

Sandradinery (..........))

Postado por San 1:54 PM Comente: 18
Sábado, Maio 12, 2007
Obrigado , Senhor , pela mãe que você me deu ...
... por todas as Mães do mundo
... pelas mães brancas , de pele alvinha ...
... pelas pardas , morenas ou bem pretinhas ...
... pelas ricas e pelas pobrezinhas ...
... pelas mães - titias , pelas mães -vovós , pelas madrastas -mães ,
... pelas professoras - mães ...
... pela mãe que embala ao colo o filho que não é seu ...
... pela saudade querida da mãe que já partiu ...
... pelo amor latente em todas as mulheres , que
desperta ao sentir desabrochar em si uma nova vida ...
... pelo amor , maravilhoso amor que une mães e filhos ...
Obrigado Senhor !
Agradeço pela oportunidade que me deste de ser mãe
e principalmente por ter ganhado mais uma filha
Obrigado por poder ver minhs filhas serem mães.



PARA AS MAMÃES MAIS LINDAS DO MUNDO!!!

AMO VOCÊS


PARABÉNS FILHOTAS! MÃES MARINHEIRAS DE PRIMEIRA VIAGEM.
QUE DEUS NA SUA INFINITA BONDADE,ABENÇÕE,ILUMINE E AMPARE VOCÊS,
NESTA LONGA JORNADA QUE ESTÁ APENAS COMEÇANDO.

essa rosa é para você,estrela que hoje brilha em outra constelação.
Onde quer que você esteja mãe,obrigada por tudo.Se hoje sou o que sou,devo tudo aos teus ensinamentos..Você vive no meu coração para sempre.Te amo.


MÃE - uma sílaba só,
Com sentido tão profundo ! ...
Deus ajuntou em três letras
Toda a riqueza do mundo.



Não chores, mãe desprezada,
Na aflição da noite fria !
Deus te reserva outra estrada
E a bênção de novo dia.



Dizes: "mulher em desdouro" ...
Mas se é mãe que vela e afaga,
Deus já fez dela um tesouro
Que o mundo inteiro não paga.



O mal gritaria em vão
Se cada mulher sem lar
Tivesse no coração
Um filho para beijar.



Fé viva na alma que chora:
Lua cheia em noite Fria.
Agasalho da esperança:
Pão nosso de cada dia.

Luiza Amélia
Livro MÃE - Chico Xavier

PARABÉNS A TODAS AS MÃES DO MUNDO!!!!!!!

Oi gente! Pesso desculpas.Minha caixa de comentários não abre a um tempinho aparece um erro na pag e infelizmente não sei o que está acontecendo.Se alguém puder me ajudar desde já agradeço.
Mas podem comentar no envio de mensagem do lado direito do blogger,no meu perfil..beijinhos a todos


Postado por San 5:37 PM Comente: 8
Domingo, Abril 08, 2007
Páscoa,tempo de reflexão,aproveite e faça um balanço do que pode melhorar em sua vida....
Nunca esqueça que sem amor nada somos.Amor não perde ele está dentro de cada um de nós.
Uma fonte inesgotável de poder divino que tudo pode ...Só o amor transforma cada ser ....
Feliz páscoa queridos amigos e beijinhos a todos.
Postado por San 5:56 PM Comente: 1
Quinta-feira, Março 08, 2007


O que falar sobre esses anjos iluminados que atendem pelo nome de MULHER!!!!
Para mim todo dia é dia da mulher,essência divina criada por Deus,
com uma enorme responsabilidade de trazer para o mundo material o espirito imortal.



Parabéns para você mulher;que tem nas mãos o poder da transformação.
Parabéns para você mulher;que faz de um lugar simples e humilde um verdadeiro ninho de amor.
Parabéns para você mulher;que abriga dentro de si o calor, o afeto,a força do universo e a transformação da vida!
Parabéns para você mulher;que é capaz de sorrir quando seu coração machucado chora.
Parabéns para você mulher;que é capaz de calar quando muitas vezes sua vontade é gritar.
Parabéns para você mulher;que é capaz de rezar mesmo quando custa acreditar na sua capacidade de crer.
Parabéns para você mulher;que acredita no amor mesmo com todo desamor que hora lhe cerca.
Parabéns para você mulher;que é capaz de amar quando todos ensinam a odiar.
Parabéns para você mulher;que busca sem tréguas a verdade num mundo de mil mentiras.
Parabéns para você mulher;que é capaz de perdoar quando todos querem condenar.
Parabéns para você mulher;que critica,que repreende,que educa,que defende,que ensina,que corrige.
Parabéns para você mulher;que busca no seu dia a dia sua independência,sua liberdade,sua própria identidade.
Parabéns para você mulher;que luta que chora que ama que sofre muitas vezes tão incompreendida,mas mesmo assim nunca desiste de sonhar.
Parabéns a todas as mulheres que lutam tanto para sobreviver sendo mãe,pai,irmã e amiga ao mesmo tempo.
Parabéns especialmente para todas as mulheres guerreiras,iluminadas que na luta pela vida,foram esquecidas
pelos seus supostos amores e que com muita resignição e amor a si mesmas conseguiram sobreviver e ser felizes.

Postado por San 7:37 PM Comente: 1
Quarta-feira, Fevereiro 14, 2007

Se o tempo é lento para os que esperam! Não espere corra e lute por seus objetivos.
Não tenha medo para não se tornar um prisioneiro de si mesmo.
Ame..espalhe amor onde quer que você vá e jamais sentirá medo ou ache que o tempo é curto para festajar a vida e tudo que ela nos proporciona de bom.
Cabe a cada um nós,fazer bom uso do nosso livre arbítrio.
O amor é a única chave que da acesso a todas as portas da felicidade plena.
Quem se ama e dar amor tem luz própria,encontra sempre uma saida é so seguir o brilho da luz ou seja os reflexos do amor que brotam da alma.
Quando falo deste amor não me refiro a amor banal que muitos confundem com paixoes avassaladoras.Falo do amor que se da sem olhar a quem sem esperar por reconpensa esse é o verdadeiro amor é o prazer de ser útil em troca de nada.Apenas pelo prazer de fazer o bem e sentir os efeitos benéficos que ele provoca no teu ser.
O mundo seria muito melhor se deixassemos brotar todo o amor que trazemos na alma.
Mas somos todos deficientes de amor!
Os seres humanos necessitam urgentemente de ajuda contra essa deficiência amorosa.
Precisamos conviver com a beleza com a luz afim de podermos nos acostumar com a harmonia e a claridade.
Só assim iremos atrair saude em vez de abraçar as dores que nos domina ,transitoriamente necessária porque a Vida é um ato de amor de Deus e não uma punição da paternidade divina.
A maioria das pessoas que sofrem porém preferem apagar-se aos padecimento,em deploráveis situações autupunitivas,quando deveriam empenhar-se por superar tantas dores que ocorrem desnecessariamente.
Nem todos porém entendem e conseguem retirar o lado bom das ocorrencias dolorosas.
A alegria e felicidade que trazemos emanada em nossa alma é muito superior as infelicidades que produzimos
por não termos controle e conhecimento a nossa dosagem de amor.
Nunca substimei minha capacidade de amar e esse foi o ponto principal de partida para que eu pudesse vencer tantas dores,
superar tantos problemas e ainda ter tempo pra ser feliz.
Eu costumo dizer sempre: existe duas maneiras de sentir dor,uma é da ênfase a dor e se deixar abater por ela.
A outra é convier com a dor sem fazer dela a coisa mais importante da sua vida.
Em qualquer circunstância temos que ter muito amor,quem ama tem FÉ,ESPERANÇA E CORAGEM para lutar contra qualquer obstáculo.
O amor trazemos na alma,a dor adquirimos com a vida.
Passei por muitas provas dolorosas mas o amor sempre superou a dor.
E por falar em dores,gostaria de falar um pouquinho sobre o problema da forma violenta
como essa criança foi arrastada e morta no Rio de Janeiro.
Está se formando muitos movimentos pedindo paz,carregamos bandeiras brancas com faixas pretas,
Fazemos protestos contra os bandidos que roubam e assaltam e quase sempre matam suas vìtimas.
Mas será que isso resolve?Será que eles são os grandes responsáveis por essa onda de violência?
Não estou querendo tirar a culpa deles mas na minha humilde opinião os maiores responsáveis estão
na maioria das vezes juntos engajados na mesma luta contra a violência.
Eu só vejo protestos e campanhas contra os assaltantes e contra os que compram o produto do roubo!!!
ESSE NA MINHA OPINIÃO SÃO OS GRANDES RESPONSÁVEIS POR TUDO ISSO.
Se não existisse o comprador para o produto do roubo ninguém se atreveria a roubar.
É muito prático,você vai numa loja ver o preço de um lindo celular (mil reais)
Vai numa feira dessas que vende de tudo a céu aberto no meio das ruas.
O mesmo celular custa (cem reais) você as vezes ainda para,pensa
a não foi eu que roubei tudo bem,tou precisando do celular vou levar.
E ai quem é o responsável final pelo produto do roubo?VOCÊEEEEEE.
Eu digo você não digo nós porque por mais que eu precise jamais compro
qualquer objeto que eu desconhça sua origem.Acredito que assim estou fazendo a minha parte.
Não compre objetos sem saber sua procedência,não pague propina,pois só assim estaremos
realmente ensinando as pessoas a serem honestas.
Perdo-me a franqueza mas eu penso assim.
Um bom feriadão a todos vocês e não esqueçam que esse feriadão é carnaval.
Mas não vamos esquecer que muitas vidas dependem da doação de sangue.
Vamos festeja,mas não vamos esquecer que muitos irmãos nossos estão a sofrer neste momento^.
Deus nosso pai todo poderoso,ilumine,proteja e ampare todos que estão nesta luta contra a Leucemia.
AMÉM...

Postado por San 3:51 PM Comente: 2
Quinta-feira, Fevereiro 01, 2007 


5ª Conferência Internacional de Onco-Hematologia vai esclarecer pacientes sobre câncer no sangue.

Os pacientes de câncer precisam receber orientações sobre a doença, os tratamentos, as recomendações médicas, os efeitos adversos e benefícios dos medicamentos, e os riscos aos quais estão sujeitos. Além disso, pacientes informados aderem mais facilmente ao tratamento e lidam melhor com a doença.

Com o objetivo de informar sobre as doenças e os tratamentos mais atuais, a ABRALE realizará a 5º Conferência Internacional de Onco-Hematologia, nos dias 25, 26 e 27 de maio de 2007, em Mogi das Cruzes - São Paulo.



Postado por San 10:14 AM Comente: 0
Quinta-feira, Janeiro 11, 2007 

Não perca tempo:Neste exato momento em algum lugar do planeta
alguém está precisando de você.

Hoje somos nós o amanhã quem sabe!!!!!!!



Mais uma vez com a permissão de Deus nosso pai.estou aqui para agradecer a todos vocês pelo carinho.
Quantas mensagens lindas!
Tenho certeza que este ano de 2007 será um ano maravilhoso para todos nós.
Com todos os problemas que temos enfrentados,mesmo assim algo me diz que Deus reservou uma grande surpresa.
Um lindo presente para mim,não que ele tenha deixado de me dar tudo que preciso
mas acredito plenamente que em 2007 algo que espero a muito tempo virá ao meu encontro.
Porque sei que em algum lugar do passado nos perdemos e estamos prestes a nos encontrarmos.
Obrigada pelos destaques que recebi de vocês e se ainda não postei é porque tive dificuldade com alguns códigos que não abrem para mim.
Quero agradecer ao Roberto (alma guerreira) pelo destaque de melhor blogger de 2006.
A todos que fazem esse pequeno cantinho muito obrigada.
Estarei viajando apartir do dia 12 de janeiro mas vou fazer o possivel para visitar vocês,beijo no coração.








Postado por San 1:58 PM Comente: 2
Quinta-feira, Dezembro 21, 2006 



NASCESTES NO LAR QUE PRECISAVAS.
VESTISTE O CORPO FÍSICO QUE MERECIAS.
MORAS ONDE MELHOR DEUS TE PROPORCIONOU
DE ACORDO COM TEU ADIANTAMENTO.
POSSUIS OS RECURSOS FINANCEIROS COERENTES COM AS TUAS NECESSIDADES.
NEM MAIS, NEM MENOS, MAS O JUSTO PARA AS TUAS LUTAS TERRENAS.
TEU AMBIENTE DE TRABALHO É O QUE ELEGESTE
ESPONTANEAMENTE PARA A TUA REALIZAÇÃO.
TEUS PARENTES E AMIGOS SÃO AS ALMAS QUE ATRAÍSTE
COM TUA PRÓPRIA AFINIDADE.
PORTANTO, TEU DESTINO ESTÁ CONSTANTEMENTE
SOB SEU CONTROLE.
TU ESCOLHES, RECOLHES, ELEGES, ATRAIS,
BUSCAS, EXPULSAS, MODIFICAS TUDO AQUILO
QUE TE RODEIA A EXISTÊNCIA.
TEUS PENSAMENTOS E VONTADES SÃO A CHAVE DE TEUS ATOS E ATITUDES...
SÃO AS FONTES DE ATRAÇÃO E REPULSÃO NA TUA JORNADA.
VIVENCIA!
NÃO RECLAMES, NEM TE FAÇAS DE VÍTIMA.
ANTES DE TUDO, ANALISA E OBSERVA.
A MUDANÇA ESTÁ EM SUAS MÃOS.
REPROGRAME TUA META, BUSQUE O BEM E VIVERÁS MELHOR.
EMBORA NINGUÉM POSSSA VOLTAR ATRÁS E FAZER UM NOVO COMEÇO.
QUALQUER UM PODE COMEÇAR AGORA E FAZER UM NOVO FIM.

(CHICO CHAVIER)



FELIZ 2007 A TODOS VOCÊS QUERIDOS AMIGOS.
QUE DEUS NA SUA INFINITA BONDADE,ILUMINE E AMPARE
TODOS QUE ESTÃO NESTA ÁRDUA LUTA CONTRA O CÂNCER.
AMÉM.




Olá queridos amigos.

Hoje estou aqui para agradecer a companhia durante todo esse trajeto maravilhoso da minha história de blogueira do bem.
Obrigada pelo carinho,pelas mensagens,pelos e-mail e principalmente pela bela amizade que se formou entre nós.
São tantos amigos que nem me atrevo escrever,pois não vou conseguir colocar todos aqui.
Mas todos vocês estão naquilo que mais tenho de valioso nesta vida! meu coração.
Quero desejar a todos vocês um lindo natal..não esse natal de festas e comes e bebes.
Mas um natal de renovação,de amor um natal onde o convidado para adentrar nossos lares seja o Cristo.
Que possamos cuidar de nossos irmãos sofredores assim como cudariamos do próprio Jesus.
Pois só através do nosso amor ao próximo encontraremos Jesus em nossas vidas.
UM FELIZZZZZZZ NATALLLLLL A TODOS VOCÊS MEUS AMIGOS PARA SEMPRE.





Postado por San 6:16 PM Comente: 0
Segunda-feira, Dezembro 04, 2006

Hoje quero apenas agradecer,todos que estão nesta caminhada comigo.
No dia 04 de dezembro de 2003,depois de 14 meses de tratamento saia do
hospital São Marcos,sem olhar para trás e com uma enorme esperança de poder
continuar vivendo e poder cuidar daqueles que eu tanto amo.
Sabia que ainda tinha um longo caminho a percorrer entre idas e vindas a ambulatórios
mas só o fato de estar em casa perto das minhas filhas e poder sentir o calor do sol
ver a lua e sentir o vento mesmo que por uma pequena fresta da janela,eu já me sentia
a pessoa mais feliz deste mundo.
Hoje tres anos depois estou aqui,tentando fazer com que esta estadia aqui na terra não seja em vão.
Estou bem ainda cumprindo um protocolo,mas sem medicação nenhuma desde abril deste ano
e venho reagindo muito bem,tenho certeza que Deus na sua infinita bondade me curou.
Obrigada meu Deus por todas oportunidades de crescimento que me deste.
E que eu saiba aproveitar cada segundo da minha vida,sabendo que se me deixastes aqui
é porque tenho uma missão a cumprir,um dia te pedi forças para resistir as dores,sei que tou
sempre te pedindo algo senhor mas só te pesso forças pra continuar minha missão com êxito.


Eram quase onze horas da manhã de 04 e dezembro de 2003.
Examinei tudo com cuidado,olhei o guarda roupa vazio,as bolsas arrumadas
e uma sensação maravilhosa de dever cumprido.
Aproveitei para dar uma última olhada para um grande prédio onde as nuvens desenhavam
uma linda paisagem deixando transparecer nos dias de sol uma rara beleza nos contrastes
das nuvens branquinhas com um ceu azul muito claro,e durante muito tempo aquele e foi o
lugar que eu podia contemplar do leito do hospital onde eu estava hospedada...
Observei tudo com muito carinho agradeci a todos do hospitas,fiz qüestão de fechar a porta do apartamento e não olhar para trás.
Passei diante de todos olhares curiosos,era como se eu ouvisse o pensamento das pessoas por onde eu passava.
Atravessei os corredores peguei o elevador,e quando finalmente cruzei portão de saida e finalmente entrei no carro!
Foi como se eu ali naquele momento tirasse dos meus ombros um peso enorme!
Respirei aliviada e naquele momento eu sonhei.
Sonhei o mais lindo sonho dos sonhos que eu pudesse sonhar.
Alcei um voo longo e distante com minhas asas imaginárias.
E voei,voei o mais alto que eu pudesse imaginar.
Ultrapassei todas as dores,as tristezas,os maus pensamentos.
E soltei um grito,um grito que ecoou no espaço ilimitado.
Onde nem minhas asas imaginárias poderiam me levar.
Era um grito de esperança,de vitória,um grito de amor
que vinha da minha alma um verdadeiro santuário de fé.
Pude sentir minha asas,pairando na suave brisa da manhã e ouvir.
Ouvir o grito e o eco da minha própria voz conversando comigo mesma.
Eram os meus sonhos transformando-se em realidade.
E naquele instante respirei calmamente como se estivesse acordado de um sono profundo.
Olhei em volta,e pecebi que a vida sorria e me dava as boas vindas,sorri.
Aprendi a lição sai mais fortalecida e muito feliz em cumprir mais uma provação divina.
Agradeci a Deus por estar viva e de volta ao meu lar.
Cumpri a parte mais crítica do meu tratamento,mas ainda tinha uma grande etapa para percorrer.
Agora teria que encarrar além da leucemia um outro problema.
Meu coração estava muito machucado,mas eu precisava decidir!
Lutar por aquilo que eu achava que era um grande amor ou minha vida.
Foi apenas uma grande ilusão,naquele momento minha vida era prioridade.
Hoje sei que fiz a escolha certa,estou de volta para a vida cheia de esperanças e muito felizzzzzzzzzzzzzzzz.

Postado por San 9:07 PM Comente: 4
Segunda-feira, Novembro 13, 2006

Ponha a mão no peito e sinta as batidas do seu coração.
Esse é o relógio da sua vida tiquitaqueando a contagem regressiva do tempo que lhe resta.
Um dia ele parará.
Isso é cem por cento garantido e não há nada que você possa fazer a respeito.
Portanto, não dá para perder um único segundo do seu preciso tempo.

DOE SANGUE,DOE VIDA...
HOJE SOMOS NÓS!
AMANHÃ PODE SER VOCÊ OU ALGUÉM MUITO ESPECIAL EM SUA VIDA.
NÃO DEIXE PARA DEPOIS O QUE PODE SER FEITO AGORA.
DOAR SANGUE É UM ATO DE AMOR...



Patrícia querida!
O que posso te dizer num momento como esse é que confie em Deus.
Somos todos viajores seguindo rumo a imortalidade.
Espíritos encarnados e desncarnado,já que nos achamos no regime de estágio evolutivo
buscando burilamento,tentando nos aperfeiçoarmos como espíritos imortais.
Nas horas de crise,mantenha a própria serenidade,sem supor que as tuas provações sejam maiores do que as dos outros,
a fim de que o sofrimento educativo não se transforme em prejuizo ou perturbação.
Na vida somos todos eternos aprendizes,toda dor vem e passa.
Cada problema tem a solução adequada ao nosso progresso espiritial.
Acima de toda dor,toda tristeza e toda perca,permanecem sempre o espírito imortal e o amor de Deus.



 PARA UM AMIGO QUE MORA NO CEU.


Esta mensagem é para uma nova estrela.
Um jovem senhor que atendia pelo nome de José Augusto
vítima da leucemia e que hoje brilha em outra constelação.

A VIAGEM

"Hoje, em algum lugar longe destas terras, há um doce olhar só para você. Um olhar especial, de alguém especial, de distantes origens.

Um olhar de um justo coração que pulsa só a vida, que sorri porque ama plenamente, sem julgamentos, preconceitos, nem prisões.

Hoje, como ontem, longe destes céus, há um encantado olhar só para você; e nesse olhar vai a magia da luz, a simplicidade do perdão, a força para comungar com a vida, a esperança de dias mais radiantes de paz.

Hoje, de algum lugar dentro de você, alguém, que já o amou muito e ainda o ama, diz que valeu a pena ter estado nestas terras, sob estes céus, falando de união, paz, amor e perdão. Poder sentir a força que faz sorrir e continuar o caminho que um dia aquele doce olhar iniciou para você.

Tudo isso só para dizer que a vida continua... e a morte é uma VIAGEM."

As vezes é tão dificil iniciar um texto ...o tempo passa e cada vez me envolvo mais com a "leucemia".
Antes tinha medo sentia calafrios só de ouvir alguém pronunciar essa palavra.Parece que no íntimo da minha alma eu prescentia que ela ainda me traria grandes problemas.
Hoje não tenho mais medo dela! mas sinto uma profunda tristeza, uma dor muito grande e um enorme vazio no coração quando pronuncio ou escrevo a palavra "leucemia". É uma palavra muito forte,e está associada a dores, a sofrimento e muitas perdas de amigos que infelizmente não resistiram a ela.Não por falta de fé,de coragem e força de vontade,mas na maioria das vezes por falta de solidariedade de nossa parte seres humanos grotescos ainda tão egoistas,que só pensamos em nós mesmos e não conseguimos ver o que se passa ao nosso redor.Se houvesse mais doadores de medula óssea no nosso país o índice de morte por leucemias seria baixissimo,mas infelizmente a maioria da população brasileira nem sabe o que é uma medula óssea e quando sabe e quer ser um doador existe o entrave da burocracia,muita demora pra fazer um cadastro,lógico pra se assistir um show passa-se ate dias na fila mas para ser um doador não queremos ficar nem uma hora numa fila de espera,imagina chegar no hemocentro e o atendente te diz:hoje não tem material volte daqui a uma semana o voluntário nem aparece mais.
A "leucemia" hoje faz parte do meu cotidiano,conheci muita gente através dela tanto no real como no virtual tantos amigos que nem sequer cheguei a conhecer e que nunca saberei como eram porque tiveram que partir,convivo diariamente com familiares não só onde moro mas através de telefonemas,msn,e-mail a net me abriu muitas portas para que eu pudesse chegar a tantos lares aflitos,e não pensem que é facil pra mim,vibro com as vitórias ainda muito poucas,mas sofro muito com as percas cada vez que um amigo parte me sinto impotente diante da "leucemia" gostaria de poder fazer por eles o que recebi quando precisei mas isso está além de mim só Deus tem o poder de nossas vidas e ele nunca em hipóse alguma nos da um fardo que não possamos carrega-lo.
Sinto muito porque sei a dor que cada um está sentido pois só quem travou uma batalha contra a "leucemia sabe o poder de destruição que ela possue.Somos todos grandes heróis tanto os que sobreviveram quanto os que partiram pois so o fato de você conseguir sobreviver ao primeiro ciclo de tratamento ,mesmo dentro de uma UTI já é uma grande vitória.
Fico muito triste quando as pessoas me pedem ajuda confiam em mim usam meu exemplo como meta de cura e no final não sobrevivem é como se eu os tivessem traindo pacientes e familiares que tanto confiaram em mim...
Hoje quero pedir desculpas a Patrícia por não poder ter feito nada por ela por me sentir tão impotente diante da "leucemia".
No dia 14 de outubro,recebi o primeiro e-mail da Patrícia onde ela me contava a sua luta com seu esposo internado com uma LMA
e como ela me dizia o maior trauma de um hematólogo é uma LMA,ainda me enviou um outro e-mail dizendo ter ido na minha página e estava cheia de esperança...desculpa querida ...no dia 25 ainda de outubro recebo e-mail da Patrícia me avisando da partida de seu esposo no dia 22 de outubro.Vejam a rapidez com que ela destroi as celulas,e esse não é um caso raro a maioria dos casos é assim os médicos nem sequer tem tempo de concluir um primeiro ciclo de QT(quimioterapia).




Aqui vai um texto que publiquei a algum tempo,só para responder a perguntas de algumas pessoas que não sabem ainda o que é e como age a leucemia (sintomas,tipos,possíveis causas).

A leucemia é uma doença maligna dos glóbulos brancos (leucócitos) de origem, na maioria das vezes, não conhecida. Ela tem como principal característica o acúmulo de células jovens (blásticas) anormais na medula óssea, que substituem as células sangüineas normais. A medula é o local de formação das células sangüíneas, ocupa a cavidade dos ossos (principalmente esterno e bacia) e é conhecida popularmente por tutano. Nela são encontradas as células mães ou precursoras, que originam os elementos figurados do sangue: glóbulos brancos, glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos) e plaquetas.
Os principais sintomas da leucemia decorrem do acúmulo dessas células na medula óssea, prejudicando ou impedindo a produção dos glóbulos vermelhos (causando anemia), dos glóbulos brancos (causando infecções) e das plaquetas (causando hemorragias).Depois de instalada, a doença progride rapidamente, exigindo com isso que o tratamento seja iniciado logo após o diagnóstico e a classificação da leucemia.
As principais formas de leucemia são classificadas em 4 categorias: os tipos de leucemia mielóide e linfóide apresentão-se de forma aguda e crônica. Os termos mieloide e linfoide denótam o tipo de célula envolvido.Desta forma, os 4 principais tipos são leucemia mielóide aguda e crônica(LMA e LMC) e leucemia linfóide aguda e crônica(LLA e LLC) a leucemia aguda progride muito rápido e afeta a maioria das células primitivas(células não totalmente desenvolvidas) imaturas que ficam incapacitadas de desenvolver suas funções normais.As células imaturas são chamadas de"linfoblastos" nos casos de leucemia linfóide aguda e "mieloblastos" nos casos de leucemia mielocitica aguda, multiplicando-se de maneira incontrolavel, aculmulando-se e impedindo que sejam produzidas as células sangüineas normais.
Os tipos de leucemias mais frequentes em crianças é a leucemia linfoide aguda (ou linfoblastica).
A leucemia mieloide aguda(LMA) é mais frequente em adultos, e tem varios subtipos:


Mieloblasticas imaturas(MO e M1).
Mieloblasticas Maduras(M2).
Pro-mielociticas(M3).
Mielomonocitica(M4).
Monocitica(M5).
Eritroleucemia(M6).
Megacariocitica(M7).


O entendimento dessa classificação e nomeclatura é complexo.Neste sentido contribuem tambem exames especificos como a Imunofenotipagem, a citogenética. A identificação das características dos diversos subtipos da LMA, como idade e condições clinicas do paciente, é fundamental na escolha do tratamento da LMA entre os diferentes esquemas existentes.
As leucemias são doenças onde há uma alteração genética adquirida(não congênita)nas células primitivas da medula òssea.É importante ressaltar que não se trata de um fenômeno hereditário,apesar de ocorrer nos genes.

CAUSAS DA LMA
Na maioria dos casos não existe causa evidente.No entanto,em alguns pacientes consegue-se relaciona-la à exposição a benzeno(principalmente o profissional)a radiações ionizante,como o que ocorreu em Hiroshima,a exposição a quimioterapia no tratamento de outras doenças.Doenças raras como Anemia de Fanconi e Síndrome de Down estão relacionadas a um aumento de risco de desenvolver Leucemia Mielocítica Aguda.


QUE DEUS NA SUA INFINITA BONDADE
ILUMINE E AMPARE TODOS QUE ESTÃO
NESTA ÁRDUA LUTA CONTRA A LEUCEMIA.
AMÉM....




 

Postado por San 9:35 PM Comente: 2
Quarta-feira, Outubro 11, 2006

Foi assim com esta mensagem a um ano atrás que dei início a este blogger.

"A exatamente tres anos(11de outubro de 2002)fui pega de surpresa por uma doença muito grave mas não sabia qual.A unica coisa que se sabia é que era da área hematológica,pois eu tinha o mínimo de sangue plaquetas leucócitos.Desse dia em diante eu que estava preparada para passar o feriadão na praia tive que trocar a praia por um leito de hospital e ainda por cima em sistema de isolamento.Durante cinco logos dias procurei entender o que estava acontecendo comigo tentei ficar calma,mas só alguns dias depois veio a bomba em forma de luz LMA/M3 (leucemia promielocítica aguda)".

Ainda é muito difícil pra mim falar daquele fatídico dia,ainda me dói muito quando penso em tudo que passei e principalmente daqueles que não conseguiram sobreviver como eu.
Daquele dia em diante tudo que eu tinha passado ou sentido de dor antes se tornaria insignificante diante de tudo que ainda estava por vir.
E vocês devem se perguntar:Porque bomba em forma de luz?
E eu digo a vocês que todo esse sofrimento não foi em vão junto com a dor recebi toda a luz que precisei pra iluminar meus caminhos.
Hoje sou muito mais feliz e tenho muito mais luz que antes da leucemia.Aliás minha vida se resume em duas partes o antes e o depois da leucemia.
Hoje quatro anos após minha descoberta estou aqui feliz cheia de vida, estou um pouco triste porque não estou em casa com minhas pequenas guerreiras(minhas filhas)Vim a Curitiba fazer uns exames pois aqui tem os maiores especialistas em leucemias.
Não sei e ninguem infelizmente na terra sabe se estou curada.Ainda tenho que ter mais um pouquinho de paciência pois só em 2011 isso mesmo dois mil e onze é que saio do grupo de risco.Mas tenho muita confiança em Deus hoje estou muito bem recuperei minhas forças,voltei a trabalhar como voluntária e toco minha vida como se cada minuto fosse o mais importante da minha vida,não porque sou paciente de leucemia mas porque estou viva e sujeita a partir a qualquer momento se assim Deus nosso pai determinar.
Tento doar o que de melhor tenho dentro de mim AMOR.
Como sempre nessas horas me faltam palavras penso muito mas não consigo escrever quase nada.
Tenho recebido muito apoio nestes anos todos mas um comentário de uma garotinha de dez anos mexeu muito comigo.Após eu ajudar uma pessoa de sua familia que está com leucemia ela me escreveu dizendo assim:Você é a pessoa mais corajosa e mais linda que ja conheci eu gostaria de ter nascido sua filha e quando crescer quero ser parecida com você,pois sei que nem que me esforce ao máximo jamais serei igual a você,pois você é única,um anjo enviado por Deus para alegrar nossas vidas.
Cheguei a chorar nesse dia pois a responsabilidade é muito grande decepcionar uma menina dessa é pior que um diagnóstico de leucemia por isso tento cumprir tudo que idealizei durante todo o tempo em que me encontrava hospitalizada.
E com força de vontade e fé em Deus vou continuar lutando até o fim dos meus dias por uma qualidade de tratamento melhor pra pacientes de leucemia.
Quero de coração agradecer a toda equipe de trabalho vonluntário principalmente a turma de quinta feira,essa turma foi responsável por uma grande parte ou uma parte imensa da minha recuperação..
A vocês amigos que sonharam por mim enquanto eu delirava no pesadelo da dor e não deixarm meus sonhos se apagar o meu muito OBRIGADA.
Aos meus amigos que me emprestaram suas asas quando eu não tinha forças para voar o meu muito OBRIGADA.
A vocês amigos que sorriram que choraram e que hoje festejam comigo a nossa vitória o meu mais puro muito OBRIGADA.
Aos meus amigos que hoje brilham em outra constelação as minhas desculpas por me sentir tão impotente diante da leucemia.
As minhas maiores e melhores amigas companheira de todas as horas as minhas pequenas guerreiras todo meu amor,a vocês queridas filhas eu dedico a minha vida.
Como costumo dizer eu já sobrevivi sem sangue e sem ar,mas não sei se sobreviveria sem vocês meus queridos amigos que Deus os abençoe a todos.
Deus pai e onipotente na tua infinita bondade ilumina e ampara todos familiares e pacientes que se encontram nesta árdua luta contra a leucemia.AMÉM.


Postado por San 7:44 PM Comente: 3
Terça-feira, Setembro 26, 2006 

Olá queridos amigos! estou sumida mas é por uma boa causa acreditem.
Tenho respondido todos os E-mail que me chegam e fico muito feliz em saber
que esta humilde página tem levado luz e força a todos vocês que se manifestam
seja através de E-mail ou na minha caixa de comentários
fico muito feliz quando posso ajuda-los.
Vocês não imaginam o enorme prazer que sinto quando recebo um E-mail de alguém me dizendo:
Agora eu tenho esperança de vencer a leucemia você conseguiu eu vou conseguir também.
Isso pra mim é a realização de uma pequena parte dos meus sonhos que começam a se realizar através de vocês.
Muitas vezes vocês me pedem uma espécie de fórmula pra ser forte,otimista e feliz diante de tantas dores
ai fico triste porque infelizmente somos seres únicos cada um tem sua própria formula.
Trazemos no nosso espirito todas as fórmulas aliás um formulário completo de como enfrentar
os problemas passageiros da vida com fé,dignidade,muito amor e coragem.
Aprenda se conhecer melhor e encontrarás todas as formulas da felicidade.
Que Deus na sua infinita bondade ilumine e ampare todos que estão nesta árdua luta contra a leucemia.
AMÉM.

Postado por San 2:20 PM Comente: 3
Quinta-feira, Agosto 31, 2006
 queridos amigos!saudades de vocês.
Mas agora minha vida ganha força total,vida nova!!!!!!!!
Tenho que saber usar muito bem essa nova chance em prol daqueles que precisam.
Retornei meus trabalhos minha vida agora transcorre naturalmente e quanto mais trabalho.
Mais trabalho surge a minha frente.
Não é fácil conciliar tudo mas sempre arrumamos um tempinho.
Estou na medida do possivel respondendo a todos através de e-mail
e dando sempre uma passadinha aqui pra visitar vocês anjos invisiveis aos meus olhos
mas visiveis claramente ao meu coração.
São muitos os e-mail que recebo de pessoas me perguntando como fazer pra manter um bom astral
como fazer pra continuar sorrindo e ser feliz
diante de uma doença tão cruel e impiedosa quanto a leucemia.
Eu fico aqui me perguntando o que responder a vocês,mas é muito difícil
cada caso é um caso,cada um tem sua maneira diferente de encara a doença.
Mas posso garantir a vocês que com coragem,força,esperança e fé em Deus
tudo se consegue tudo é possivel aos olhos de Deus.
Se eu consegui vocês também podem conseguir,somos todos filhos do mesmo Pai.
Só precisamos descobrir o melhor caminho pra continuar caminhando.
Nossa saúde resulta de vários fatores que se conjugam
em prol da harmonia psicofísica da criatura humana.
Eu particularmente acredito que toda doença tem sua origem nas imperfeições do espírito.
Os disturbios psicológicos do ser resulta num estado de desarmonia,provocando-lhes sensações
de sofrimentos orgânico.
A falta de perdão,o ódio,a revolta,a descrença,o ressentimento e todas as formas variadas de sentimentos
negativos engedram causas profundas nas dores que a medicina estuda ,sem no entanto dar-lhes combate eficaz.
Sendo eu conhecedora dessas causas procurei fazer da doença um meio de aprendizado
sei que é muito difícil raciocinar num momento como esse mas mesmo assim me mantive calma
graças a confiança e fé que deposito em Deus.
Aproveitei esse longo periodo para uma grande reflexão do que tinha sido a minha vida até aquele instante!
Minha vida foi dividida em duas partes o antes e o depois da leucemia.
Comecei a reprogramar tudo o que faria pra corrigir e não persistir nos erros anteriores,
isso mesmo eu não pensei em morrer pensei em mudar em renovar e aprender através do mal que ora me cercava.
O químico francês Lavousier declarou que " na natureza nada se perde, nada se cria, tudo se transforma".
Então resolvi transformar a leucemia num grande aprendizado de vida,e graças a Deus consegui.
E assim o tempo foi passando e aqui estou eu tentando cumprir tudo que programei durante o período de recuperação.
Reabastecendo sempre meu espírito com pensamentos de paz,de compaixão,de solidariedade,de perdão,ternura e
muito amor acima de tudo se reabasteça de amor,essa é a melhor receita pra se fortalecer e vencer qualquer dor.
Como vocês são eternos sabedores e conhecedores "O AMOR VENCE A MORTE".
Que Deus na sua infinita bondade ilumine e ampare todos que estáo nesta árdua luta contra a leucemia.
AMÉM.



Leucemia: Uma luz no fim do túnel

A esperança de se obter a cura da leucemia mielóide crônica (LMC) parece estar mais presente na vida dos seus portadores, com o advento de medicamentos específicos, de última geração. Isso porque tais remédios atacam diretamente as causas principais da doença: crescimento incontrolável e exagerado de células e o bloqueio da produção normal de células da medula.

A LMC é um tipo de câncer que começa a se desenvolver na medula óssea e daí se espalha para o sangue. Pode levar à morte em até sete anos; no entanto, 20% a 60% dos pacientes morrem no primeiro ano do diagnóstico da doença. A incidência da LMC é de dois para cada 100 mil habitantes no mundo. Sua gravidade, no entanto, faz do desenvolvimento de novas opções de tratamento uma questão crucial para os pacientes, admite Mônica Conchon, hematologista do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo. O lançamento de uma droga específica, o Glivec, do laboratório Novartis, da classe de medicamentos que vão direto ao alvo em vez de destruir todas as células que encontram pela frente (como faz a quimioterapia), foi o fato que animou pacientes, familiares e especialistas.

Parecia que a cura do câncer havia sido descoberta. Só que, algum tempo depois, veio o balde de água fria: em uma parcela dos pacientes, o medicamento deixava de fazer efeito. Provavelmente, por uma adaptação das células, que se tornaram ainda mais resistentes à droga, estima a hematologista. Um estudo apresentado por Brian Druker, o cientista da Universidade do Oregon que desenvolveu a droga para a Novartis, revela que o índice de sobrevivência entre os pacientes que tomam o remédio é de 89% cinco anos após o início do tratamento. Com esse remédio estamos falando em controle da doença e não em cura, reconheceu Druker.

A boa notícia

Mesmo assim, uma boa notícia para quem tem leucemia, afinal a maioria dos pacientes em tratamento continua viva após cinco anos. Só que as novidades não pararam por aí. A agência reguladora norte-americana Food and Drugs Administration (FDA) acaba de aprovar o Sprycel (dasatinib), da Bristol-Myers Squibb, dando novas esperanças de tratamento para pacientes portadores desse tipo grave de leucemia. Nos Estados Unidos, o medicamento recebeu aprovação acelerada para o tratamento de todas as fases de leucemia mielóide crônica (LMC), por pacientes resistentes ou intolerantes às terapias hoje existentes, incluindo o Glivec.

O medicamento também foi aprovado de forma definitiva para o tratamento da leucemia linfóide aguda (LLA), um outro tipo de câncer, que afeta os linfócitos e sua produção na medula óssea, principalmente em crianças. É a doença infantil maligna mais comum cerca de 30% das crianças que sofrem com algum tipo de câncer e 80% das que sofrem com leucemia estão acometidas por LLA, comenta Mônica Conchon.

A doença

As células com leucemia não realizam as funções normais do sangue, como combate a infecção, carregamento de oxigênio para os tecidos e têm dificuldade para coagulação. Por essa razão, os pacientes com leucemia freqüentemente desenvolvem infecções, anemia e sangramentos. Os sinais e sintomas de leucemia aguda podem simular qualquer outra doença, como as infecções virais ou bacterianas, doenças reumatológicas e outros tumores. Por essa razão, é importante que o médico realize um exame clínico minucioso e interprete os exames com maior critério, podendo esses trazer um diagnóstico seguro da doença.

Seus principais sinais e sintomas:

* Febre;
* Fraqueza e fadiga;
* Infecções freqüentes;
* Perda de peso e apetite;
* Facilidade de sangramentos;
* Manchas roxas na pele;
* Suor noturno;
* Dor nos ossos e juntas;
* Dor abdominal.

Fonte: Paraná - Online




Novas drogas agem após metástase

Nunca a medicina investigou tanto o momento exato em que o câncer começa a se espalhar pelo corpo - a chamada metástase. Das 399 drogas contra câncer atualmente estudadas, 250 são contra essa fase da doença.

O câncer primário, que ainda não se espalhou, praticamente não precisa de novos medicamentos, explica o infectologista Kald Abdallah, professor da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) e gerente médico do laboratório Bristol. A cirurgia é eficaz na maioria dos casos.

No Brasil, pelo menos três drogas contra o câncer metastático deverão chegar até o fim do ano. Duas estão em fase de avaliação na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e uma acaba de ser aprovada. O sunitinibe (nome comercial Sutent), do laboratório Pfizer, contra câncer de rim e gastrointestinal, recebeu o aval em maio da agência brasileira e, até o fim do ano, será comercializado.

O sunitinibe age segundo uma das mais novas estratégias estudadas contra a metástase, a de atacar diretamente o mecanismo das células tumorais que estimula seu crescimento. Ou seja, a droga age antes mesmo da formação de vasos - uma célula tumoral com mais de um milímetro de diâmetro já estimula a fabricação de novos vasos para se alimentar e multiplicar.

O dasatinibe (nome comercial Sprycel, do laboratório Bristol), contra leucemia, tem ação parecida e acaba de ser submetido à aprovação da Anvisa.

Já o bevacizunabe (Avastin, da Roche), contra câncer de cólon e o cetuximab (Erbitux , da Merck Alemã), contra câncer de cólon, cabeça e pescoço, agem contra a formação de novos vasos.

Outra forma do remédio agir contra a difusão do câncer é pela estimulação do sistema imunológico. O ipilimumab, da Bristol, contra melanoma, um dos tipos de câncer de pele mais agressivos, é um deles. Em estudo nos Estados Unidos, ele estimula o organismo a reconhecer o tumor e, com isso, combater a doença.

Complexidade

Estudos sobre o assunto começaram a dar resultados mais eficazes de cinco anos para cá. A própria complexidade da metástase pode ter sido um dos fatores que desestimularam pesquisas anteriores. Um dos pontos mais importantes é descobrir como a célula cancerosa consegue ser suficientemente inteligente para se propagar.

Uma das teorias mais modernas sugere que uma célula de tumor aciona uma espécie de programa embrionário, fazendo com que se espalhe. Robert Weinberg, professor de Biologia do Instituto de Tecnologia de Massachusetts, é um dos principais defensores da tese.

Segundo ele, um processo chamado de transição epitelial-mesenquimal é acionado em células embrionárias, permitindo que se locomovam para diferentes partes do corpo, onde montam acampamento e constroem diferentes tipos de tecido. As células cancerosas recorrem oportunisticamente a esse processo e, com isso, adquirem características que lhe permitem se disseminar¿, diz.

Alguns especialistas acreditam, no entanto, que as células-tronco cancerosas estão no centro de toda metástase. Isso ajudaria a explicar o motivo por que milhões de células conseguem atingir órgãos distantes, mas somente algumas poucas selecionadas - aquelas com capacidades de célula-tronco, ou seja, de gerar qualquer tipo de nova célula - podem iniciar um tumor e criar colônias.

Fonte: O Estado de São Paulo/Adriana Dias Lopes

Um grande beijo no coração de todos vocês.


Postado por San 3:38 PM Comente: 0
Terça-feira, Agosto 01, 2006
Olá queridos amigos é muito bom está de volta com todos vocês.
Estive ausente esse mes de julho,tirei uma espécie de férias.
Fui ao Rio de Janeiro visitar familiares e amigos queridos que não
via a tempo mas que torceram muito pelo meu restabelecimento.
Foi uma viagem maravilhosa,agradeço a Deus pela minha nova vida muito melhor
que a de antes pois hoje tenho muito mais amor no meu coração e sei o verdadeiro
sentido e o valor da minha vida.
Obrigada senhor e ajude a todos que passam por essa árdua luta contra a leucemia.

Vai ai umas dicas pra vocês; a seguir notícias muito boas graças a Deus
a cada dia novos métodos são colocados a nossa disposição nos dando
novas chanses de sobrevivência, a cada dia a leucemia perde um pouco de sua força
devastarora cedendo lugar a esperança de cura,a luz no fim do tunel brilha cada vez mais forte.


Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto faz transplantes inéditos de medula

O HC (Hospital das Clínicas) de Ribeirão Preto (314 km a norte de São Paulo) fez dois transplantes inéditos de medula óssea com doadores com apenas metade da compatibilidade genética dos pais. Os dois pacientes, de 6 e 16 anos, tinham leucemia mielóide aguda refratária e não tinham mais opção de cura.

A técnica faz com que sejam ampliadas as possibilidades de doação familiar, porque é preciso que haja só metade da compatibilidade. Isso significa que, se antes era necessário que o doador fosse irmão do receptor, agora mãe e pai do paciente atingido pela doença passam a ser possíveis doadores.

Os dois transplantes ocorreram em maio. Ambos receberam doação materna de medula óssea haploidêntica e eram considerados casos de urgência. Um dos pacientes não tinha doador disponível e, o outro, já tinha recebido dois transplantes do irmão, sem eliminar a leucemia.

A técnica foi desenvolvida pela hematologista Belinda Simões, vice-coordenadora da unidade de transplante de medula óssea do HC, da USP de Ribeirão. Só o HC e a Unicamp (Universidade Estadual de Campinas) pesquisam essa modalidade no país, segundo Simões. "É um trabalho importantíssimo. Se conseguirmos encontrar o caminho adequado, poderemos minimizar a falta de doador. Hoje, só um em cada cinco candidatos a transplante tem doador e há um grupo enorme que poderia se beneficiar", afirmou Cármino Antonio de Souza, professor de hematologia da Unicamp.

As cirurgias foram aprovadas pela comissão de ética do hospital. "Nem sempre o paciente consegue esperar uma busca fora do país, que é demorada e cara", disse a médica.

No caso dos dois pacientes, a medula já "pegou", o que leva em média três semanas. Por ano, surgem no HC 50 casos de leucemia, sendo 30 do tipo mielóide aguda, como as dos dois pacientes transplantados.

Um dos pacientes está internado, mas não tem mais evidência da leucemia. O outro teve uma recaída, apesar de o transplante ter dado certo. "O transplante abre possibilidade maior de achar doador, mas não podemos esquecer da gravidade da doença", disse a médica. A Unicamp deve iniciar os transplantes em janeiro.

Fonte: Folha de São Paulo/Marcelo Toledo

www1.folha.uol.com.br/folha/cotidiano/ult95u122994.shtml



ABRALE realizará jornada no X Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea.

Se você é profissional da saúde, esta será uma ótima oportunidade para trocar experiência com colegas da área e atualizar-se sobre as novidades em Onco-Hematologia.

Se você é paciente ou familiar, a jornada é também uma oportunidade para você aprender mais sobre os tratamentos e o que fazer para viver melhor durante esse período.

Participe!

Postado por San 3:27 PM Comente: 1
Quarta-feira, Julho 05, 2006

Olá queridos amigos,hoje é um dia pra lá de especial pra mim.Não porque faço aniversário mas por continuar lutando pelos meus ideais por não ter recuado diante das inúmeras dificuldades que encontrei no caminho e principalmente por não deixar se apagar em mim a luz do perdão do amor da caridada da resignação da esperança e da Fé.Por não duvidar se quer um só instante da presença de Deus ao meu lado.É por esses motivos e muitos outros meus amigos que cada minuto cada hora cada dia cada mes e cada ano aqui neste plano material é muito especial para mim.





***EBAA GANHEI LUGAR ESPECIAL DA MINHA AMIGA VANIA.



***OBRIGADA SELMINHA LINDA VOCÊ MORA NO MEU CORAÇÃO.



***OBRIGADA REGINA QUERIDA VOCÊ TAMBÉM É UMA AMIGA MUITO ESPECIAL.

O PARABÉNS VAI PRA VOCÊS QUERIDOS AMIGOS (as) que não me deixaram fraquejar que me ampararam e continuam me dando força e ânimo para que eu pudesse continuar minha jornada nesta vida.O parabéns vai pra vocês mas o melhor presente que eu poderia ganhar Deus já me deu,uma linda família o carinho a amizade o afeto o respeito a dedicação e o amor de vocês meus lindos e amados amigos.
Te agradeço senhor por tudo que tens me dado ao longo desses anos e que eu consiga me tornar ao longo dos meus dias uma pessoa cada vez melhor auxiliando sempre como tens me auxiliado doando um pouquinho ao menos de todo amor que tens me dado e reconhecendo Senhor que estou aqui no lugar de servo para servir a ti e não para ser servida.
Obrigada meu Deus por tudo que ja passei por toda as oportunidades de aprendizado que me proporcionaste,sei que ja me deste muito mas ainda te peço uma coisinha Senhor;se eu tiver que passar por tudo outra vez dai-me forças pra não fraquejar.AMÉM

PARABÉNS PRA VOCÊS que me seguraram quando procurei e não encontrei chão para pisar.

PARABÉNS PRA VOCÊS que não me privaram do carinho e da presença de vcs durante os momentos mais difícieis da minha vida.

PARABÉNS PRA VOCÊS que sonharam por mim quando eu delirava nos pesadelos provocados pelas drogas que eram injetadas
no meu organismo e me impediam de sonhar.

PARABÉNS PRA VOCÊS que me emprestaram suas asas quando eu não tinha mais forças pra continuar voando.

PARABÉNS PRA VOCÊS que me ensinaram a caminhar lentamente e me mostraram como é bom sorrir novamente.

PARABÉNS PRA VOCÊS que choraram que sofreram que sorriram que rezaram que vibraram e que aplaudiram o meu renascer para a vida.

PARABÉNS PRA VOCÊS meus amigos maravilhoso e queridos pois sem vocês eu não estaria aqui muito feliz e comemorando mais um aniversário.

PARABÉNS PRA VOCÊS doadores de sangue que num ato de humildade e amor me devolveram a vida.Foi graças ao sangue de vocês que hoje posso estar aqui comemorando mais um aniversário ou seja mais um ano de vida. Parabéns pra vocês por me ensinarem que com um simples gesto de amor podemos salvar milhões e milhões de vidas.A vocês o meu carinho meu amor e minha gratidão para sempre nesta ou em outras vidas onde eu estiver jamais esquecerei vocês! anjos guardados num lugar de destaques no lugar mais puro do meu coração.



COMO O DIA HOJE É DE FESTA VAMOS FESTEJAR TAMBÉM ESTA ÓTIMA NOTÍCIA.

Hospital de Jaú é o recordista em transplantes de medula no Brasil

"Onde fica Jaú, minha Nossa Senhora?" Embora pouca gente conheça a localização da cidade do interior de São Paulo, centenas de pacientes com leucemia de todo País ouvem seu nome como indicação de local para tratamento. Nesse município de 120 mil habitantes fica o hospital em que têm a maior chance de cura no País: a Fundação Doutor Amaral Carvalho. É para lá que vai a maioria dos brasileiros com prescrição de transplante de medula óssea.

O número de casos atendidos ali não pára de crescer. Em 2000 foram 16. Em 2004, 123. No ano passado, de acordo com o Sistema Nacional de Transplantes, do Ministério da Saúde, 169, um recorde nacional. O Instituto Nacional de Câncer (Inca), por exemplo, fez 80 em 2005. O Hospital São Paulo, da Universidade Federal de São Paulo, 42. O Hospital Israelita Albert Einstein, 35. Hospital Alemão Oswaldo Cruz, 11.

Uma das razões do primeiro lugar é o fato de que a fila de espera para a internação, o grande dilema de quem vai se submeter a um transplante, é praticamente inexistente no Amaral Carvalho. O tempo médio de espera para achar um doador que não seja da família é de cerca de seis meses. Para achar um leito de hospital, um ano. Em Jaú, a espera é de dias.

"Eles são uns dos poucos centros que disponibilizam todos os leitos (são 280 no total) para o transplante", avalia Luiz Fernando Bouzas, diretor do Centro de Transplante de Medula Óssea do Inca, que controla o Registro de Doadores de Medula Óssea (Redome). "Além disso, das 42 instituições brasileiras capacitadas para fazer transplante de medula óssea, a unidade de Jaú é a que mais coopera com o sistema todo. Eles estão sempre de portas abertas para pacientes de qualquer lugar do País."

Cerca de 60% dos pacientes do Amaral Carvalho são de outros Estados. O campeão é o Ceará, seguido de Santa Catarina, Minas, Amazonas, Maranhão, Paraná e Bahia.
INFORMAÇÕES RETIRADAS DO SITE DA ABRALE (associação brasileira de linfoma e leucemia).




Postado por San 12:52 AM Comente: 1
Segunda-feira, Junho 19, 2006




Olá queridos amigos,mais uma vez estou aqui para agradecer o carinho de todos vocês
e na medida do possível estou respondendo a todos.
Estamos num mes mais do que festivo festas juninas,copa do mundo mas não podemos esquecer
que enquanto estamos felizes outros estão enfrentando batalhas muito mais árduas que é a luta pela vida.
É nesse jogo que eu sonho um dia o Brasil ser campeão ou pelo manos chegar pra final.
No momento ainda é um sonho mas quem sabe com sua ajuda com certeza chegaremos lá.



Alemanha vence Brasil em número de doadores voluntários de medula óssea

A Copa do Mundo de Futebol já começou. Se dependesse da quantidade de doadores voluntários de medula óssea cadastrados no Brasil para levar a taça FIFA, a seleção brasileira não teria a menor chance de exibir no peito as cinco estrelas que simbolizam as vitórias no campeonato mundial.

De longe, os Estados Unidos seriam os campeões, com um time de mais de 5 milhões de doadores cadastrados. O vice-campeonato seria da Alemanha, país sede do evento em 2006, com cerca de 2,6 milhões na equipe pronta para entrar em campo para jogar a favor da doação de medula óssea.Já o Brasil, pentacampeão mundial de futebol, possui apenas 180 mil doadores de medula óssea cadastrados no REDOME (Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea).

No dia 14 de junho, em plena campanha da Seleção Brasileira em busca do tão sonhado hexacampeonato, a ABRALE, em parceira com o gabinete da vereadora Soninha,realizou uma palestra sobre Doação de Medula Óssea, na sede da associação.

A palestra fez parte das ações de conscientização da Semana Municipal de Incentivo à Doação de Medula Óssea, criada pelo projeto de LEI 428/05, de autoria da vereadora Soninha, aprovado pela Câmera de Vereadores de São Paulo, no início de maio passado.

A palestrante Andreza Alice Feitosa Ribeiro, hematologista e coordenadora do Banco Público de Sangue de Cordão Umbilical do Hospital Israelita Albert Einstein,esclareceu pontos importantes sobre o assunto e incentivar a população a se cadastrar no time de doadores voluntários de medula óssea.

Todas as pessoas saudáveis, entre 18 e 55 anos de idade, são potenciais doadores voluntários. Infelizmente, a maior parte da população desconhece os procedimentos de doação, não sabe que a medula é doada em vida e que uma vida pode ser salva com esse simples gesto,explica Merula Steagall, presidente da ABRALE.

Dados do INCA revelam que atualmente cerca de 900 brasileiros procuram por um doador de medula compatível. A principal dificuldade para quem está nessa situação é encontrar um doador compatível.Quando ninguém na família é compatível, a chance de encontrar um doador compatível não-aparentado em bancos públicos pode chegar a 1 em 100 mil,explica a oncologista pediátrica Ana Lúcia Cornacchioni, da ABRALE.

Os brasileiros precisam unir esforços para conquistar um prêmio tão valioso como ganhar a Copa do Mundo: um banco de doadores voluntários de medula que atenda a demanda de transplantes em nosso país. Vamos vestir essa camisa! torce Steagall.

O objetivo da Semana Municipal de Incentivo de Doação de Medula Óssea é fazer uma goleada no jogo contra a leucemia

(informações retiradas do site da ABRALE associação brasileira de linfoma e leucemia).


**VOCÊ TEM ORGULHO DE SER BRASILEIRO?
**ENTÃO NOS AJUDE A VENCER A LEUCEMIA.
**SEJA UM DOADOR DE MEDULA OSSEA.
QUE DEUS NA SUA TERNURA E AMOR ILUMINE E PROTEJA TODOS
QUE ESTAO NESTA ÁRDUA LUTA CONTRA O CÂNCER.
AMÉM.

Postado por San 10:18 AM Comente: 0
Quarta-feira, Junho 07, 2006
Olá queridos amigos mais uma vez muito obrigada pelo carinho de todos vocês.
Quero agradecer a Cristiny mais uma vez pela força que tem dado ao meu trabalho
obrigada amiga que Deus te ilumine e continue com esse trabalho lindo!
Quero pedir desculpas pois não consegui responder todos os comentários e E-mail
recebibos esta semana.Vou fazer uma pequena viagem mas assim que voltar respondo a todos.
Ah gente não podia deixar de compartilhar duas grandes alegrias que Deus me proporcionou esses dias.
A primeira é que no dia 31 de maio nasceu meu primeiro neto tou muito muito feliz
e agradeço a oportunidade que Deus me deu de poder compartilhar deste lindo momento.
A segunda é que mais duas pessoas do grupo de amigos conseguiu sair da fase crítica da leucemia
e entrar na fase de terapia de manutenção e isso é uma vitória muito grande graças a Deus.
Por isso estou muito agradecida a Deus e como sempre pedindo a ele que ilumine e dê forças
a todos que estão nesta árdua luta que tenham forças de lutar contra o câncer que lute
não fiquem parados pois braços cruzados enferrujam e a ferrugem corroe a alma.
Deus não quer que façamos o impossivel mas nos pede e nos dar condições para fazer o possível
Não desista da sua vida enquanto houver um fio de luz há esperança lute não se acomode.
Que Deus abençoe a nós todos.
AMÉM.


" Tua Luz brilha "

Tua luz brilha, mesmo quando não a queres, mesmo quando não a vês.
Poderás esconder-te de ti mesmo, apagando todas as tuas velas, todas as tuas lamparinas; cobrindo com véus as tuas estrelas azuis, nublando com nuvens pesadas o teu céu para que nele nem a lua e nem o sol possam ser vistos...
Mas quando te distraíres, por segundos, ao som de uma canção que invoca a luz do amor, quando te distraíres olhando para o mar ou brincando sem querer com os cata-ventos da tua memória, saberás que brilhaste...
E, se neste momento, puderes soltar tuas amarras e, feito um pássaro, voar pelo teu universo interior, verás quão luminoso é o teu ser.
Sentirás as mãos amorosas da existência guiando teu coração e ensinando-te a amar...
Saberás não estar sozinho, saberás ser amado e agraciado pelo amor do teu Criador.
E tudo isso porque deixaste, sem querer, a tua luz iluminar, o teu ser respirar a vida que brota alegre a cada momento em que te decides por ti mesmo.
Lembra, Deus abençoa e te sorri por isso.

Sandradinery....... (Estação da Paz)



Postado por San 10:01 AM Comente: 0
Quarta-feira, Maio 24, 2006

Queridos amigos a ABRALE (Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia)realizou de 19 a 21 do 05 de 2006 a IV conferência Internacional de Onco-Hematologia.
Infelizmente não consegui participar mas é muito bom que vocês deem uma passadinha no site da Abrale e confiram as informações pois são preciosas para pacientes e familiares de portadores de Leucemias.
De todos os assuntos um deles em especial me chamou a atenção pois ele trata de um grande avanço no tratamento do paciente de leucemia que é a HUMANIZAÇÃO DO TRATAMENTO.
Eu venho sempre batendo na mesma tecla que não é só o tratamento com os remédios mas o carinho e a dedicação por parte da equipe médica que cuida desse paciente também é muito importante.
A alimentação adequada para que a perca de peso seja reduzida também é um ponto muito positivo durante o tratamento.
Eu sempre tive o domínio total durante todo o meu tratamento exceto quando estava em períodos muito críticos pois ai eu não tinha controle pra saber nem quem eu era imagine controlar medicação alimentação e tratamento por parte da equipe médica complementar.Só pra vocês terem uma idéia quando eu fazia a minha primeira QT perdi meu irmão que foi uma espécie de pai pra mim,nesse mesmo dia tomei muito sangue e numa das transfusões caiu sangue no lençol da cama,eu tenho vertigem sempre que vejo muito sangue então imagine meu drama num tratamento desses.Pois bem o lençol ficou a tarde toda sujo e eu pedindo pra trocar o lençol chorando muito com a perca do meu irmão mais ou menos umas sete da noite chegou a enfermeira chefe e perguntou porque eu estava chorando so por causa de um pouquinho de sangue eu muito chateada chamei a atenção dela e disse que a equipe do horario dela era a mais inresponsável do hospital.Sabe o que ela me respondeu?
Disse que eu tava com muita força na lingua e que isso era sinal de que não tava tão mal assim.
Imediatamente comuniquei ao médico de plantão e pedi que nao queria mais ser atendida pela tal funcionária novamente pois de inimigo me bastava a doença.
Tive meu pedido atendido pois estava num hospital particular mas vocês que por ventura não estejam num hospital particular nunca deixem que ninguém te machuque mas do que a doença já está te machucando.
E não é só isso não meus amigos vem remédios trocados dosagens pra mais ou pra menos isso sem contar com os horários super atrasados.
Pacientes e familiares de pacientes de Leucemia tem que ficar atento a tudo qualquer deslize pode causar um dano muitas vezes irreversivel.Por isso achei essa iniciativa da ABRALE muito importante já é um grande passo para a ajuda na auto estima do paciente.
Todo paciente de leucemias aliás de câncer se torna muito sensível por mais espiritualizado que seja sofre muito com a baixa da auto estima e isso é um ponto negativo para o paciente e positivo para a Leucemia.
Estou colocando alguns tópicos da conferência mas não deixem de fazer uma visita no site tem muita coisa importante que pode te ajudar muito.
Mais uma vez muito obrigada a todos pelo carinho e tou tentando responder a todos os e- mails recebidos.
Deus pai todo poderoso na tua infinita bondade ilumina todos os profissionais de saúde que cuidam de pacientes com câncer para que esses pacientes possam confiar e receber ajuda mutua (troca de amor)de todos que estão envolvidos no seu tratamento.
AMÉM.



Humanização do Tratamento
CLIQUE
Confira um resumo da mesa-redonda que chegou a provocar lágrimas nos profissionais da saúde que assistiram à palestra.

Postado por San 4:18 PM 
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Quinta-feira, Maio 11, 2006


Olá queridos amigos,estou aqui a vários dias tentando escrever algo para vocês e acreditem
ta muito dificil expressar meus sentimentos em forma de palavras.
A exatamente tres anos e sete meses atrás no dia 11 de outubro de 2002,
começava uma nova etapa na minha vida.Tudo que passei antes se tornaria
insignificante diante de tudo que ainda teria que passar.
Ainda me dói muito falar sobre esse assunto,não por mim mas por saber que neste exato momento
muitos estão passando pelo mesmo sofrimento que eu sei muito bem o que é e o quanto foi difícil suportar.
No dia 11 de outubro de 2002,após exames de rotina fui internada as pressas
em sistema de isolamento quase total,no quarto do hospital apenas a equipe médica minhas filhas
e meu ex-marido tinham permissão pra entrar e mesmo assim todos de máscaras cirúrgicas.
Eu que até aquele dia sentia apenas dores nas pernas e uma pequena indisposiçao sempre acompanhada de uma enxaqueca
e algumas manchas roxas nas pernas fiquei meia paralizada no tempo tentando entender porque aquela correria toda de tantos médicos.
No segundo dia de internação após várias tranfusões de sangue e plaquetas foi designada uma hematóloga que passaria ser a responsável pelo meu caso.
Foi só ai que entendi o espanto de tantos médicoseles não conseguiam entender como eu estava andando imagine dirigindo e trabalhando
com as condições precárias que eu apresentava quatro dias após a internação veio o diagnóstico uma LMA/M3 em estado muito avançado.
Após um mes de internação minhas condições eram péssimas e eu não tinha um doador compativel na familia.
Isso é agonizante esperar por um doador de medula ossea quando a leucemia não espera não te da tempo você tem que correr contra o tempo é uma luta desigual.
Uma LMA/M3 (leucemia promielocítica aguda) progride muito rápidoouvi muitos médicos cochichando pelos cantos que eu não teria nenhuma chance e que no máximo sobreviveria dois meses,mas nunca acreditei e nunca me deixei abater pelo desânimo meu corpo estava enfermo mas meu espírito sadio com isso minhas chances se multiplicavam.Descobri cedo que a depressão a tristeza e o desânimo são os inimigos número um de um paciente de câncer por isso tratei de expulsar todos esses sentimentos pra longe de mim me agarrei a todas as chances colocadas em minha vida,lutei muito foram dias terríveis intermináveis mas o sabor da vitória é maravilhoso!!!!!!!!!!!!
Mesmo sem conseguir um doador e com todas as previsões contrárias mas uma vez eu quebrei o protocolo e estou aqui muito feliz e apaixonada ainda mais pela vida!
Hoje tres anos e sete meses depois eu recebo o melhor presente de Deus e a melhor notícia que uma pessoa apaixonada pela vida como eu poderia receber.
Estou de alta da terceira e ultima fase do tratamento de manutenção.Aqui termina os medicamentos de controle e o pesadelo que tenho vivido durante essas últimos anos.
Não podia deixar de compartilhar esse momento com meus verdadeiros amigos que na maioria costumam me chamar de anjo!
Mas anjos são vocês amigos que sempre me emprestaram suas asas quando eu não tinha forças pra continuar voando foi graças a vontade Deus em quem confio cegamente e o apoio dos verdadeiros amigos que hoje posso estar aqui explodindo de tanta felicidade!Nem que eu agradeça vocês o resto dos meus dias ainda seria pouco pelo muito que fizeram e fazem por mim principalmente minha turma de trabalho das quintas-feiras,sempre digo e repito ja sobrevivi sem sangue e sem ar mas não sei se sobreviveria sem vocês amigos,todo o sucesso deste tratamento devo em primeiro lugar a Deus por nunca nem sequer por um segundo me deixar que faltasse força,resignação,fé e muito amor no meu coração as minhas filhas que corajosamente não se deixaram abater e a vocês que estiveram comigo nos momentos mais difícies da minha vida e hoje continuam compartilhando dessa vitória que tem um pouco de cada um de vocês nela.Amigos vocês são as flores do meu jardim e perfumarão minha vida para sempre OBRIGADA.

OBRIGADA meu Deus pela nova oportunidade de vida que me deste e que eu possa continuar engajada nesta luta contra a leucemia que eu não perca o ânimo na busca de doadores de medula óssea que eu possa cumprir minhas metas sempre voltadas para os mais necessitados na busca de dias melhores para pacientes de leucemias
não só na busca de sangue e medula óssea mas também com apoio psicológico aos pacientes de leucemias e seus familiares pois essa é a minha meta de vida.
OBRIGADA;as minhas queridas filhas que lutaram incansavelmente comigo e não me deixaram faltar amor e carinho e todo apoio necessário que tanto me fortalecia e me dava forças pra continuar lutando por elas e pra elas eu hoje estou aqui.
OBRIGADA: a toda minha equipe médica em especial a minha hematóloga e amiga Fernanda Ribeiro.
OBRIGADA:a toda minha equipe de trabalho da casa de Francisco de Assis e Lar de Clara.
OBRIGADA:a todos doadores de sangue e plaquetas doadores de amor e vida o meu mais puro agradecimento vocês caminharão anonimamente comigo dentro do meu coração para o resto da minha vida,sem vocês eu jamais teria a chance de estar aqui hoje.Que Deus na sua infinita bondade ilumine e ampare todos os doadores do mundo.
Vamos mais uma vez pedir a Deus nosso pai todo poderoso que ilumine ampare e proteja todos que estão nesta árdua luta contra a leucemia.
AMÉM.

(para vocês que estão chegando agora entender essa mensagem terão que ler a primeira mensagem postada em 11 de outubro de 2005)


Postado por San 6:43 PM Comente: 0
Segunda-feira, Abril 24, 2006
Essa mensagem é para uma linda jovem vitima de leucemia que atendia pelo nome de ANDREZA
estrela que hoje brilha em outra constelação.

A VIAGEM

"Hoje, em algum lugar longe destas terras, há um doce olhar só para você. Um olhar especial, de alguém especial, de distantes origens.

Um olhar de um justo coração que pulsa só a vida, que sorri porque ama plenamente, sem julgamentos, preconceitos, nem prisões.

Hoje, como ontem, longe destes céus, há um encantado olhar só para você; e nesse olhar vai a magia da luz, a simplicidade do perdão, a força para comungar com a vida, a esperança de dias mais radiantes de paz.

Hoje, de algum lugar dentro de você, alguém, que já o amou muito e ainda o ama, diz que valeu a pena ter estado nestas terras, sob estes céus, falando de união, paz, amor e perdão. Poder sentir a força que faz sorrir e continuar o caminho que um dia aquele doce olhar iniciou para você.

Tudo isso só para dizer que a vida continua... e a morte é uma VIAGEM."

Dicas do Céu
Mensagens de Fé e Esperança

MIGAS E MIGOS TAMBÉM.
Obrigada miguinhos pelos e-mail tão carinhoso que recebo,pela visita de vocês no meu cantinho.
Vocês miguinhos queridos são as flores que embelezam,perfumam e dão vida a esse cantinho,muitos bjs para todos vocês!
Nossa faz tempo que me pedem e eu ainda nao respondi sobre a discriminação que sofre os pacientes de cancer.
Mas quem sou eu para julgar o que passa na cabeça de cada ser humano!
Por isso o que posso pedir é que as pessoas não usem de pena
mas sim de compaixão e amor pelo seu semelhante.
Quando começamos um tratamento de câncer principalmente leucemia
temos que nos preparar não so para o tratamento do corpo
mas principalmente para o tratamento da alma.
A primeira coisa que tende a se perder é a alto estima,pois é muito dificil se ter auto estima
sentindo tantas dores e ainda ter que encarar uma mudança física desastrosa!
O primeiro impacto é a perda dos cabelos dai por diante vem uma série de mudanças
uns emagrecem muito outros como eu engordam devido as altas doses de hidrocortizona.
Quando saimos do hospital num intervalo e outro temos que usar uma máscara
ficamos bem parecido com os ETS rsssssss e muitas pessoas acham muito interessante
ficar olhando comentando as vezes fazendo até piadinhas de mau gosto.
Outros ficam distante como se fossemos impuros portadores de doenças contagiosas.
Lemgro-me de um episódio que aconteceu comigo na saida de um shoping:
Foi justamente no pico da pneumonia asiática,estava saindo do shopping com meu ex
e minhas filhas quando um senhor de mais ou menos cinquenta anos acompanhado de umas senhoras e moças
virou pra mim e perguntou com ar bem debochado ei! você tá com a gripe da china?e caiu na gargalhada
as pessoas que estavam com ele sairam puxando ele como se pra evitar um conflito.
Me aproximei deles bem devagar e com muita calma falei:Não moço o meu problema é leucemia
câncer na medula óssea o senhor conhece essa doença?alguém na sua familia já passou por isso?
Ele me respondeu não,ai eu disse a ele vou rezar para que nunca lhe aconteça pois pior que a doença
é a ignorância das pessoas com relação a ela,Ai ele baixou a cabeça e saiu andando devagarinho
mas não teve a humildade de pedir desculpas a esposa dele é que me disse desculpe moça ele bebeu um pouco.
O que eu posso dizer para vocês amigos que estão passando por isso é que não deixem que nada nem ninguém atinja você.
Se coloque acima de tudo e de todos,abaixo apenas de Deus nosso bom pai e criador.
Não tenha pena de si tenha amor por você tente a todo custo manter sempre sua estima em alta
isso vai lhe ajudar superar todos os obstáculos.Só pra vocês terem uma idéia eu era rata de academia muito bronzeado
cabelos sempre bem cuidados uma mulher tipicamente vaidosa!fiquei com 25 kilos a mais
careca por quase dois e eu nunca usei lenço ou peruca não consigo colocar nada que prenda
na minha cabeça a única coisa que ainda colocava era uma toca por causa do frio a noite
anos sem poder tomar sol ainda tou branquinha mas já bem melhor os cabelos enorme sedosos
lindos 90% melhor que antes a pele devido a grande quantidade de ácido transretinóico parece pele de bebê
é isso mesmo estou ótima isso sem contar as experiêcias que aprendi com o tratamento.
Tudo passa vamos confiar em Deus e ter força esperança e muita fé.Siga a risca os tratamentos
não brinque com essa doença ela é muito traiçoeira.
E quanto as pessoas que tem medo de alguem que está com leucemia vale lembrar que a leucemia
não é uma doença transmissivel e se temos que ficar isolados com máscara é porque você nos oferece risco.
Amigos queridos mais uma vez repito seremos amigos para sempre pois a dor nos uniu mesmo os que partiram
vão continuar pra sempre no meu coração.
Que Deus ilumine e ampare todos que estão nesta árdua luta contra o câncer.
AMÉM.

Postado por San 10:32 AM Comente: 
Quinta-feira, Abril 13, 2006 
Olá queridos amigos estou aqui para desejar a todos vocês uma feliz pascoa
o tempo é pouco mas não podia deixar de passar aqui e pedir desculpas aos meus queridos amigos pois nã consegui ir a cada um blogger como desejava mas prometo que segunda tou de volta.beijos no coração de todos vocês.
PÁSCOA

É ser capaz de mudar,

é partilhar a vida na esperança,

é lutar para vencer toda sorte de sofrimento.

é ajudar mais gente a ser gente,

é viver em constante libertação,

é crer na vida que vence a morte.

é dizer sim ao amor e à vida,

é investir na fraternidade,

é lutar por um mundo melhor,

é vivenciar a solidariedade.

é renascimento, é recomeço,
é uma nova chance para melhorarmos
as coisas que não gostamos em nós,
para sermos mais felizes
por conhecermos
a nós mesmos mais um pouquinho
e vermos que hoje ,
somos melhores do que fomos ontem.
(autor desconhecido)
se alguem souber quem é o autor
me mande que darei os créditos.



Páscoa é tempo de Amor,

de família e de Paz...
É tempo de agradecermos
discretamente
por tudo que temos
e por tudo que teremos.
Páscoa é um sentimento
nos nossos corações
de esperança , fé e confiança.
É dia de milagres;
é dia dos nossos sonhos parecerem
estar mais perto,
tempo de retrospecção
por tudo que tem sido
e uma antecipação de tudo que será.
E é hora de lembrar
com amor e apreciação
as pessoas em nossas vidas
que fazem diferença...
Pessoas como você!!!
( Autor Desconhecido )

Beijos muitos beijos

Postado por San 12:24 PM Comente: 
Sexta-feira, Abril 07, 2006 Oi amigos.hoje é o dia mundial de saúde vamos dizer não a tudo que faz mal a saúde.

 DIGA NÃO

 DIGA NÃO

 DIGA NÃO

Dia Mundial da Saúde

O Dia Mundial da Saúde foi criado em 7 de abril de 1948, pela Organização Mundial de Saúde OMS, fundamentado no direito do cidadão à saúde e na obrigação do Estado na promoção da saúde. Ao longo da história da humanidade, o saneamento ambiental tem sido o instrumento mais eficaz para a promoção da saúde. Nesse sentido, o depoimento da moradora de uma favela do Recife, no lançamento do programa Fome Zero, pelo Presidente Lula, foi decisivo: "O que o pessoal precisa mesmo é de uma casa com água e esgoto. Tendo uma habitação digna, a comida a gente consegue. As nossas primeiras lembranças quando se fala em saúde são assistência médica, hospital, remédio... Essas coisas, no entanto, constituem apenas um componente no campo da saúde. Muitas vezes, é mais importante ter água potável, ambiente e alimentos saudáveis. Tudo isso, quando bem feito, resulta em um bom nível de saúde pública.

Saúde pública é mais do que o somatório da saúde das pessoas. É instrumento para o desenvolvimento social e econômico e está intimamente relacionada com a paz, educação, habitação e eqüidade. É fantástico o alcance dos benefícios do saneamento ambiental, principalmente nas camadas menos favorecidas da população. Imagine, por exemplo, 34 milhões de pessoas que nunca foram ao dentista, como indica pesquisa do IBGE, recebendo água com flúor. O imenso contingente de doentes que superlota os Centros de Saúde, na maioria das vezes, é proveniente de áreas sem saneamento ambiental. Dados da OMS indicam que nessas regiões a incidência anual de doenças diarréias atinge cerca de um bilhão de pessoas e mais 1,5 bilhões são infectadas por helmintíases.

O saneamento ambiental tem efeito imediato na redução dessas enfermidades ao romper o círculo vicioso que se estabelece quando o paciente é medicado e devolvido para o ambiente insalubre. Ao reduzir as filas nos Centros de Saúde, o saneamento ambiental representa importante alívio orçamentário no Setor Saúde, compensando, com folga, os investimentos. Saturnino de Brito e Oswaldo Cruz foram os profissionais que mais se destacaram nas primeiras reformas sanitárias realizadas no Brasil, respectivamente, pela implantação dos serviços de água e esgotos, e pelas campanhas de vacinação, nas grandes cidades do litoral. Atualmente, são mais de 170 mil trabalhadores envolvidos direta e indiretamente com saneamento ambiental que se destacam, pela grandeza da sua missão.
A Associação Brasileira de Engenharia Sanitária e Ambiental ABES e a Faculdade de Saúde Pública da USP, que fomentam iniciativas para a formação e especialização de profissionais na área do saneamento ambiental, e oferecem espaço para discussão dos assuntos relacionados com saneamento ambiental e saúde pública, neste dia, cumprimentam os trabalhadores das empresas de saneamento básico, dos serviços municipais de água e esgotos, das empresas de coleta de lixo, dos catadores de material reciclável, dos professores e consultores, enfim de todos aqueles que, muitas vezes, não têm consciência de que são os verdadeiros agentes da saúde pública.


Getúlio Martins
Coordenador do Comitê de Saúde Pública da Associação Brasileira de Engenharia Sanitária e Ambiental(ABES/SP)

Postado por San 7:16 PM Comente: 
Sábado, Abril 01, 2006 
A beleza no coração de quem a procura é
mais sublime do que nos olhos de quem a vê.
(KAHLIL GIBRAN).
pessoal,foi ótimo receber a visita de todos vocês!estou aos poucos visitando cada cantinho um mais lindo que o outro,não sei como fiquei tanto tempo fora desse mundo maravilhoso dos bloggers.
Se por ventura esquecer de visitar um de vocês não foi por esquecimento é que tenho tido problemas para abrir algumas páginas.
De coração: muito obrigada a Crisntiny pois graças ao Clique Amizade cheguei até vocês.Muito muito obrigada pelo carinho recebido de todos vocês amigos virtuais(por enquanto)invisíveis aos meus olhos mas presentes em meu coração.


Só uma pequena dica respondendo a uma amiga sobre o fato de sermos descriminados durante o tratamento de leucemia,realmente parecemos uns ETS pois ficamos carecas e temos que usar máscaras ficamos simplesmente horrorosas mas a vontade de viver é tão grande que esses detalhes se tornam nada.Eu não me importava nem um pouco com os olhares das pessoas sempre fui muito mas eu em qualquer situação faça o mesmo amiga seja superior sinta-se apenas especial use e abuse aproveite por ser especial no próximo post vou falar sobre isso ok minha linda.
Deus proteja ampare e ilumine todos que estão nesta árdua luta contra a leucemia.
Beijo no coração de todos vocês.
AMÉM
[31.3.06 1:03 PM | SANDRA NERY DE SOUZA]


PARABÉNS CLAUDINHA



Hoje é um dia muito especial para minha linda miga Claudinha,seu blogger faz um aninho parabéns miga e continue levando sempre essas lindas mensagens que são verdadeiros mananciais de luz para nossos corações,quem tem muito a agradecer sou eu pelo carinho e a oportunidade de sermos amigas.Continue assim passear no seu cantinho é maravilhoso você mora no meu coração.
Muitos beijos no seu lindo coração.

Postado por San 9:43 AM Comente: 
Segunda-feira, Março 27, 2006
Só um pequeno esclarecimento sobre doação de sangue:É que muitas pessoas não doam sangue achando que seu sangue não é compatível
com o sangue solicitado no momento,gente isso não tem problema
é apenas uma questão de repor o sangue não importa seu tipo sanguíneo
qualquer tipo é bem vindo nem se preocupe seu sangue vai gerar vida em alguém com certeza.
Vamos continuar pedindo doações de sangue e medula óssea,
lembrando que quem mora no nordeste existem vários pontos de coleta
agora medula óssea só no HEMOPE em Recife.
Qualquer dúvida pode entrar em contato através da minha página
terei o maior prazer em ajuda-los.
Que Deus na sua infinita bondade ilumine e ampare todos os doadores de sangue,medula óssea e órgãos
do nosso planeta.


Sempre encontro blogueiros reclamando de comentários maldosos
mas nunca pensei que aconteceria comigo,pois é alguém
que desconhece o meu trabalho me mandou um e-mail dizendo
que eu não podia colocar no meu post o cartaz da campanha da fraternidade
só que não consegui responder o e-mail não sei porque ele sempre volta
meu amigo ou minha amiga saiba que eu tive autorização para usar e modificar
ou seja transformar em gif o cartaz e usar todo material que foi mandado
diretamente da gráfica da CNBB e mais ainda recebi um comentário me parabenizando
pelo lindo trabalho diretamente da equipe da CNBB. Por tanto não se preocupe com meu trabalho
pois ele está dentro da lei.Em vez de se preocupar venha me ajudar nessa campanha amigo
Vamos trabalhar em prol dos menos favorecidos e Deus fará o nosso julgamento final.

Muito obrigada pelos comentários amigos aos poucos visitarei todos vocês,beijo no coração de todos.


Postado por San 7:18 PM Comente: 
Sábado, Março 25, 2006 

Que legal estou no clique amizade!
Quero de coração agradecer a Cristiny
obrigada querida Deus te ilumine e te proteja
que você continue com esse lindo trabalho.
Muitos beijos no seu coração.

Nossa quanto comentário pra responder!obrigada turma é muito bom receber vocês no meu cantinho,estou sem palavras com tantas mensagens de carinho e o apoio que venho recebendo na minha campanha de doação; essa que agora passa a ser uma tarefa especial. Obrigada gente muito obrigada mesmo.
Deus abençoe todos vocês e não sinta vergonha de ter na carteira não doador.é só procurar os órgãos competentes e trocar pra doador,se isso serve de consolo a minha carteira até 2002 tinha escrito não doador.
mas hoje a coisa é diferente sempre é tempo de mudar nunca é tarde pra fazer o bem.
Hoje resolvi fazer um poste diferente,agradecer uma turminha de amigos que está sempre me deixando muito feliz.
Mas não vamos esquecer de doar sangue e medula óssea.Nossa luta não pode parar.
Deus nosso pai todo poderoso tenha compaixão de todos portadores de câncer e seus familiares.
AMÉM.


O amor é um pedaço do teu corpo entregue em outra alma.
É a tua presença constante mesmo estando longe.
É deixar vagar a mente e sentir o pulsar do teu coração junto ao meu.
É sentir teu toque teu cheiro teu amor.


É saber que podes penetrar o meu corpo mesmo sem me tocar.
É descobrir que o tempo não passou para nós
e que nossas almas mesmo distante se encontram
e se amam todos os segundos que a vida nos proporciona.
Meu amor teu amor nosso amor é assim.
(Sandradinery ).



Postado por San 9:06 AM Comente: 
Terça-feira, Março 21, 2006

Ser blogueiro não é apenas sentar no pc e escrever um post ou colocar uns gifs bonitinhos.
Ser blogueiro é compartilhar com os amigos um pouco da tua experiência
é conhecer um pouco de cada um que te deixa um
comentário por mais simples que seja
é ajudar na hora que é chamado por outro irmão blogueiro
e na medida do possível responder esse chamado.
O mundo dos blogueiros é maravilhoso
foi através do mundo dos blogger que voltei a me sentir mais útil
pois antes devido ao problema de saúde tinha que ficar isolada em casa
e foi com o meu blogger que descobri um mundo fascinante
conheci muita gente boa e hoje tenho muitos amigos
virtuais sim mas amigos e amigos são amigos
estejam onde estiver o que fala é o coração.
Quero parabenizar e agradecer o carinho de todos vocês pelo dia do blogueiro,
um grande beijo no coração de cada um de vocês.




Essa é uma parte do litoral sul de Pernambuco
para que não conhece vai da ilha do Amor em Candeias até o cabo de Santo agostinho.
Aqui ficam localizadas as praia do Paiva,Itapuama,Xareu,Enseada dos Corais, Gaibu,Calhetas e Suapi
do outro lado segue-se o porto de Suapi Muro Alto e Porto de Galinhas,tudo muito lindo!
É mais ou menos na metade desse trecho que recarrego minhas baterias
na praia de Enseada dos Corais
como não ser feliz com tudo isso gente!
Tenho mais é que agradecer a Deus por essa natureza linda que ele
nos oferece de graça precisamos apenas cuidar da natureza e ser feliz.


Mais uma vez agradeço a todos vocês
pelo carinho com que se referem a mim,
sou realmente uma mulher de muita sorte
por ter amigos maravilhosos e cuidadosos como vocês.
Sabe que as vezes me sinto tão protegida pelo carinho de vocês
que chego a me sentir criança novamente nossa!
!Vocês tão me deixando mau acostumada.
É uma pena que nem todos possam ter amigos maravilhosos como eu.
Isso inclui os meus amigos virtuais também gente.
Pois atrás de cada máquina pulsa um coração lindo e cheio de amor
só quem convive com este mundo sabe do que eu estou falando
um grande beijo pra todos vocês.
Já deu pra perceber que hoje estou derramando felicidades pra todos os lados né
estou muito feliz mesmo,meu tratamento ta chegando ao fim com um enorme sucesso
mas calma ai; pra conseguir esse sucesso tive que ter muita coragem nunca pensar na palavra desistir
não sentir pena de mim mesma,ter muita fé em Deus e uma alto confiança demasiada em mim mesma.
Uma forte determinação de continuar viva por mim pelas minhas filhas pelos meus amigos
enfim por todos que confiaram e acreditaram que eu venceria a dor se fosse mais forte que ela.
Pois a arma principal pra combater todos os males eu tinha e tenho em excesso;
o grande amor que carrego dentro de mim e isso ninguém jamais vai me tirar.
Foi assim que consegui chegar até aqui,em primeiro lugar pela vontade de Deus e misericórdia divina
depois pela minha força e determinação de vontade de viver.
Ao longo dessa caminhada perdi muito amigos mas também venho compartilhando de muitas vitórias
a cada dia surge uma medicação nova e alguns tipos de leucemias vem perdendo o poder
graças a Deus muitos como eu estão conseguindo sobreviver a leucemia
num futuro não muito longe a leucemia só será lembrada nos livros de estudos.
Mas enquanto esse dia não chega vamos continuar nossa luta por doadores de SANGUE e MEDULA ÓSSEA.
é tão fácil ser um doador!e você nem imagina o bem que faz tanto pra quem recebe como pra quem doa.
O Banco de medula óssea de Pernambuco que é o Estado que moro tem uma deficiência enorme de doadores de MEDULA ÓSSEA
por favor se mora em Pernambuco ou nas cidades vizinhas venha até o HEMOPE faça um cadastro e seja um doador
vale lembrar que é em Recife que são feitos todos os tratamentos de leucemias do Nordeste
vamos ajudar hoje somos nós e amanhã?
é aquela mesma história que coloquei no post anterior e se você ficar doente?e se alguém da tua família precisar?
e se não der tempo encontrar um doador?e se não houver amanhã?
Nem todos tem a mesma benção que eu tive de estar conseguindo mesmo sem um transplante.
Mais uma vez muito obrigada a todos e que Deus na sua infinita misericórdia ampare todos pacientes e familiares que se encontram nesta árdua luta.
AMÉM.

Postado por San 8:56 AM Comente: 
Segunda-feira, Março 13, 2006
Olá Claudinha,que surpresa maravilhosa amiga!
obrigada de coração pelo destaque no seu lindo campo de girassóis.


Oi amigos perdi o meu antigo contador mas graças a vocês frequentadores
assíduos do meu cantinho podemos comemorar mais 1500 visitas muito obrigada a todos.

amigos,é muito bom poder estar aqui com vocês!
O assunto que abordaremos hoje é muito delicado,trata-se de pessoas que se encontram deprimidas pelo fato de terem sido abandonadas por entes muito queridos durante um tratamento de câncer. Aproveitando que ainda está recente a passagem do dia internacional da mulher,quero dizer não só as pessoas que me mandaram e-mail mas para todos que leem esta pagina:é assustador o número de casais que se separam durante o tratamento não só de leucemia mas de qualquer tipo de doença prolongada.É muito grande o número de mulheres abandonadas por seus maridos neste período,quando é o homem a coisa muda de figura ou seja a mulher abadona tudo pra cuidar em tempo integral do marido do filho é certo que toda regra tem suas exceções.
O que eu posso dizer a vocês amigos que estão passando por esse dilema é que não podemos amar quem quer que seja mas do que a nós mesmas,já estamos fragilizadas demais com a doença,uma pessoa me dizia que estava muito feia com o tratamento o que eu posso garantir com certeza é que depois tudo volta ao normal com amor e força de vontade transforma-se tudo.
Primeiro vamos esquecer marido,filhos problemas de casa a feiura a gordura ou magreza cada caso é um caso e vamos nos concentrar na cura no nosso restabelecimento,quando estivermos forte e com a saúde melhor ai sim,vamos pensar e decidirmos o que fazer com o resto.
A maioria das pessoas que passam por um problema de leucemia após a primeira parte do tratamento passa a ver a vida de um modo bem diferente de antes e com certeza muito melhor,menos apego a pequenas bobagens,mais amor por si mesma,aprende a valorizar cada segundo como se fosse o último ai não da tempo de pensar em tristezas e outras dores da alma.
Ah sei que alguém pode dizer como já me perguntaram e você passou por isso?Passei sim também tive muitos problemas,muitos me deixaram no meio do caminho,pensam que eu desisti! que nada continuei caminhando um pouco mais lento que eles mas não desisti,acreditem tenham confiança primeiro em Deus depois em você mesma,com o tempo tudo passa nada é pra sempre neste mundo.
O ideal seria o paciente receber muito amor dos familiares eles precisam,esse apoio é fundamental para um bom resultado no tratamento.
O paciente de leucemia em geral fica muito debilitado muito frágil,a alto estima em alguns pacientes vai a zero,ele se torna muito sensível,tudo machuca e magoa muito é preciso muito cuidado,muitas vezes se esforça desnecessariamente pra poupar a família,mas o que ele na realidade queria era ser amparado e muito paparicado por todos.
O paciente de leucemia se assemelha muito a pessoas idosas que estão sempre dizendo não precisa mas que na realidade precisa sim,mesmo que ele insista em dizer que não precisa do sacrifício da família,não desistam fique sempre ali do lado amparando-o mostrando que ele é muito importante,que ele está fazendo falta faça com que ele se sinta amado protegido.Ele precisa de todo amor e carinho que a família possa dispor.
A leucemia é uma doença muito perigosa temos que ser realistas faça tudo que tiver ao seu alcance porque em questão de dias você pode não ter mais a oportunidade de dizer a essa pessoa o quanto ela é importante na sua vida e o quanto você a ama.
Já vi mutos se lamentando por não ter dito o que pretendia e não ter mais oportunidade de dizer nunca mais,pelo menos nesta vida.
Peço a Deus nas minhas orações sempre que ilumine e de forças aos familiares e amigos de pacientes de leucemia pois sei o quanto esse apoio é importante para o paciente e sei também do grande sacrifício dos familiares e amigos para amparar e sofrer junto com um paciente.
Que Deus na sua infinita bondade ilumine e ampare todos que estão nesta árdua luta contra a leucemia.
AMÉM.



Encontrei esse texto,resolvi postar porque ele tem tudo a ver com a mensagem de hoje que acabo de postar.
Nunca deixe para fazer amanhã o que se pode fazer hoje,pois o amanhã pode não chegar para muitos.




jamais chegar, você não terá que se arrepender pelo dia de hoje.

SE O AMANHÃ NÃO VIER

Se eu soubesse que essa seria a última vez que eu veria você dormir


Eu aconchegaria você mais apertado,


E rogaria ao Senhor que protegesse você.


Se eu soubesse que essa seria a última vez que veria você sair pela porta,


Eu abraçaria, beijaria você, e chamaria você de volta,


Para abraçar e beijar uma vez mais.


Se eu soubesse que essa seria a última vez que ouviria sua voz em oração,


Eu filmaria cada gesto, cada palavra sua,


Para que eu pudesse ver e ouvir de novo, dia após dia.


Se eu soubesse que essa seria a última vez,


Eu gastaria um minuto extra ou dois, para parar e dizer:


"EU TE AMO",


ao invés de assumir que você já sabe disso.


Se eu soubesse que essa seria a última vez,


Eu estaria ao seu lado, partilhando do seu dia, ao invés de pensar:


"Bem, eu tenho certeza que outras oportunidades virão,

então eu posso deixar passar esse dia".


É claro" que haverá um amanhã para se fazer uma revisão,


E nós teríamos uma segunda chance para fazer as coisas da maneira correta.

"É claro" que haverá um outro dia para dizermos um ao outro:


"EU TE AMO",


E certamente haverá uma nova chance de dizermos um para o outro:

"Posso te ajudar em alguma coisa?"


Mas no caso de eu estar errado, e hoje ser o último dia que temos,


Eu gostaria de dizer

O QUANTO EU AMO VOCÊ,


E espero que nunca nos esqueçamos disso.


O dia de amanhã não está prometido para ninguém, jovem ou velho,


E hoje pode ser sua última chance de segurar bem apertado, a pessoa que você ama.


Se você está esperando pelo amanhã, porque não fazer hoje?


Porque se o amanhã não vier, você com certeza se arrependerá pelo resto de sua vida,


De não ter gasto aquele tempo extra num sorriso, num abraço, num beijo,


Porque você estava "muito ocupado" para dar para aquela pessoa, aquilo que acabou sendo o último desejo que ela queria.


Então, abrace o seu amado, a sua amada hoje.


Bem apertado.


Sussurre nos seus ouvidos, dizendo,


O quanto o(a) ama e o quanto o(a) quer junto de você.


Gaste um tempo para dizer:


"Me desculpe",


"Por favor",


"Me perdoe",


"Obrigado",


ou ainda:


"Não foi nada",


"Está tudo bem".

Porque, se o amanhã jamais chegar,você não terá que se arrepender pelo dia de hoje.

Este texto foi anexado no mural de comunicação interna da United Airlines, um dia após o atentado terrorista, ao World Trade Center pelo marido de uma das aeromoças mortas.

Postado por San 8:17 PM Comente: 
Quarta-feira, Março 08, 2006

Olá queridos amigos,em primeiro lugar quero agradecer a todos vocês pelo carinho que dedicam a mim e ao meu cantinho e em segundo quero pedir desculpas por estar fugindo um pouquinho do tema principal que é o tratamento para pacientes de leucemia.Hoje é um dia muito especial tenho que parabenizar todas as mulheres do planeta.Mulheres como eu simples que muitas vezes exercem vários papéis neste palco da vida.Mulheres mães,pais,amigas,irmãs,amantes,guerreiras,
fortes e fracas trites e solitárias nunca desistam de amar pois só através do amor conseguiremos concretizar nossos sonhos.
Parabéns todas vocês mulheres lindas e corajosas desse nosso imenso mundo.
E nunca se esqueçam que a gloria e a beleza de Deus caminha em cada mulher na terra.
Parabéns a todas nós mulheres lindas(de almas)guerreiras e inteligentes de todo o planeta.

----------- Mulher------------------

Você que busca no dia a dia sua
independência, sua liberdade, sua
identidade própria;

Você que luta profissional e
emocionalmente, para ser
valorizada e compreendida;

Você que a cada momento tenta ser a
companheira, a amiga, a "rainha do lar";

Você que batalha incansavelmente por seus
próprios direitos e também por um mundo
mais justo e por uma sociedade sem
violências;

Você que resiste aos sarcasmos daqueles
que a chamam de, pejorativamente, de
feminista liberal e que já ocupa um
espaço na fábrica, na escola, na
empresa e na política;

Você, eu, nós que temos a capacidade de
gerar outro ser, temos também o dever de
gerar alternativas para que a nossa Ação
criadora, realmente ajude outras
mulheres a conquistarem
a liberdade de Ser.
    


Hoje pela manhã ao abrir o pc dei de cara com essa linda mensagem vinda de um grande amigo ai resolvi posta-la.



O Homem e a Mulher

"O homem é a mais elevada das criaturas.
A mulher é o mais sublime dos ideais.
Deus fez para o homem um trono;
Para a mulher um altar.

O trono exalta; o altar santifica.
O homem é o cérebro; a mulher o coração, o amor.
A luz fecunda; o amor ressuscita.
O homem é o gênio; a mulher o anjo.

O gênio é imensurável; o anjo indefinível.
A aspiração do homem é a suprema glória;
A aspiração da mulher, a virtude extrema.
A glória traduz grandeza; a virtude traduz divindade.

O homem tem a supremacia; a mulher a preferência.
A supremacia representa força.
A preferência representa o direito.
O homem é forte pela razão; a mulher invencível pelas lágrimas.

A razão convence; a lágrima comove.
O homem é capaz de todos os heroísmos;
A mulher de todos os martírios.
O heroísmo enobrece; os martírios sublima.

O homem é o código; a mulher o evangelho.
O código corrige; o evangelho aperfeiçoa.
O homem é o templo; a mulher, um sacrário.
Ante o templo, nos descobrimos;

Ante o sacrário ajoelhamo-nos.
O homem pensa; a mulher sonha.
Pensar é ter cérebro;
Sonhar é ter na fronte uma auréola.

O homem é um oceano; a mulher um lago.
O oceano tem a pérola que embeleza;
O lago tem a poesia que deslumbra.
O homem é a águia que voa; a mulher o rouxinol que canta.

Voar é dominar o espaço; cantar é conquistar a alma.
O homem tem um fanal; a consciência;
A mulher tem uma estrela: a esperança.
O fanal guia, a esperança salva.

Enfim...
O homem está colocado onde termina a terra;
A mulher onde começa o céu...

Vitor Hugo.

Postado por San 2:30 PM Comente: 
Sexta-feira, Março 03, 2006
Trechos retirados do site da CNBB
Fraternidade e Pessoas com Deficiência - Dom Odilo P.Scherer
quarta: 01 de março de 2006

Fraternidade e Pessoas com Deficiência:

Levanta-te, vem para o meio! (Mc 3,3)

Com a quarta-feira de cinzas iniciamos o período quaresmal de 2006. O Evangelho de Jesus nos convida a ouvir a Palavra de Deus e ordenarmos nossa vida por esta Palavra de salvação: convertei-vos e crede no Evangelho (....). Neste período, somos convidados, mais intensamente, a olhar para o exemplo de Jesus Cristo e a imitá-lo. Ele é a referência mais alta para a vida e a conduta humana; Ele é o caminho, a verdade e a vida (cf Jo 14,6).

E agora tenho a alegria de fazer a abertura da Campanha da Fraternidade de 2006 aqui na sede da CNBB. A Campanha da Fraternidade (CF) é uma proposta da CNBB para a Igreja e a sociedade em todo o Brasil, vivermos nossa conversão pessoal, comunitária e social, olhando para as necessidades de nossos irmãos. A autenticidade da nossa fé em Deus é comprovada pelos frutos de caridade e de fraternidade para com o próximo.

A CF de 2006 traz ao centro de nossa atenção as pessoas com deficiência, que são freqüentemente vítimas de preconceito e discriminação, sobretudo num ambiente cultural que tende a marginalizar e excluir os que têm menos capacidade individual de competir com os outros e de se afirmar social e economicamente.

Quem são estas pessoas? São os cegos, surdos, mudos, os que têm algum tipo de lesão física ou cerebral, ou alguma deficiência mental. Em maior ou menor grau, os vários tipos de deficiência estão amplamente presentes no meio da população. Os dados do censo de 2000 revelaram que no Brasil há mais de 25 milhões de pessoas com deficiência. E todos nós estamos sujeitos a adquirir alguma deficiência ao longo da vida por doença, acidente ou outra causa. Por isso mesmo, o tema interessa amplamente a população.

O lema, Levanta-te, vem para o meio (Mc 3,3), é da passagem do evangelho de São Marcos, onde Jesus cura um homem da mão atrofiada, que estava na sinagoga. Tudo leva a pensar que aquele pobre homem era desprezado e deixado lá num canto, por causa da sua condição. Era o dia sagrado de sábado, no qual não se podia fazer nenhum trabalho. Jesus chama o homem: Levanta-te, vem para o meio! E o cura na frente de todos.

Jesus convida aquela pessoa a ter coragem, a não resignar-se no seu cantinho, a não ter medo de ocupar seu espaço e de assumir a sua dignidade. Jesus dá a entender a todos que aquele pobre homem tinha dignidade e não podia ser desprezado e abandonado a si por causa de sua deficiência.

O exemplo e a palavra de Jesus continuam a nos desafiar para fazermos o mesmo que ele fez. Em nossos dias, a cultura dominante vai afirmando a tendência a valorizar apenas os fortes, os belos, os que têm um corpo perfeito, os que podem mais, os que são capazes de competir e se afirmar sobre os outros... E, com isso, tantas pessoas que não se enquadram nos padrões de perfeição e excelência impostos pelo mercado, a moda e os preconceitos sociais, vão ficando de lado, abandonadas a si próprias, lá no cantinho de sua angústia, à margem da sociedade.

A Campanha da Fraternidade de 2006 pode ser a ocasião para uma grande tomada de consciência sobre a situação enfrentada pelas pessoas com deficiência. É objetivo da Campanha promover em relação a elas atitudes fraternas e ações voltadas para sua inclusão e para uma verdadeira cultura da fraternidade e da solidariedade humana, que venha traduzida em leis justas e políticas públicas adequadas ao reconhecimento da dignidade e dos direitos das pessoas com deficiência.

Agradeço a presença da Imprensa e dos Meios de Comunicação Social, que tem um grande poder para suscitar e divulgar a cultura da solidariedade na sociedade. Favo votos que as pessoas com deficiência possam ter bastante espaço na mídia durante este tempo, para dizerem que elas existem e somam um grande número de cidadãos e cidadãs brasileiros, que pedem o reconhecimento de sua dignidade e oportunidades para participarem ativamente da vida e da dinâmica da sociedade brasileira.

Em nome da CNBB, conclamo todas as organizações da Igreja Católica no Brasil a assumirem a CF e a realizarem eventos e ações que ajudem a alcançar os objetivos da CF. Deus abençoe, inspire e recompense todos os animadores e animadoras da CF em todo o Brasil

Dom Odilo Pedro Scherer

Bispo Auxiliar de São Paulo

Para saber mais sobre a Campanha da Fraternidade 2006 entre no site:CNBB
vale apena conferir o texto integral.

Site Official da CNBB - Conferência Nacional dos Bispos do Brasil - Todos os direitos reservados.

Voltando com o mesmo assunto que postei no inicio do ano,mas vale apena falar de um trabalho maravilhoso que é feito através da CAMPANHA DA FRATERNIDADE.

Fraternidade significa:Parentesco entre irmãos;amor ao próximo;união ou convivência como irmãos;amizade;harmonia.

Segundo Chico Xavier a"Fraternidade" brilhará em nosso roteiro que deve ser de trabalho, caridade, entendimento, e paz, em nós, convosco, fora de nós, por nós, e através de nós, hoje e sempre.

Campanha da Fraternidade 2006
Fraternidade e Pessoa com Deficiência.
Levanta-te, vem para o meio. (Mc 3,3)
FRATERNIDADE E PESSOAS DEFICIENTES.
e o lema é: levanta-te, vem para o meio .
Uma referência a (Mc cap 3).

O homem da mão ressequida.

De novo,entrou jesus na sinagoga e estava ali um homem
que tinha ressequida uma das mãos.
E estavam observando a Jesus para ver se o curaria
em dia de sábado,afim de o acusarem.
E disse Jesus ao homem da mão ressequida:
VEM para o meio.
Naquela época,sabemos que devido ao grande grau de ignorância da humanidade
as pessoas achavam que um deficiente devia ficar relegado a própria sorte
que ele tinha sido amaldiçoado e tinha que sofrer além da deficiência
o desprezo dos que por ele passavam.
Dois mil anos após ainda tratamos muito mal
os nossos deficientes.

Campanha da Fraternidade 2006

Fraternidade e Pessoa com Deficiência.

Levanta-te, vem para o meio. (Mc 3,3)

Quando postei da outra vez sobre a Campanha da Fraternidade,recebi um comentário muito lindo!
do meu amigo Carlos (cantinho da felicidade)e agora resolvi acrescentar aqui para que vocês também possam ler.
Quem de nós não é "deficiente". Somos cegos para as verdadeiras coisas da vida, somos surdos para os chamados de Deus, somos insensíveis a maioria das vezes para as dores do próximo. Mas Deus na sua infinita bondade e amor, nos convida a cada lição oferecida que voltemos o nosso olhar e principalmente o nosso coração para os seus ensinamentos, exemplos de amor. Essa é a nossa missão.

A maior deficiência da humanidade é a falta de amor para com seu semelhante,o excesso de egoismo muitas vezes nos impede de sermos piedosos e caridosos para com nosso irmão deficiente muitas vezes por falta de amor compreensão. Quantas vezes Deus coloca o instrumento de aprendizado em nossas mãos através do próximo e quantas vezes esquecemos esse chamamento do Cristo através dos necessitados doentes do corpo e da alma,deficientes de toda a espécie cruzam nossos caminhos a todo instante e o que fazemos para melhorar?quase nada muitas vezes ainda zombamos de suas deficiências sejam elas materiais ou espirituais.
A terra hoje é um grande hospital de deficientes das mais variadas espécies,vamos olhar o nosso irmão com os olhos do coração
prestar mais atenção nos que estão próximo nós e aprender amar e respeitar as deficiências de cada um,pois só através do amor do verdadeiro amor poderemos sanar as deficiências do mundo.
Tenham todos um lindo final de semana e não esqueçam de refletir sobre as nossas e as deficiências dos outros.
Não vamos esquecer das nossas doações de sangue e medula óssea por favor.
Quero mais uma vez agradecer a todos que me visitam é graças a vocês que essa página existe
muito obrigada a todos blogueiros do bem meus queridos amigos
que apesar de virtuais estão constantemente presentes no meu dia a dia.
Que Deus abençoe todos nós deficientes do mundo!
Que possamos aprender a amar o nosso próximo um pouquinho a cada dia.
AMÉM.


Postado por San 7:51 AM Comente: 
Quinta-feira, Fevereiro 23, 2006  
NO RUMO DA PAZ

Se você retirar a sombra de tristeza que lhe cobre o olhar, observará que o Sol e o Tempo renasceram, hoje, a fim de que você possa refazer-se e recomeçar.
Não se sabe de ninguém que houvesse conseguido a restauração ou o êxito em clima de desabafo.
Sorrir atraindo dedicações e possibilidades ou mostrar a face agoniada da irritação, suscitando adversários ou problemas, dependerá sempre de você mesmo.
Ódio e medo, inveja ou ciúme, desespero ou ressentimento desajustam a mente, e a mente desequilibrada envenena o corpo.
Procure ver o melhor dos outros e dê aos outros o melhor de você, porque o pessimismo jamais edifica.
Você receberá auxílio e assistência na medida exata das suas prestações de serviço ao próximo, recebendo ainda, por acréscimo, valiosas bonificações da Providência Divina.
Recordemos que situar-nos nas dificuldades dos outros, de modo a senti-las como se fossem nossas, para auxiliar aos outros, sem exigência ou compensação, é a maneira mais justa de garantir a paz.
Lembremo-nos sempre de que a criatura humana, seja qual for a condição em se encontre, conquanto as imperfeições ou fraquezas que ainda carregue, é um anjo em formação, caindo às vezes para levantar-se e aprender as lições do Bem com mais segurança. E, segundo as leis de evolução, toda a criatura, a fim de burilar-se, é chamada a esforço máximo, no qual a dificuldade e o sofrimento estão incluídos por ingredientes de progresso e sublimação.
Por isso mesmo, em quaisquer ocasiões, seja de alegria ou inquietação, fracasso ou refazimento, se aspiramos a seguir para as vanguardas de elevação e felicidade, amor e luz, só nos resta uma solução: trabalhar.
ANDRÉ LUIZ.


Algumas pessoas essa semana me perguntam se é melhor ficar em casa após as quimioterapias ou no hospital.Após minha primeira QT voltei pra casa e no dia seguinte tive que voltar pro hospital com os rins quase parados,dai minha médica optou por eu ficar direto no hospital.Sempre tive problemas com infecções por volta de 21 dias após a QT quando a imunidade começava a subir vinham as infecções,digo as infecções mais violentas pois as mais suáveis tinha desde a QT.Quando conseguia controlar as infecções ai tinha muito tempo pra tomar o antibiótico que normalmente era de 15 a 20 dias dai quando voltava pra casa a imunidade já estava subindo por volta dos 1500 leucócitos e nunca tive problemas de infeções em casa.os médicos são unânimes em dizer que o melhor é ficar em casa devido a contaminação hospitalar,eu discordo um pouco pois se você não tiver alguém a tua disposição vai querer fazer coisas que não deve.Em casa sempre tem problemas pra resolver por mais que agente tente não se envolver é quase impossível deixar o sistema nervoso descansar,é uma faca de dois gomos se correr o bicho pega se ficar o bicho come então o melhor é tentar de todas as formas tentar correr das bactérias tanto em casa quanto no hospital.Tanto no hospital quanto em casa devemos tomar todas as precauções necessárias para não adquirirmos nenhuma infecção,nem no corpo nem na alma.
Espero poder ajudar um pouco mais e levar um pouco de paz e conforto a todos que me procuram.
Que Deus ilumine a todos que contribui para uma qualidade de tratamento digno de câncer neste planeta.
AMÉM.


Postado por San 10:57 AM Comente: 
Sábado, Fevereiro 18, 2006

 QUE DEUS NA SUA INFINITA BONDADE,
ABENÇOE,ILUMINE E AMPARE TODOS
QUE ESTÃO NESTA ÁRDUA LUTA CONTRA
A "LEUCEMIA".
AMÉM.
queridos amigos,graças a Deus estamos mais uma vez neste cantinho pra falar de um assunto não muito agradável que é a LEUCEMIA,mas também estamos neste mesmo cantinho pra falar um pouco de amor.Não desse amor bananal que sai toda hora da boca de muita gente,mas de um amor maior verdadeiro que brota de dentro da tua alma.Um amor que respeita os limites do teu semelhante que procura entender as atitudes de cada ser humano,um amor que perdoa sofre e chora,padece de muitas dores mas está ali firme nao se abala e nem se condiciona frente a qualquer problema.
Muitos amigos me veem de uma forma errada acham que sou uma verdadeira fortaleza que nada me abala,nada me faz sofrer tremendo engano.
Não é bem assim,sou uma verdadeira manteiga derretida,choro por qualquer coisa,tenho meus momentos de tristeza quem não tem,passo pelos mesmos problemas que todo ser humano.Passo tudo e um pouco mais,só que nao vale apena ficar se lamentando,eu encaro o problema de frente se nao consigo resolver de imediato deixo ele de lado não costumo dar valor a ele mais do que ele merece.Não adianta ficar remoendo o que passou vamos tentar concertar o que vem pela frente.A vida é linda e nada é mais importante que ela,pena que precisei quase perde-la pra saber o valor que ela tem.
Não pensem que sempre tive esse astral maravilhoso,foi por muito amor a minha vida que aprendi a me conhecer melhor comecei a buscar o que de melhor havia dentro de mim e a receita deu certo.Se deu certo para mim pode dar pra você também somos feitos da mesma essencia e filhos do mesmo Pai.
Deus é amor e, ao criar-nos,fez-nos participantes de sua natureza,isto é,dotado dessa virtude por excelência;carecendo apenas que a desenvolvamos e a depuremos,até a sublimação.
A maioria dos seres humanos aprendem através da dor, e de todas as dores e violência que padecemos,as que mais nos
machucam são as que fazemos contra nós mesmos,são as que mais nos fazem sofrer.Nessa crueldade,não se derrama sangue,somente se constroem cercas,que passam a nos sufocar e nos afligir por dentro.
Um célebre filósofo francês do ceculo XVI chamado MONTAIGNE,escreveu:"A covardia é mãe da crueldade".Realmente é assim que se inicia nossa auto-agressão.Em razão de nossa fragilidade interior e de nossos sentimentos de inferioridade.Dai aparece o medo que nos impede de expressar nossas mais íntimas convicções.
Temos que viver nossa própria vida,colocar para fora nossos sentimentos agir de maneira correta consigo mesmo,não tentar se modificar pra fazer esse ou aquele feliz.Ninguém pode fazer alguém feliz se não é feliz.Como vamos socorrer alguém que ta morrendo afogado se não sabemos nadar?
Um outro obstáculo a nossa felicidade é o EGOISMO,dele dimanam a ambição,o ciúme,a inveja,o ódio,orgulho e todos os males que infelicitam a humanidade,portanto se você pretende ser feliz,trate de excluir todo egoismo que possa ter adquerido ao longo de sua vida.Não é facil mas o amor cobre o egoismo.Só apartir do momento que deixei de ser egoista(um pouco hehehe)é que passei a colher os frutos da felicidade e acredite-me é muito bom ser feliz,tudo tem solução quando se tem amor,através do amor ganhamos forças pra buscar a felicidade,paz e muita luz pra encontrar a solução dos problemas.
Hoje estou postando pra responder aos E-mail que venho recebendo,como a maioria me pede pra falar dessa força resolvi escrever e tentar falar um pouco de amor,não sei se consegui responder ao certo mas acredite estou tentando fazer o melhor possível.Pra eu falar de amor é muito fácil tenho uma fé inabalável em Deus,um amor inesgotável pela vida e acredito e mim mesma sei que sou capaz de realizar o que quizer desde que respeite meus limites e o dos meus selhantes.
Se não temos o auto-conhecimento sobre nós mesmos jamais faremos nossa reforma íntima.Só através dessa reforma íntima poderemos desobstruir os obstáculos que nos impede de ser FELIZZZZZZZZZZ



Postado por San 11:15 AM Comente: 
Sexta-feira, Fevereiro 10, 2006

Olá queridos amigos,hoje resolvi postar esse texto de Luiz Fernando Veréssimo que tem muito a ver comigo
Não vamos esquecer que doar sangue é um ato de amor,quem doa sangue doa também a vida.

O SENTIDO DA VIDA.

Ponha a mão no peito e sinta as batidas do seu coração.
Esse é o relógio da sua vida tiquitaqueando a contagem regressiva do tempo que lhe resta.
Um dia ele parará.
Isso é cem por cento garantido e não há nada que você possa fazer a respeito.
Portanto, não dá para perder um único precioso segundo.
Vá atrás do seu sonho com energia e paixão, ou então recue e veja-o escorrer pelo ralo.
Se você passar o tempo todo em cima do muro,
acabará não indo a lugar algum no pouco tempo que lhe resta
(Sem falar, claro, no perigo das farpas em lugares inconvenientes.)
Como dizem. "não se salta uma fenda em dois pulinhos".
É preciso coragem e dedicação para viver o seus sonhos. (Claro, também é preciso lembrar onde acaba a coragem e começa a estupidez.)
A verdade é que todos nascemos com potencial para a grandeza,
abençoados com oportunidade para alcançar novas e estonteantes alturas.
Mas, tristemente, muitos de nós são preguiçosos demais,
preocupados demais com o que os outros possam pensar, com medo demais de mudanças,
para abrir suas asas e usar todos os seus talentos.
É importantíssimo fazer o que deixa feliz - e da melhor maneira possível.
Não importa que seja fazer bolas de neve, prender a respiração debaixo d'água, canta,
ou conseguir efeitos dramáticos com um secador de cabelos.
Só o que interessa é que você se sinta bem com o que está fazendo.. Tenha sempre em mente que,
faça o que você fizer, os enganos são parte da vida e não perca tempo se castigando por erros do passado.
Não fique ruminando se está ou não fazendo a coisa certa.
Você sempre saberá a resposta no seu coração.
Em vez de desanimar-se, lembre-se sempre de que rejeição e resistência
são inevitáveis quando se faz algo muito importante ou especial.
Quando você se propõe a realizar seus sonhos, muitos tentarão detê-lo (incluindo os que mais amam você).
O que não falta neste mundo são pessimista lamentáveis, que desistem dos seus sonhos,
para lhe dizer: "Não perca seu tempo, você nunca conseguirá.
" Você pode muito bem se ver cercado por pessoas que, secretamente, querem ver você fazer menos,
ou fracassar por completo, para não se sentir diminuídas.
"Esqueça isso", dirão. "Não vale a pena."
Por isso é importante compreender que seguir o seu próprio caminho pode ser
incrivelmente recompensador, mas não é fácil não.
Como todo mundo você terá alguns dias melhores que outros. De vez em quando,
tudo parecerá uma grande zona de perigo.
As pessoas olharão para você com estranheza quando souberem o que você está tentando atingir,
e você começará a ouvir seus detratores e a ter dúvidas.
"Porque não continuei vendendo bananas, meu Deus?"
mas, aconteça o que acontecer, não desista!
Lembre-se de que todos têm dificuldades.
É incrivelmente cansativo passar dias fazendo coisas que não nos agradam ou
sequer nos interessam.
Mas, se você perseguir o seu sonho, pelo menos se cansará fazendo o que mais gosta.
Você pode achar que nada disto significa muito no grande esquema global das coisas.
Mas, acredite: significa.
Quando você tirar tudo que puder da sua vida, saboreando cada gota, isto mudará tudo à sua volta,
de ordinário para extraordinário.
Quando estiver fazendo o que ama, e animação para enfrentar o começo de cada dia
e estará tomado de uma alegria sincera, altamente contagiante. Do mesmo modo que, ao dar uma boa risada,
faz outro começar a rir, e outro, até que estão todos rindo tanto que começam a lacrimejar, ter dor de estômago e dificuldades em respirar.
Mas, melhor do que tudo, você inspira outros a irem atrás dos seus sonhos, e é assim, que se transforma o mundo!
Sabe de uma coisa?
Mesmo que você cometa enganos e esteja errado sobre quase tudo, ainda assim sua vida será uma aventura
fantástica e divertida; você dormirá cada noite sabendo que fez o que podia e isso fez diferença, e acordar a cada dia antecipando o futuro tão belo e excitante quanto puder imaginar.
E sabe de outra coisa?
Se você ouvir seu coração e usar a cabeça, nunca estará errado.
* Luiz Fernando Veríssimo *

.

Vamos falar um pouco sobre cuidados especiais.
Além da escova de dentes,também devemos tomar muito cuidado com as toalhas de banho
Se possivel usar uma para cada banho,e em vez de toalha de rosto usar toalhas descartáveis.
Corte as unhas deixe-as bem curtinhas para nao acumular nada em baixo,
Nao tire as cutículas elas protejem a entrada de bactérias no organismo.
Lave sempre as mãos,mesmo que elas estejam limpas e por favor não as leve a boca
nelas a sempre uma bactérias,use uma solução bucal sempre que ingerir qualquer alimento,inclusive água.
Não depile pernas,não use produtos de beleza desnecessário pois vc pode adquirir uma irritação ou alergia e isso não é bom.
Não se alimente de nada que venha agredir seu estômago pois ele é quem sofre o maior efeito dos produtos químicos
Tome bastante líquido,o suco de graviola é muito bom para ajudar com a imunidade.
Comidas liquidas e sem muito tempero ajuda bastante.Eu mesma tomava muita sopinha de legumes
carnes so segurava no estômago se fosse carne moida com legumes bem miudos e bem suculentos.
Por hoje é só na próxima semana proseguiremos com nossa lista de cuidados.
Um final de semana abençoado a todos vocês que passam neste cantinho.
Que Deus fortaleça e ampare todos que estão nesta árdua luta contra a leucemia.
AMÉM.

Muito obriga aos amigos.Leo (templates leo)Célia (gifs para Jesus e Selminha(sonho vida)
pelos lindos gifs que me mandam.Beijossssssssssssssssssssssssssssssssssssss
Dá pra sentir que tou felizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz néeeeeeeeeeeee

Postado por San 11:11 AM Comente: 
Sábado, Fevereiro 04, 2006
Olá queridos amigos,mil desculpas se causei preocupações para vocês.
Era uma história mal resolvida do passado que voltou para me testar.
Graças a Deus mais uma provação cumprida com muito êxito.
Dotada de uma fé inabalável em Deus e um imenso amor pela vida,
sempre tive e tenho alma guerreira,desde cedo aprendi a lutar e combater obstáculos
com a única arma que tenho:amar o meu próximo e perdoar aqueles que tentam me fazer o mal.
Mas como ser humano que sou,ainda tropeço em algumas pedras no caminho.
Foi isso que aconteceu dias antes do post anterior,estava me sentindo angustiada,triste.
Ai me recoli como sempre faço; fiz minhas preces e busquei o íntimo de minha alma.
Acreditem meus queridos amigos a surpresa foi enorme,minha alma derramava um brilho sobre mim
jamais visto ou percebido por mim antes,sorriu e disse sussurando aos meus ouvido:
É preciso saber lidar com nossas emoções,não devemos nos censurar por senti-las,
mas sim julgar a decisão do que faremos com elas.
As sementes que plantaste começam a germinar,vai em paz fortalece ainda mais tua fé.
Sabes que não existe fé sem obra,cuida para que ervas danhinhas não germinem em teu jardim.
Sorri um pouco envergonhada e voltei com uma coisa diferente dentro de mim,não dá nem pra explicar.
Nasci para a vida a pouco tempo,estou vencendo a Leucemia e ainda tinha muito medo de voltar a sonhar.
Os medos se foram,voltei a fazer planos para o futuro,na certeza de que agora minha alma livre para sonhar novamente.
Hoje sei que posso retomar a vida de onde parei,levando do passado apenas as coisas boas.
Estou me sentindo muito feliz e tudo isso gragas as manifestações de carinho
e energias positivas que recebo de todos vocês e repito novamente: conseguiria viver sem muitas coisas
mas não sei se conseguiria viver sem vocês meus queridos amigos,que Deus os abençoe.

Mais uma vez vamos dar continuidade aos cuidados para com um paciente de leucemias começando em casa.
Se voce tem animais mesmo que sejam bem cuidados o melhor é afasta-los de casa até que o paciente se recupere totalmente.
Pessoas que fumam em casa é um perigo,o que para os outros causaria uma simples alergia da fumaça para nós poderá ser fatal.
Cuidados com a alimentação isso é prioridade,mesmo que pratos,colheres e copos tenham sido bem lavados e guardados
ao retirar do armario e levar para o paciente,lave novamente,todo cuidado ainda é pouco.
O melhor a fazer é separar tudo em vasilhas grandes de plástico tudo desinfetado com alcool e fazer isso todo dia.
Não usar tesourinhas pra cortar unhas a não ser que a tesoura tenha sido esterilizada só para o paciente.
Roupas de cama trocar todos os dias,tomar bastante banhos,usar sempre roupas leves e limpas.
Sofá de pano,cadeiras estofadas de pano,curtinas,carpetes tudo isso é prejudicial devido a grande quantidade de ácaros e fungos.
Trocar a escova de dentes sempre,eu trocava a cada tres dias.Usar somente sabonete líquido pois assim não corre o risco de alguém usar seu sabonete e você pegar a sujerinha que ficou.
Vocês podem achar que isso é loucura,mas foi o único jeito que encontrei pra me defender das bactérias.
No próximo post falaremos mais sobre os cuidados para suavisar um pouco mais nossas dores durante o tratamento para Leucemias.
Mais uma vez pesso a Deus onipotente que ilumine e abençoe todos os pacientes de câncer do mundo!
AMÉM.


Postado por San 3:34 PM Comente: 
Terça-feira, Janeiro 31, 2006
Segundo Paulo Coelho,o mundo está nas mãos daqueles que tem coragem de sonhar e correr o risco de viver seus sonhos.
Na minha humilde opinião acrescentaria que:pra ter coragem de sonhar e correr o risco de viver seus sonhos,não precisa sair atropelando nem interrompendo os sonhos dos outros.
Jamais conseguiremos construir uma sólida felicidade as custas da infelicidade e renúncia de nosso irmão.
Heje estou um pouco triste,resquícios de um passado ainda muito presente em minha vida.
Venho pedindo a Deus que afaste esse resto de mágoa que teima em aparecer em meus pensamentos,sei que é apenas uma gotícula mínima mas tenho que banir esse restinho de egoismo que ainda habita no meu íntimo.Um dia conto essa história.
Muito bem vamos deixar a tristeza pra lá e vamos falar do que interessa,afinal essa página foi criada pra trazer luz,esperança e muito amor a vida.
Muitas pessoas me perguntam se qualquer hospital pode tratar de pacientes de leucemias,não deveria ser assim mas qualquer hospital aceita pacientes de leucemias.Em Recife o Hemope é especializado para tratar paciente de leucemias,no Rio de Janeiro tem o Inca,no Paraná e S.Paulo tem bons Hemocentros,eles vivem lotados nunca tem quarto separados para cada paciente,falta medicamentos é muito complicado.Quem tem um bom plano de saude opta por um hospital particular,mas mesmo assim ainda é muito complicado devido a falta de cuidados,os enfermeiros e atendentes não são preparados pra lidar com pacientes de leucemia.
Após uma quimioterapia a tua imunidade e tuas plaquetas vai lá em baixo e ai ficamos muito expostos a infcções com o mesmo material que é atendido um paciente que contraiu uma virose, voce tambem vai ser atendido(termômetro,estetoscópio,vasilhinha com os copinhos com medicamentos)sem contar com a tampinha do soro que a enfermeira carrega no bolso do jaleco.Tira de um paciente e se outro estiver sem tampinha tira do bolso e descarrega bactérias no outro.
Precisamos ficar muito atento quanto a esses cuidados,principalmente com as mãos dos enfermeiros que fazem a coleta de sangue.
Apartir de hoje vou seguir com várias dicas pra quem está na fase de internação; tanto hospitalar como domiciliar.
Desenvolvi um manual de cuidados especiais que graças a Deus deu certo e vou passar pra vocês nos dias a seguir.
Mais uma vez agradeço a todos que me ajudam derramar luz e esperança.
Que Deus nosso Pai todo poderoso nos dê forças pra continuar nossa luta.
AMÉM.

Postado por San 2:30 PM Comente: 
Sexta-feira, Janeiro 27, 2006
Olá amigos,dizem que amigos não são aqueles que nos enxugam as lágrimas,
mas sim aqueles que não as deixam cair.
No meu humilde raciocínio os verdadeiros amigos
São aqueles que riem e choram conosco,enxugam e nos deixam enxugar suas lágrimas.
Amigos são como o sol;que irradiam luz em nossas vidas,
embora alguns raios queime mas forte,precisamos ser sensatos
para não ultrapassarmos nossos limites.
Como a brisa;que suavemente alivia a alma nos momentos de aflições.
Como a lua;que apesar de suas fases,mesmo nas noites de tempestades
quando você menos espera ela aparece sorrindo com seus raios prateados
anunciando que o amanhã será um novo dia.
Como as tempestade; que hora chega enfurecida,muitas vezes
tentando destruir tudo que ve pela frente,
mas depois vem a bonansa e tudo volta a calmaria de antes.
Amigo é tudo isso e muito mais........
Que mérito teríamos nós se nossos amigos tivessem que concordar com tudo que dizemos e fazemos?
O grande amigo! Esse nos acompanha para a eternidade,
não se perde jamais na caminhada da vida.
Já sobrevivi sem ar pois fui pra um aparelho artificial.
Já sobrevivi sem sangue,pois fiquei ligada a bombas de fusão com sangue artificial.
Já sobrevivi a muitas coisas nesta vida mas não sei se sobreviveria sem um amigo.
PARA TODOS VOCÊS:MEUS AMIGOS ESPECIAIS

SER AMIGO

Acredito que mesmo distante o pensamento é energia
e quando vem do fundo do coração, transforma-se em lembrança
e da lembrança o sorriso e deste a vontade de ligar, de escrever
ou de simplesmente responder um e-mail.
Não deixe a chama da amizade se apagar,seja leal, honesto e acima de tudo amigo.
Pois de todos os sentimentos que levamos quando despertamos na morte,
a amizade é tudo que temos, pois dela nascem todos os sentimentos
que nos unem pelo coração, a alegria, a paz, a certeza, a humildade,
a sinceridade, e o amor, onde ambos se completam e mesmo ausentes,
ou distantes jamais se distanciam ou se esquecem
porque um é a metade do outro...
A amizade não existe sem amor e o amor não nasce,
cresce e reproduz sem a amizade.
De tudo que podes ser na vida o mérito maior é SER AMIGO.
O que percebemos hoje, é que as pessoas se machucam
por tão pouco, se agridem por tão pouco, e talvez seja por isso que nas grandes dores
de nosso corpo físico e/ou espiritual, Deus se mostra tão misericordioso
e nos abençoa com anjos sem asas que são nossos verdadeiros amigos.
Não! Acredito que não seja necessário sentirmos a dor de uma despedida
para percebemos a importância de uma presença amiga.
Não é necessário uma lágrima rolando para enxergarmos um belo sorriso.
E não é necessário pedir perdão para aprender a perdoar.
E que não seja necessário a ida física para percebermos a grandiosidade
de uma alma bela e florida que encanta nossos jardins
que aqui chamo de vida e que essas flores,
pétalas perfumadas do mais profundo e dileto amor aqui chamarei de
AMIGO.
Amor
Irmão...
Maravilhoso!
Grande ser que vive
e faz parte de nossos dias transformando-se num dos nossos
maiores tesouros.
Ouro da vida.
O amigo !
Recebi essa mensagem de uma amiga muito especial
e como hoje resolvi falar para meus amigos resolvi posta-la.
Selminha(sonho de vida) volte logo estamos com saudades!


OLÁ AMIGOS UMA BOA NOTÍCIA:MARIA CECÍLIA
AQUELA GAROTINHA DA FOTO QUE ESTAVA DESAPARECIDA
FOI ENCONTRADA,OBRIGADA SENHOR!

Postado por San 12:40 PM Comente: 2
Quarta-feira, Janeiro 25, 2006

Deus na sua infinita bondade abençoe todas as crianças desaparecidas do mundo
de força a seus faliares e luz para seus agressores.Pai onipotente ilumine,proteja e de muita força para todos que se encontram nesta ardua luta contra a leucemia.
AMÉM.
Postado por San 11:53 PM Comente: 
Terça-feira, Janeiro 24, 2006
Muito obrigada mais uma vez pela a ajuda que estão me dando na divulgação de doação,não só de MEDULA ÒSSEA e SANGUE
como todo tipo de doação humanitária.
Não foi o acaso que nos uniu nesta luta.
Espalhemos esperança!
Construir um mundo melhor não é passar a frente dos outros,
construir um mundo melhor é aprendermos a caminhar juntos,solidários e fraternos.
Vamos fazer campanhas por uma qualidade de vida melhor,
se não colhermos frutos agora alguém no futuro se beneficiará deles.
Vamos acreditar que dias virão onde as doenças malígnas sejam apenas um passado bem distante.
Acreditar é sinal de fortaleza e confiança nos desígnios superiores da vida,
e mais que isso,é sinal de Fé,determinação e vontade de seguir em frente.
Não existe fórmulas mágicas para superarmos obstáculos;apenas fé,trabalho e esforço.
Acreditar que nascemos para ser construtores de amor,
pois só através do amor seremos realmente felizes....
AMÉM

Doar sangue na minha opinião é uma das mais bonitas formas de amor que conheço.
Quem doa sangue não escolhe etinia,raça,cor sexo posição social
e muitas vezes acha que não fez nada!
Que doar sangue é uma coisa normal
Eu nunca ouvi por ai ninguém dizer me respeite
sou um doador de sangue,vocês já ouvira?
Tomei muito sangue durante o meu tratamento
se não fosse esse bendito sangue desses abençoados doadores
hoje com toda certeza não estaria aqui.
Tanto agradeço quanto pesso Deus que os abençoe
e que eles continue se mutiplicando cada vez mais.
Obrigada Waléria(chantily) por se engajar na luta contra a leucemia.
Parabens Lucineia(by designer)pela ajuda e também pela força que tem
Deus abençoe vocês e todos aqueles que se unem com a finalidade de propagar o bem.
Deus abençoe todos os portadores de leucemia e seus familiares.

Postado por San 3:58 PM Comente: 
Quinta-feira, Janeiro 19, 2006
Olá amigos,obrigada pelas mensagens de carinho e apoio
que venho recebendo de todos vocês,quero agradecer de coração a CRISTINY,
pela divulgação do meu humilde cantinho através do CLIQUE AMIZADE.
Só assim, uns ajudando aos outros poderemos construir um mundo melhor.
Que Deus nos fortaleça para continuar lutando por uma qualidade de vida melhor,
que possamos levar um pouco de conforto a todos que cruzarem o nosso caminho.
Pois tem dias que parecem desafiar-nos a capacidade de continuar lutando...
Problemas se evoluem,dificuldades de toda ordem tentam entravar o nosso caminho
tantas incompreensões,calúnias,abandonos,crises financeiras,deserções afetivas
muitos sucumbem nos momentos de desespero,caindo em profundo estado de depressão.
Outros fogem pra esquecer a dor,e tem aqueles que tentam acabar com a própria vida.
Precisamos ser fortes crer que temos onde buscar ajuda,"Jesus disse pedi e obtereis".
Mas na maioria das veses achamos que Deus está a nossa disposição o tempo todo.
Precisamos saber a hora certa de pedir e fazer a nossa parte e os céus farão a sua.
Minha querida amiga me pergunta de que material sou feita
fui criada por Deus como todos os seres humanos,
a única coisa que me faz um pouco diferente dos outro além da minha fé
é que de cada provação que passo, por mais difícil que seja tento aprender um pouco
pois se tiver que passar por tudo novamente,levo pelo menos a experiência
e tento suavizar minha dor da melhor maneira possivel .
As dores da alma são as mais difícies de se suavizar devido
a grande dose de orgulho e egoismo que deixamos florecer no decorrer de nossas vidas.
Amamos alguém e logo queremos que esse alguém nos ame com a mesma intensidade
se não somos correspondido logo nos denominamos de infelizes
e culpamos sempre alguém pela nossa infelicidade.
Isso é a mais cruel das ilisões que carregamos.
Ser feliz não é questão de estarmos sozinhos ou acompanhados
sermos ricos ou pobres,ter saude ou estar doente.
A nossa felicidade depende porém de uma atitude comportamental
em face as tarefas que viemos desempenhar na terra.
Ninguém pode nós fazer felizes ou infelizes
somente nós mesmos é que regemos os nossos destinos.
Por isso queridos amigos sucessos ou fracassos são subprodutos
de nossas atitudes.
Antes que alguém diga que é impossivel ser feliz estando doente
eu lhe afirmo que mesmo nos piores momentos do meu tratamento
eu me sentia feliz por ter a chanse de aprender um pouco mais
feliz por ainda estar viva,feliz por surgirem novos medicameto
e pricipalmente por estar cumprido uma provaçao feliz.
Como dizia minha sábia mãe:
Tome as rédeas de seu destino e seja Feliz!
O principal objetivo desta página é tentar auxiliar quem estiver necessitado
por isso abordei este assunto a pedido de uma amiga muito querida
além de tudo isso não podemos nos esquecer do poder que tem a nossa Fé
foi através dela que consegui aprender o pouco que sei.
só atrvés do amor do perdão e da fé é que consiguimos galgar para a luz.

Mais uma vez pesso a todos que continue a luta por doações de medula óssea.
Gente é super simples o processo de doação, não tráz risco ao doador
é super seguro Acredite e ajude salvar uma vida.
Estou me ausentando esses dias,mas segunda ou terça-feira estarei aqui novamente
Um final de semana maravilhoso pra todos vocês.
Deus na tua infinita sabedoria ilumina todos que fazem parte desta árdua luta contra o câncer.
AMÉM.
Postado por San 4:06 PM Comente: 
Terça-feira, Janeiro 17, 2006 
Estou aqui de novo para agradecer a todos vocês,
que direta ou indiretamente alegram os meus dias
fazem com que minha vida a cada dia se torne mais importante.
É tão bom quando algo que fazemos presta um bom serviço a alguém
e recebemos o reconhecimento pelos benefícios espalhados.
Todavia é preciso ter muito cuidado para não realizarmos as coisas
buscando como meta o reconhecimento.
Na grande escola da vida somos todos aprendizes
por isso é muito importante aprender primeiro a valorizar
para depois sermos valorizado.
Comecemos por valorizar nossas vidas
Valorizemos cada erro,cada acerto.
Edifiquemos uma sociedade mais fraterna e companheira
onde possamos nos ajudar uns aos outros.
Existem tantos que nadam em recursos materiais
mas são paupérrimo de esperança,amor e caridade
outros que não possuem nem um bem material
mas são riquíssimo de fé e esperança.
Nascemos para progredir;está em cada um de nós
o desejo de aprender.
A vida em sociedade é uma fórmula maravilhosa
onde as deficiências de uns são supridas pelas virtudes de outros.
Por isso amigos é que luto tanto para conseguir doadores de medula óssea.
É tão simples se tornar um voluntário na doação de medula óssea
E tão difícil para nós pacientes de leucemia encontrar um doador compatível,
quanto mais voluntários mais chance teremos de encontrar um doador compatível.
A probabilidade é de que para cada paciente precisariamos de no mínimo mil voluntários.
Na cidade onde moro RECIFE temos pouco mais de 400 doadores cadastrados.
O HEMOPE precisa urgente de voluntários para doação de medula óssea.
Entre em contato pelos telefones 81-3421-6946 / 81-3416-4771 / 81-3416-4660.
Faça seu cadastro pelo telefone e aguarde que o Hemope fará contato com você
salve uma vida e seja feliz o resto da vida.
Se você tem medo do exame é apenas uma furadinha no braço
a mesma coisa que fazer hemograma,essa história de dizer que precisa tirar sangue da medula
é lenda o sangue é retirado normalmente de uma veia periférica ou seja uma veia comum.
Não estamos aqui por acaso e nem viemos para ser servido,mas sim para servir.
Apesar de vivermos sob cultura extremamente materialista,onde se prega
a riqueza,o poder a autoridade e o sucesso como metas essenciais dos seres humanos
cultivemos o dom da vida em nós,aprendendo a cuidar não só do nosso corpo
mas também da nossa alma,mantendo o espírito solidário o amor ao próximo
como metas para chegarmos a Deus.
SEJA UM DOADOR DE MEDULA ÓSSEA.
DOE SANGUE,DOE VIDA,DOE AMOR.
Que Deus abençoe ilumine e fortaleça todos que se encontram nesta árdua luta contra a Leucemia.
AMÉM.
Postado por San 5:53 PM Comente: 
Segunda-feira, Janeiro 16, 2006
Mais uma vez muito obrigada pelo apoio de vocês.
Grande parte da força que tenho vem da boa energia transmitida
por todos aqueles que torcem por mim.
Estou um pouco enjoada devido o medicamento que estou tomando.
Graças a Deus estou na penultima dose do ácido all-trans retinóico (ATRA),
em abril deste ano tomo a ultima dose e se Deus assim permitir,
fecho o tratamento com chave de ourooooooooooooooooooooooo.
Às vezes me sinto um pouco triste,
São tantos os problemas que temos que enfrentar,
muitas vezes os problemas não nos dizem respeito
mas ficamos tristes ao ver o sofrimento de tantos irmão
passando por aquilo que já passamos e sabemos o quanto é dificil.
Graças a Deus,sou um espírito alegre e a alegria passa por cima de qualquer situação.
O importante é não dar aos acontecimentos infelizes
maior importância do que eles tenham.
A vida é uma sucessão de acontecimentos que nos trazem
experiências e conhecimentos diversos,enriquecendo-nos de valores maravilhosos.
Muitas vezes na batalha da vida deixamos de observar tantas coisas que seriam
de extrema necessidade para o nosso crescimento espiritual.
Não importa o que nos ocorra,mantenhamos uma postura de força,
determinação,resignação e fé.
Sempre faço um agradecimento a todos que estão comigo
e que tanto me ajudam nesta batalha,
mas a alguns dias venho pensando muito.
E hoje quero agradecer a todos
aqueles que nestes últimos anos me causaram
tantas decepções, sofrimentos,tantas agústias e tantas tristezas
pois graças a eles adqueri imunidade contra o orgulho e o egoismo
hoje sem sombra de dúvida sou uma pessoa muito melhor e muito mais próxima de Deus.
Escolhemos amizades inadequadas,não analisamos suas
limitações e possibilidades de doação,afetos e sinceridade e,
quando recebemos a pedra da ingratidão e da traição por parte deles,culpamo-los.
Certamente,esquecendo-nos de que somos nós mesmos que nos iludimos,
por querer que as criaturas dêem o que não podem e ajam como imaginamos que deviam agir.
Não culpemos ninguém pelos nossos desacertos,pois
somos os únicos responsáveis
cada um de nós,pela qualidade de vida que experimentamos aqui e agora.
Que Deus nos ilumine a todos em especial a todos os portadores de LEUCEMIA.
AMÉM.
Postado por San 7:44 PM Comente: 
Segunda-feira, Janeiro 09, 2006
Campanha da Fraternidade 2006
Fraternidade e Pessoa com Deficiência.
Levanta-te, vem para o meio. (Mc 3,3)

Olá amigos,já estava com muitas saudades de vocês.
Graças a Deus mais um ano que chega cheio de esperança
que possamos aproveitar mais essa oportunidade que nos foi dada.
façamos um balanço de tudo que fizemos,
e o que deixamos de fazer façamos agora
neste ano lindo que acaba de nascer.
não deixemos de auxiliar o nosso irmão.
Passado o clima de festas de fim de ano
vamos agora nos engajarmos na
CAMPANHA DA FRETERNIDADE
que esse ano de 2006 tem como tema
FRATERNIDADE E PESSOAS DEFICIENTES.
e o lema é: levanta-te, vem para o meio .
Uma referência a (Mc cap 3).

O homem da mão ressequida.

De novo,entrou jesus na sinagoga e estava ali um homem
que tinha ressequida uma das mãos.
E estavam observando a Jesus para ver se o curaria
em dia de sábado,afim de o acusarem.
E disse Jesus ao homem da mão ressequida:
VEM para o meio.
Naquela época,sabemos que devido ao grande grau de ignorância da humanidade
as pessoas achavam que um deficiente devia ficar relegado a própria sorte
que ele tinha sido amaldiçoado e tinha que sofrer além da deficiência
o desprezo dos que por ele passavam.
Dois mil anos após ainda tratamos muito mal
os nossos deficientes.

---------Proposta da CF-2006---------

A proposta é colocar as pessoas com deficiência no centro da atenção e da reflexão,
questionando a sociedade e a própria Igreja sobre
atitudes e relacionamentos com as pessoas com deficiência.

Muitos vão questionar o que tem a ver a leucemia com pessoas deficientes.
temos muito em comum aliás somos também um deficiente.
Todos estão sujeitos a deficiência
a deficiencia pode surgir em cada um de nós
ninguém está imuni
aparece em todas as raças,etinias e idades
religiões,nacionalidade e classes sociais
por isso vamos ajudar a melhorar as condições dos nossos deficientes
hoje são eles amanhã porerá ser um de nós.
Deus abençoe todos deficientes
.AMÉM.
Postado por San 4:27 PM Comente: 
Quinta-feira, Dezembro 29, 2005
Ouvi, Senhor minha oração, para que não desfaleça minha alma sob a tua lei, nem me canse em confessar tuas misericórdias com as quais me arrancarte de meus perversos caminhos; que tua doçura sobrepuje todas as doçuras que segui, e assim te ame fortissimamente, e abrace tua mão com toda minha alma, e me livres de toda tentação até o fim dos meus dias.
(Santo Agostinho)

Obrigada Senhor por mais um ano de vida
Obrigada pelas filhas que me deste
Obrigada por todo o amor que depositaste em mim que eu possa fazer bom uso desse amor e doar a aqueles que não conhecem o verdadeiro amor
Que possamos neste novo ano doar o que de melhor temos em nossos corações.
Que Deus em sua infinita bondade derrame sobre nós suas bênçãos.
Muita paz, muita luz, muita saúde, resignação e fé.
É o que desejo a todos os amigos e que Deus proteja todos que estão na luta contra o Cancer e seus familiares
AMÉM

Postado por San 2:56 PM Comente: 
Quarta-feira, Dezembro 28, 2005
Olá queridos amigos,acabei de chegar da praia,
vim apenas fazer os últimos exames do ano e levar para a minha médica.

Quero agradecer a todos do laboratório Liac.
Obrigada Dr Hamiltom e sua equipe
pela competência e responsabilidade
pela rapidez com que conclue os exames
pois um paciente de leucemia corre contra o tempo
Obrigada pelo carinho que todos vocês tem me dedicado nesses tres anos de tratamento.
Que Deus nosso pai dê a vocês todos, muita paz,saude e força pra continuar
não só no ano novo que se aproxima,mas em todos os anos de vossas vidas.

Amigos que Deus nos ilumine nos dê força e coragem para continuar
nossa árdua luta contra a leucemia.
Nos dê resignação e fé pra não desfalecermos no meio do caminho
e se mesmo assim fracassarmos nos dê o dissernimento do bem
para entender e compreender a razão de tantas dores.
Abençoa PAI minhas filhas a razão principal da minha vida.
Abençoe PAI todo poderoso nossos familiares e amigos,que muitas
vezes impossibilitados de nos ajudar e já cansados de tantos sofrimentos
cortam caminhos e nos abandonam no meio da luta.
Abençoe PAI os amigos que caminham junto a nós
nos dando seu carinho seu apoio nos mostrando
os verdadeiros laços de amor fraternal com seus pequenos gesto.
Abençoe PAI aqueles que vivem na escuridão e muitas vezes
nos machucam por não enchergarem o verdadeiro caminho.
Abençoe PAI aqueles que partiram e nos deixaram tantas saudades.
Abençoe PAI todos que se doam por amor ao seu próximo.
Abençoe PAI também todos aqueles que não pedem a tua bênção
muitas vezes por ignorâcia ou por arrogância do espírito.
Abençoa PAI todos que se encontram na árdua luta contra o câncer
e seus familiares.
AMÉM.


Viver é a coisa mais rara do mundo.

A maioria das pessoas apenas existe." (Oscar Wilde)


Postado por San 4:01 PM Comente: 
Quinta-feira, Dezembro 22, 2005 NATAL

JESUS É O MOTIVO DESSA COMEMORAÇÃO.
LEMBRE-SE DO ANIVERSARIANTE:
SUA MENSAGEM DEVE NASCER A CADA DIA EM NOSSOS CORAÇÕES.


RENOVA-TE TAMBÉM

Neste Natal, por algum momento,
pacifica a tua alma para receber as vibrações de amor
que te falam de um tempo excepcionalmente afortunado à Humanidade...
Distante de formalidades e comemorações exteriores,
medita no significado real desta data e começa a trabalhar
na renovação da forma que te é própria de saudar o Natal.
Esquece, por momentos, acepipes e licores, vestes e presentes,
sons e ornamentos, e interiorizando-te,
deixa que uma luz maior te banhe o entendimento te levando para um lugar à parte,
distante de todas frivolidades,
para falar de alegrias que realmente importam ao teu progresso espiritual
Como te encontras, desde o último Natal?
Olhando em torno sentirás tristeza, por certo,
porque o mundo prossegue envolto em sombras,
malgrado todas as esperanças de um tempo mais íntegro, melhor.
Isso porque não bastam súplicas e desejos
necessário é trabalhar na edificação da paz almejada.
Renova, por esta razão, teu modo de apresentar-se à grande festa da Luz.
Envolve-te ricamente, porém nas vestes do amor e do bem;
alimenta-te fartamente, mas de bom ânimo e coragem;
bebe em abundância apenas do licor da alegria e da esperança;
presenteia sem erro paz e harmonia ao teu próximo e roga para ti
os mimos imorredouros do aperfeiçoamento, como lembrança preciosa e definitiva.
Paciência - para as dificuldades.
Tolerância - para as diferenças.
Benevolência - para os equívocos.
Misericórdia - para os erros.
Perdão - para as ofensas.
Prudência - para as ilusões.
Equilíbrio - para os desejos.
Sensatez - para as escolhas.
Sensibilidade - para os olhos.
Delicadeza - para as palavras.
Discernimento - para os ouvidos.
Resignação - para a escassez.
Responsabilidade - para a fartura.
Coragem - para as provas.
Fé para as conquistas.
Amor - para todas as ocasiões.
Somente assim viveremos de Natal a Natal conforme a orientação cristã do Espiritismo, ´
que nos recomenda raciocinar para compreender,
amar para engrandecer e trabalhar para realizar.

(Mensagem ditada por André Luiz em reunião do Instituto André Luiz, em 22/12/200

Mais uma vez venho pedir que doem sangue
o seu sangue é muito importante para manter vivo
e dá uma chanse de vida para nós portadores de leucemia
Deus abençoe todos os doadores de sangue do mundo
Que Deus na sua infinita bondade tenha compaixão de todos
que se encontram nesta luta.
Não percam a fé amigos,Deus está presente em cada um de nós.
Que vocês possam ter a mesma felicidade que eu tenho agora
confiem em Deus.
AMÉM.
Agradeço a todos que caminham comigo nesta luta contra a leucemia,
meus familiares,meus amigos
Médicos,enfermeiros,muito obrigada pelo carinho de vocês.

Obrigada toda equipe de trabalhadores da casa de Francisco de Assis
em especial ao meu grupo de trabalho,
a turma que faz a sopa mais gostosa do planeta.
Maria José,Zefinha,Neia,Nadja,Ana,
Aninha,Alessandra,Lili,Jari,Nilda,
Dona Sonia,Lili segunda,Carlos,
Amaro(Nem),Helena,Flávia,
Tânia,Cintia,Ângelo,Bruno, Silvia
Cida,Rosane e Andrea.
Espero não ter esquecido ninguém.
muito obrigada a vocês amigos
que dão um toque de amor especial a minha vida.

Postado por San 12:44 AM Comente: 
Segunda-feira, Dezembro 19, 2005

Queridos amigos,mais uma vez obrigada pela força,
pelo o interesse de vocês procurando esclarecimento
sobre doação de sangue e medula óssea.
Que neste natal possamos ajudar o nosso irmão tão disprovido de amor
aquele que não conhece o verdadeiro sentido da vida
todos nós merecemos e carecemos de ajuda
Deus na sua infinita bondade não nos criou para o mal
nosso livre arbítrio é que nos faz muitas veses encurtar o caminho
vamos reflitir,nos perguntar cada um a si próprio o que fizemos?
O que deixamos de fazer?E o que ainda poderemos fazer .
É certo que muitas vezes não dá pra voltar atráz e juntar a sujeira que deixamos
mas dá para continuar não sujando mais daqui pra frente.
Muitas vezes deixamos de fazer tantas coisas boas por puro egoismo
para não nos sentirmos inferior
aos olhos de Deus somos todos iguais
só através do bem somos reconhecidos
Neste Natal vamos dá ao aniversariante
Tudo que temos de melhor Nosso amor ao próximo.
Estou fugindo um pouquinho do assunto habitual,mas é por uma boa causa.
A gratidão que tenho por todo amor que recebo de todos!
Que Deus abençoe todos que estão nesta árdua luta contra a leucemia.
AMÉM.
Postado por San 8:56 PM Comente: 
Quinta-feira, Dezembro 15, 2005
Olá amigos,estou tendo que resolver uns probleminhas
mas sempre que sobra um tempo estou aqui com vocês
pedindo sempre que DOE SANGUE
DOE VIDA,DOE AMOR,
ninguém é tão pobre que nada possa dar
ou tão rico que não possa receber
todos nós temos sempre algo a doar.
Nesse período de festas, não se esqueça!
JESUS é o motivo dessa comemoração.
Lembre-se do aniversariante:
E o melhor presente que você pode dar a ele,
é o amor que dedicas ao próximo.
Que Deus ilumine e dê forças a todos
pacientes de câncer do mundo.
AMÉM.

RESISTÊNCIA ÀS PROVAÇÕES

Senhor!
Dá-me o espírito de resistência
perante as lutas que tenho pela frente.
Quando surgir a dor,o obstáculo á didificuldade,
o problema,bafeja-me na fragância do teu amor.
Não deixe que eu me entregue às perturbações mentais
que destroem a harmonia interna,leva ao egoismo
e a um beco de trevas e sofrimentos.
No meio da luta,quero estar firme,compreensivo e inteligente,
encarando com tranqüilidade e coragem os acontecimentos
que trazem confrontos,imposições e muitas dificuldades.
Peço-te ter sempre presente
o entendimento do imenso valor da minha vida,
que está posta em tuas mãos e obedece
a elevados objetivos,que ainda não posso compreender.
Refreia-me a impulsividade,a intolerância e a revolta.
Impõe-me a calma,a alegria e a paz.
Assim fazendo obedeço à marcha da vida e progrido
sem interrupção.Obrigada!Obrigada!
Obrigada..........
Postado por San 11:44 PM Comente: 0
Quinta-feira, Dezembro 08, 2005

Olá amigos,mais uma vez estou aqui para agradecer
primeiro a Deus meu pai todo poderoso
pelas oportunidades que tem me dado.
Segundo a todos que de uma maneira ou de outra
contribuiram para que eu pudesse estar aqui
muito feliz,após a apresentação de balé da minha filha.
Muitoooooo obrigada Jesus irmão maior de todos nós.
Sei que muita gente que me conhece vai achar que
estou de peruca,mas não é peruca não!
Deus devolveu meus cabelos rapidinho
e ainda por cima cacheados como sempre quis.
Um grande beijo a todos amigos velhos e novos
e que Deus dê força e coragem para lutar
a todos pacientes de câncer (leucemia) do mundo
AMÉM.
Postado por San 9:53 PM Comente: 
Quarta-feira, Dezembro 07, 2005 
Meu coração está realmente acelerado,expldindo de tanta felicidade
hoje é a apresentação de balé da minha filhota,
fiquei uns anos sem assistir as apresentações dela por conta da minha saúde.
Ano passado entrei no teatro de máscara,assisti só a apresentação dela
em seguida tive que sair pois estava muito cansada
esse ano estou eufórica,parece até que sou que vou dançar.
Não me canso de agradecer a Deus por mais essa oportunidade
OBRIGADA MEU DEUS,MUITO OBRIGADA.
Por me deixar ver esse espetáculo maravilhoso
que é o desabrochar de uma linda flor que atende pelo nome de AYNNÁ CARLA..
Que Deus possa dar essa oportunidade também
a outras pessoas que no dia de hoje
encontre-se privado de poder estar com com seus familiares
por motivo de saúde.
Deus dai força e resignação a todos portadores de câncer e seus familiares
AMÉM.
Postado por San 1:22 PM Comente: 
Terça-feira, Dezembro 06, 2005

PARA UM AMIGO QUE MORA NO CÉU

Estou debruçada a várias horas,tentando falar de um grande amigo
que eu nem cheguei a conhecer.
Quando descobri que estava com leucemia
uma amiga minha que é médica tentando me reanimar
me colocou em contato com um primo que também
era paciente de leucemia e estava muito bem.
Nos falamos várias vezes por telefone
foi ele quem me deu as primeiras dicas de como lutar contra a leucemia
quando estava mais ou menos na metade do tratamento
liguei pra casa dele e fiquei sabendo que ele não estava bem
e que tinha voltado para o hospital.
Alguns dias depois fiquei sabendo que ele tinha conseguido um doador
fiquei muito feliz por ele,pois era uma grande chance de cura.
Ele viajou para o Paraná para fazer um transplante de medula óssea
liguei pra ele pois estava muito cansada e com muito medo de voltar ao hospital
lembro que ele me deu a maior força disse que eu tinha que fazer as consolidações
que elas eram um passo muito importante pra minha cura
pediu que eu tivesse muito cuidado com as infecções
pois em Recife não tem hospital especializados para tratamento de leucemias.
Ainda estava no hospital quando fiquei sabendo que o transplante não tinha dado certo
mas ele iria fazer um novo transplante.
Tive algumas complicações nas consolidações mas no final deu tudo certo
as 11:30 do dia 4 de dezembro de 2003 eu deixava o hospital
agora com uma grande chance de sobrevivência.
Queria contar pro meu amigo da minha grande vitória
no dia 06 de dezembro liguei pra minha amiga para saber como ele estava
mas já era muito tarde,naquele momento ela estava chegando do enterro dele.
Fiquei muito triste,e naquele momento a única coisa a fazer foi rezar por ele.
pedir a Deus que o recebesse e lhe amparasse com muita paz e muita luz.
Sabemos que ao longo de nossas vidas vamos devolvendo para Deus muitos
daqueles que fizeram parte de nossas vidas.
Uns mais velhos outros ainda jovem aos poucos todos vão retornando
à casa de nosso Pai deixando para tráz um rastro de saudades
em todos que fizeram parte de sua vida.
Muitos de corações generosos,afastam-se do corpo físico
através de doenças dolorosas e incurável que minam as forças até o final,
deixando na memória de todos o exemplo da coragem e da fé em Deus.
Foi assim que aconteceu com meu amigo,desencarnou heróicamente
lutando pela vida até o fim.
Acredito que nada se desfaz com a morte do corpo físico
muito pelo contrário,se fortalece ainda mais.
A morte é apenas a separação material de alguns instantes
do exílio onde nos retém a vontade de Deus
bem como os deveres que temos de cumpri neste mundo,
nós vos seguiremos com o pensamento
saiba que onde estiver sempre será lembrado
jamais será esquecido na terra.
Que Deus te proteja meu bom amigo
Que Deus te ilumine,que você
esteja gosando de perfeita harmonia no mundo espiritual.
Que a paz o amor e a luz esteja sempre contigo.
Deus te abençoe,Nossa Senhora te cubra com o seu manto de luz.
AMÉM.

Postado por San 7:07 PM Comente: 
Segunda-feira, Dezembro 05, 2005

Paz na terra, entre todos os homens de boa vontade.

Paz àquele que anseia crescer, evoluir, entender.

Paz àquele que deseja em cada pensamento, em cada atitude, se melhorar.

Paz àquele que mergulha, dentro do próprio ser, a busca de entendimento,
de aceitação.

Paz àquele que estende a mão a procura de bênçãos.

Paz àquele que abençoa com alegria e pureza de coração.

Paz àquele que em um sorriso traz calma, tranqüilidade, equilíbrio.
Paz àquele que procura ensinamentos e que através do pensamento,
neste momento único em que todos os homens se irmanam,
ao dobrar dos sinos, esteja em oração.

Paz àqueles que abrem seus corações em luzes puras,
amorosas, magneticamente salutares, que envolvem a terra e permitem,
neste raro momento, que ela brilhe, suspensa no espaço, girando em tons azuis,
iluminando todo o infinito, abrandando aflitos...

Paz enfim Senhor, a todos os seres que habitam este universo e que rimam amor e dor...

Que a luz se faça e que refaça em todos os homens a fé renovadora,
a força e a coragem, a inteligência, a razão.

Que os homens se irmanem na escalada da perfeição.

Que se unam em pensamento todos os de boa vontade.

E que nesta noite busquem a Paz.
(Josué)
Que Deus na sua infinita bondade amparte todos os pacientes de leucemia e seus familiares.
AMÉM.
Postado por San 8:02 PM Comente: 
Domingo, Dezembro 04, 2005

OBRIGADA MEU DEUS

Olá amigos,hoje é um dia muito especial para mim.
No dia 04 de dezembro de 2003,depois de uma árdua luta
chegava ao fim a parte mais dificil do tratamento quimioterápico
para pacientes de leucemia
Meu coração transbordava de felicidade
mesmo sabendo que teria outros problemas familiares pra enfrentar
o que me importava no momento eram as minhas chances de sobrevivência
ainda tinha uma longa estrada pera percorrer,mas a fé e a esperança
caminhavam comigo lado a lado
foram as companheiras de todas as horas,cada dia cada instante
sempre presentes em minha vida.
Hoje estou aqui muito feliz de poder agradecer a todos que estiveram ao meu lado.
E principalmente por podermos comemorar mais um natal juntos.
Agradeço a Deus por não me deixar fraquejar
por segurar minha mão e não me deixar cair
pelo alívio das minhas dores,
por não deixar que o desânimo se abatesse sobre mim.
Muito obrigada meu Deus
pela vida
pela luz
pela paz
pelo crescimento espiritual
por todos os dias que acordo e posso observar
a natureza linda que nos deste de presente
poder sentir o vento batendo no meu rosto
os raios de luar caindo sobre mim
o sol que brilha e aquece nosso corpo
Obigada meu Deus e mais uma vez te suplico
tende compaixão de todos que estão nesta árdua luta pela vida.
Que eles também possam sentir a força do teu amor
o poder divino que exerce sobre nós e que para ti nada é impossivel.
Deus proteja todos que se encontram nesta árdua luta contra a leucemia.
AMÉM.
Postado por San 10:56 PM Comente: 
Sexta-feira, Dezembro 02, 2005
Queridos amigos,muito obrigada pela força.
Muita gente está me perguntando como fazer pra ser doador
è muito fácil não dóe nada,é como se você fosse fazer um exame de sangue normal.
As pessoas pensam que precisa tirar sangue da medula,isso é fantasia.
Na realidade você chega ao laboratorio especializado e em poucos minutos tudo está
resolvido apenas 10 ml de sangue é o suficiente,e com isso você pode estar salvando uma vida.
A seguir está todas as instruções e os locais onde você pode vir a ser um doador de medula óssea.
Essas informações são do site da abrale,você encontra ele na minha página.
Leia com muita atenção o seu ato pode salvar uma vida.
Muita paz que Deus ilumine todos os doadores do mundo.
AMÉM.

Veja, passo a passo, como funciona a doação de medula óssea no Brasil:

· É preciso ter entre 18 e 55 anos de idade e boa saúde (ver condições na sessão Doação de Sangue);
· É necessário se cadastrar como doador voluntário em um Hemocentro (veja os endereços listados abaixo);
· No cadastramento, os voluntários doam apenas 10 ml de sangue;
· Essa amostra passa por um exame de laboratório, chamado teste de HLA, que determina as características genética do possível doador;
· As informações são colocadas em um cadastro nacional, o REDOME, ou Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea;
· Quando alguém precisa de transplante, os técnicos do Redome fazem a pesquisa de compatibilidade por entre os registros de todos os doadores cadastrados;
· Se for encontrado um doador compatível, ele será convidado a fazer outros exames de compatibilidade genética. Se o perfil coincidir com o do paciente que precisa do transplante, o voluntário decide se realmente quer doar;
· Durante a doação, o doador recebe anestesia geral. Com uma agulha, a medula é aspirada do osso da bacia;
· A quantidade de medula doada é de apenas 10% da medula total. Em 15 dias ela já estará recomposta.

Os interessados em doar devem procurar o Redome ou o Hemocentro mais próximo, nos seguintes endereços:

REDOME
Praça Cruz Vermelha, 23
Rio de Janeiro - RJ
CEP: 20230-130
Tel.: (21) 2506.6214
Fax: (21) 2506.6691

Amazonas

Centro de Hemoterapia e Hematologia do Amazonas - HEMOAM
Av. Constantino Nery , 3240
Chapada - Manaus - AM
CEP: 69055-200
Tel.: (92) 656.4020
Fax: (92) 656.2066

Pará

Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará - HEMOPA
Trav. Padre Eutiquio, 2109
Bairro Batista Campos - Belém - PA
CEP: 66033-000
Fone: (91) 242.6905 / 242.2404
Fax: (91) 242.9100 Ramal: 338/339/340

Acre

Centro de Hemoterapia e Hematologia do Acre - HEMOACRE
Av. Getúlio Vargas, 2787
Vila Ivonete - Rio Branco - AC
CEP: 69914-500
Tel.: (68) 228.1494
Fax: (68) 228.1500

Amapá

Centro de Hemoterapia e Hematologia do Amapá - HEMOAP
Av. Raimundo Alvares da Costa, s/n
Jesus de Nazaré - Macapá - AP
CEP: 68908-170
Tel.: (96) 212.6139
Fax: (96) 212.6220

Rondônia

Centro de Hematologia e Hemoterapia de Rondônia - HEMERON
Av. Circular II, s/n
Setor Industrial - Porto Velho - RO
CEP: 78900-970
Tel.: (69) 216.5489
Fax: (69)216.5485

Roraima

Centro de Hemoterapia e Hematologia de Roraima - HEMORAIMA
Av. Brigadeiro Eduardo Gomes, s/n
Boa Vista - RR
CEP: 69304-650
Tel.: (95) 623.1990 / 623.1316
Fax: (95) 623.2634

Tocantins

Centro de Hemoterapia e Hematologia de Tocantins - HEMOTO
301 Norte Conj. 02 Lt. I
Palmas - TO
CEP: 77030-010
Tel.: (63) 218.3282
Fax: (63) 218.3284

Bahia

Centro de Hematologia e Hemoterapia da Bahia - HEMOBA
Av. Vasco da Gama, s/n
Rio Vermelho - Salvador - BA
CEP: 40240-090
Tel.: (71) 357.0900
Fax: (71) 357.2718

Alagoas

Centro de Hematologia e Hemoterapia de Alagoas - HEMOAL
Av. Jorge de Lima, 58
Trapiche da Barra - Maceió - AL
CEP: 57010-300
Tel.: (82) 315.2106 / 315.2102
Fax: (82) 315.2103

Sergipe

Centro de Hematologia e Hemoterapia de Sergipe - HEMOSE
Av. Trancredo Neves, s/n
Centro Adm. Gov. Augusto Franco - Aracaju - SE
CEP: 49080-470
Tel.:(79) 259.3191 / 259.3033
Fax: (79) 259.3201

Paraíba

Centro de Hematologia e Hemoterapia da Paraíba - HEMOÍBA
Av. D. Pedro II, 1119
Torre - João Pessoa - PB
CEP: 58040-013
Tel.: (83) 218.7610 / 222.4754
Fax: (83)218.7600

Maranhão

Centro de Hematologia e Hemoterapia do Maranhão - HEMOMAR
Rua 5 de Janeiro, s/n
Jordoa - São Luis - MA
CEP: 65040-450
Tel.: (98) 216.1100
Fax: (98) 243.4157

Rio Grande do Norte

Centro de Hematologia e Hemoterapia do Rio Grande do Norte - HEMONORTE
Av. Adm. Alexandrino de Alencar, s/n
Tirol - Natal - RN
CEP: 59015-350
Tel.: (84) 232.6702 / 232.6767
Fax: (84) 232.6703

Piauí

Centro de Hematologia e Hemoterapia do Piauí - HEMOPI
Rua Álvaro Mendes, 1988
Centro - Terezina - PI
CEP: 59015-350
Tel.: (86) 221.4927 / 221.4989
Fax: (86) 221.7600

Pernambuco

Centro de Hematologia de Pernambuco - HEMOPE
Av. Ruy Barbosa, 375
Recife - PE
CEP: 52011-040
Tel.:(81) 3416.5430 / 3421.6063
Fax: (81) 3421.5571

Ceará

Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará - HEMOCE
Av. José Bastos, 3.390
Rodolfo Teófilo - Fortaleza - CE
CEP: 60435-160
Tel.: (85) 433.4364 / 433.4367
Fax: (85) 433.4420

Distrito Federal

Fundação Hemocentro de Brasília SMHN
Quadra 03 - Conjunto A
Asa Norte - Brasília - DF
CEP: 70710-100
Tel.: (61) 3327.4424
Fax : (61) 3327.4410

Mato Grosso

Centro de Hemoterapia e Hematologia de Mato Grosso - HEMOMAT
Rua 13 de junho, 1055
Centro - Cuiabá - MT
CEP: 78005-100
Tel.: (65) 623.0044 / 624.9031
Fax : (65) 321.0351

Mato Grosso do Sul

Centro de Hemoterapia e Hematologia do Mato Grosso do Sul - HEMOSUL
Av. Fernando Correia da Costa, nº 1304
Campo Grande - MS
CEP: 79004-310
Tel.: (67) 312.1500 / 312.1502
Fax : (67) 312.1533

Goiás

Centro de Hemoterapia e Hematologia de Goiás - HEMOG
Av. Anhanguera, 5195
Setor Coimbra - Goiania - GO
CEP: 74535-010
Tel.: (62) 291.5020 / 233.5803
Fax: (62) 233.4862

Rio de Janeiro

Instituto Estadual de Hematologia Arthur de Siqueira Cavalcanti - HEMORIO
Rua Frei Caneca, 8
Rio de Janeiro - RJ
CEP: 20211-030
Tel.: (21) 2509.1290 / 2252.3543
Fax: (21) 2224.7030

Espírito Santo

Centro de Hemoterapia e Hematologia do Espírito Santo - HEMOES
Av. Marechal Campos, 1468
Maruípe - Vitória - ES
CEP: 29040-090
Tel.:(27) 3137.2462 / 3137.2463
Fax: (27) 3137.2455

Minas Gerais

HEMOMINAS
Rua Domingos Vieira, 319 - 2º andar
Santa Efigênia - Belo Horizonte - MG
CEP: 30150-240
Tel.:(31) 3241.6333 / 3241.1134 / 3241.6506
Fax: 3241.6507

São Paulo

Hemocentro da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo
Fone: (11) 3226.7258 / 3224.0122 - ramal 5989.
Site : http://www.inca.gov.br/cemo/doacao.html
E-mail: medulaossea@doadores.org
Responsável: Dra. Carmen Vergueiro

Hemocentro Regional de Ribeirão Preto
Rua Tenente Catão Roxo, 2501
Monte Alegre - Ribeirão Preto - SP
CEP: 14051-140
Tel.:(16) 3963.9300
Fax: (16) 2101.9309

Hemocentro Regional de Marília
Rua Lourival, 240
Bairro Fragata - Marília - SP
CEP: 17519-050
Tel.: (14) 421.1868
Fax: (14) 433.0148

Hemocentro Regional de Campinas
Rua Carlos Chagas, Cidade Universitária Prof. Zeferino Vaz
CP 16198
Campinas - SP
CEP: 13081-970
Tel.: (19) 3788.8733 / 3788.8700
Fax: (19) 3788.8750

Hemocentro Regional de Botucatu
Botucatu-SP UNESP - Campus de Botucatu
Faculdade de Medicina Distrito de Rubião Júnior s/nº
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Postado por San 9:43 PM Comente: 
Quinta-feira, Dezembro 01, 2005
Oi amigos,em primeiro lugar quero agradecer de coração as manifestações de
carinho que venho recebendo dos amigos velhos e novos.
Que Deus possa dar em dobro todo amor que tenho recebido.
Muito..muito obrigadaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa.
Estou muito feliz,pois hoje fiquei sabendo que mais uma amiga
está em terapia de manutenção.
Para o paciente de leucemia a primeira vitória é a remissão.
A segunda é a terapia de manutenção

R E M I S S Ã O
Como geralmente não se conhece a causa da leucemia,
o tratamento tem o objetivo de destruir as células leucêmicas,
para que a medula óssea volte a produzir células normais.
O grande progresso para obter cura total da leucemia
foi conseguido com a associação de medicamentos (poliquimoterapia)
controle das complicações infecciosas e hemorrágicas
prevenção ou combate da doença no sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal).
O tratamento é feito em várias fases.
A primeira tem a finalidade de atingir a remissão completa
exames não mais evidenciam células leucêmicas.
Isso ocorre quando os exames de sangue e da medula óssea (remissão morfológica)
e o exame físico (remissão clínica) não demonstram mais anormalidades.
Entretanto, as pesquisas comprovam que ainda restam no organismo muitas células leucêmicas (doença residual),
O que obriga a continuação do tratamento para não haver recaída da doença.
Nas etapas seguintes, o tratamento varia de acordo com o tipo de leucemia.
Depois desse malabarismo todo ainda vem uma série de etapas até se chegar a terapia de manutenção.
A terapia de manutenção é uma benção.
Nesta fase ficamos em casa fazemos quimioterapia ambulatorial uma vez por semana
se a imunidade baixa muito as doses são diminuidas ou suspensas até que os leucócitos voltem a subir.
Algumas veses as plaquetas também diminui ai é preciso voltar ao hospital e fazer transfusão de plaquetas.
Esse tratamento de manutenção demora por volta de dois anos.
Eu já estou nele a um ano e nove meses,daqui a tres meses se Deus quiser
estarei caminhando com minhas próprias pernas ou seja sem medicamento nenhum
apenas com as bençãos de Deus e dos bons espíritos que me guiam.
Por isso é muito bom saber que alguém atingiu essa fase.
Pra mim foi como se eu tivesse ganhado sozinha todos os prêmios que a loteria já sorteou até hoje.
O tratamento da leucemia é muito demorado.
Mas tudo vale apena quando se tem fé e coragem para lutar.
Que Deus onipotente em sua infinita bondade tenha
compaixão de todos pacientes de câncer e seus familiares
AMÉM.
Postado por San 6:02 PM Comente: 
Terça-feira, Novembro 29, 2005
Que neste natal possamos doar o que de melhor estiver guardado em nossos corações
e se você acha que não tem nada de bom para doar faça uma oração a um amigo necessitado
e Deus te abrirá as portas do coração.
Vamos nos engajar na defesa do bem estar do nosso irmão
só assim plantaremos e colheremos bons frutos.
Nossa vida é divida em duas partes
na primeira plantamos,na segunda colhemos.
Escolha bem suas sementes plante e cuide muito bem delas
pois é através delas que colheremos nossos frutos.
Deus abençõe todos que neste momento encontram-se
na luta pela vida

DOE
DOE VIDA
DOE SANGUE
DOE PLAQUETAS
DOE MEDULA ÓSSEA
DOE LUZ DOE AMOR
DOE SUA ALEGRIA PARA ALGUÉM QUE NÃO SABE SORRIR
Postado por San 10:26 PM Comente: 
Segunda-feira, Novembro 28, 2005
Oi amigos,hoje estou um pouquinho cansada.Tive um final de semana muito corrido,
minha filhota tem uma apresentação de balé dia 7 de dezembro,haja paciência pra levá-la aos ensaios.
Tenho dirigido um pouco além das minhas possibilidades mas tudo bem,tou super animada com a chegada
do natal,louca que termine essa semana pra passar uma temporada na praia,e no ano novo rumar pro Rio de Janeiro pra ver parte da família.É minha família é tipo cigano um pouco em cada estado.Mas na verdade a minha ida ao Rio tem um significado muito especial,adoro,sou apaixonada pelo Rio,e vou armazenar num banco de medula as minhas células que hoje graças a Deus estão saudável,como não tenho um doador numa emergência posso fazer um transplante autólogo,que é feito com as células trocos hematopoéticas que provém do próprio paciente.Aqui em Recife infelizmente não tem banco de medula óssea para poder fazer
esse procedimento.Mudando de assunto.
As vezes me pergunto será que as pessoas que fumam sabe o que é uma dor física de verdade
Enquanto eu corro atrás da vida
eles perseguem o caminho oposto e de quebra ainda nos contaminam.
Pense bem antes de fumar,
cuide bem do seu corpo físico,pois ele é a vestimenta da sua alma.

Oração da VIDA

A vida é uma oportunidade. Aproveite-a.
A vida é uma beleza. Admire-a.
A vida é um sonho. Faça que se torne realidade.
A vida é um desafio. Enfrente-o.
A vida é um dever. Cumpra-o.
A vida é preciosa. Cuide dela.
A vida é riqueza. Conserve-a.
A vida é um mistério. Explore-o.
A vida é promessa. Tenha esperança.
A vida é tristeza. Supere.
A vida é um hino. Cante-o.
A vida é um combate. Vença.
A vida é uma aventura. Conduza-a.
A vida é felicidade. Mereça-a.
A vida é vida. Defenda-a.

(Madre Tereza de Calcutá)
Postado por San 9:34 PM Comente: 
Sábado, Novembro 26, 2005
O pessimista queixa-se dos ventos,
O otimista espera que eles mudem,
O realista ajusta as velas..,,
Vamos aproveitar o nosso tempo para sermos útil,fazer o bem,semear perseverança e amor
Para mais tarde na hora determinada por Deus nosso pai,colhermos a felicidade plena.
Que Deus abençõe todos portadores de câncer do universo,AMÉM.
Postado por San 2:30 PM Comente: 
Quarta-feira, Novembro 23, 2005
Olá amigos,lendo uma reportagem sobre o acúmulo de produtos tóxicos,lembrei-me do descaso de como ele é tratado no Brasil.
Você sabia que morar perto de um posto de gasolina não é bom para sua saude?Principalmente para as crianças,e as pessoas que trabalham diretamente com os produtos inflamáveis pior ainda.Mas eu nunca ouvi nem comentários a respeito disso.
Desde que descobri que sou portadora de leucemia(LMA/M3) procuro pesquizar tudo sobre essa doença,pois o número de pessoas que desenvolve essa doença é alarmante.Com isso descobri uma série de coisas que até então achava normal e me enganei redondamente.
O perigo está dentro das nossas casas bem pertinho de nós ,convivendo com nosco diariamente e o que é pior ainda pagamos por eles (produto de limpeza doméstica e produtos de limpezas para pscinas,detergentes que oferece brilho rápido,inceticidas,desinfetantes,tintas,solventes,colase etc...
Vou falar de um produto que está muito presente em nosso dia a dia,o nome dele me dá arrepio mas é preciso,mas como falo para enfrentar o inimigo é preciso conhece-lo muito bem.
O BENZENO é produzido apartir da destilação do petróleo bruto.
É utilizado como matéria prima para síntese de outros compostos orgânicos,(p.e estireno,fenóis,ciclohexano etc...)e como aditivo nos combustíveis para veículos,substituindo em parte o chumbo
Produto: Benzeno. Usado em lubrificantes, peças automotivas, tintas seladoras e preparados de lavanderias.
Impactos Ambientais: Média persistência ambiental, tende a evaporar, se a contaminação for superfici
Riscos à Saúde: Comprovadamente carcinogênico (causa câncer), teratogênico (causa malformações estruturais no feto, baixo peso e/ou disfunções metabólicas e biológicas) e tóxico para o sistema reprodutivo (causa disfunções sexuais, abortos e infertilidade). Também pode provocar deficiências imunológicas e disfunções neurológicas.

Fontes:
Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (EPA)
Agência de Substâncias Tóxicas e Registro de Doenças dos Estados Unidos (ATSDR)
Banco de Dados Toxicológicos da Prefeitura Municipal de Santos, SP
Environmental Defense (ong norte americana)
Lista Consolidada de Produtos Banidos, Recolhidos, Severamente Restritos ou Não Aprovados por Governos, das Nações Unidas.

O BENZENO é utilizado na indústria para fazer produtos químicos tais como resinas, plásticos, espumas, nylon, fibras sintéticas, borrachas, lubrificants, detergentes, compostos medicinais, pesticidas, colas e tintas. É portanto largamente explorado em nossa sociedade, e largamente explorado pela indústria do tabaco. Extima-se que 50% da exposição do público ao benzeno venho da fumaça dos cigarros. O benzeno também é adicionado no óleo diesel e na gasolina. Assim, as pessoas estão sempre expostos quando nas ruas, devido à exaustão dos veículos, responsáveis por 20% da emissão do poluente. As pessoas também estão expostas a altas concentrações de benzeno em áreas próximas àquelas onde há indústrias de pneus, refinarias, plantas químicas, indústrias de calçados, e em locais onde a gasolina é manuseada rotineiramente.

O benzeno é produzido naturalmente pelos vulcões e nas queimadas de florestas. É o maior subproduto das indústrias de petróleo e mineiração de carvão. Ele está presente em muitas plantas e animais. Líquido, evapora facilmente, misturando-se com outras substâncias na atmosfera, onde se decompõe com certa facilidade. Ele se mistura com a água com certa facilidade e pode penetrar no solo indo parar nos lençóis freáticos. Assim, pode acabar poluindo águas recolhidas para o consumo humano.
O benzeno é pernicioso ao homem, atacando os tecidos que formam as células do sangue. Em ar muito contaminado, um adulto morre num prazo de cinco a dez minutos. Em ares não tão contaminados, as pessoas ficam com dor de cabeça, podendo ficar confuso e até inconsciente. Esses sintomas desaparecem quando a pessoa volta a respirar ar puro. Comer ou beber alimentos contaminados pode provocar diarréia, vômitos, aumento dos batimentos cardíacos, coma e, finalmente, morte. O benzeno causa alterações genéticas, afeta a fertilidade humana e causa leucemia.
Devido ao fato do benzeno estar contido em muitos produtos, é impossível remove-lo do nosso cotidiano. O que podemos fazer é ter cuidado em manusear os materiais que o contém, e alertar as pessoas que possam estar correndo riscos ambientais nas áreas que podem estar ou vir a ser contaminada.

BENZENO: os efeitos de um poluente

A presença de benzeno na atmosfera resulta sobretudo dos combustíveis, portanto, do trânsito automóvel, e do fumo do tabaco. Absorvido no corpo humano através da inalação, tem como principal efeito nocivo o aparecimento de leucemias. No caso de fumadores, que consumam 20 cigarros por dia, o risco da doença duplica. O benzeno afeta o material genético das células através de uma acção genotóxica e é hoje aceita pela comunidade científica que pode causar doenças malignas mesmo com níveis baixos de concentração. De acordo com a Organização Mundial de Saúde, o risco de alguém desenvolver leucemia mielóide, em virtude de uma exposição ao benzeno, é de 3,8 a 7,5 casos por um milhão de pessoas. A redução do risco individual de cada um só é possível através da redução das fontes emissoras. Assim, qualquer cidadão pode contribuir para um melhor ambiente se deixar de fumar e passar a preferir os transportes públicos. Em alguns casos, isso passará também por limitar o trânsito automóvel em zonas de maior concentração ou substituir o gasóleo por GPL.

BENZENO X LEUCEMIA
Crianças que moram muito perto de postos de gasolina ou de garagens que abastecem veículos têm risco quatro vezes maior de desenvolver leucemia aguda, diz um estudo francês publicado na última edição da revista científica "Occupational and Environmental Medicine". A razão seria a emissão de benzeno, que afetaria a medula óssea. Outros estudos já haviam relacionado a leucemia de adultos com o benzeno, no caso de profissionais expostos cotidianamente ao produto. Fonte: "Revista O Globo" do
Jornal "O Globo " - Rio de Janeiro, ano I, nr. 06, 05 setembro de 2004,página 9.

PORTARIA INTERMINISTERIAL N°775, DE 28 DE ABRIL DE 2004OS MINISTROS DE ESTADO DO TRABALHO E EMPREGO E DA SAÚDE,no uso das atribuições que lhes confere o art. 87 da Constituição, eConsiderando que o benzeno é um produto cancerígeno, para o qual nãoexiste limite seguro de exposição.Considerando que existe possibilidade técnica de diminuir o teor debenzeno em produtos acabadosConsiderando os estudos, pesquisas e eventos científicos desenvolvidospela Comissão Nacional Permanente do Benzeno - CNPBz, para propor a reduçãoda concentração de benzeno em produtos acabados, atendendo aos itens 8.1.4 e8.1.5 do Acordo do Benzeno eConsiderando, ainda, o contido na ata da Reunião Plenária da CNPBz,realizada nos dias 22 e 23 de agosto de 2002, resolvem:Art. 1°Proibir, em todo o Território Nacional, a comercialização de produtosacabados que contenham ¿benzeno¿ em sua composição, admitida, porém, apresença desta substância, como agente contaminante, em percentual nãosuperior a:a) 1 (um por cento), em volume, até 30 de junho de 2004b) 0,8 (zero vírgula oito por cento), em volume, a partir de 1° de julho de2004c) 0,4 (zero vírgula quatro por cento), em volume, a partir de 1° dedezembro de 2005 ed) 0,1 (zero vírgula um por cento), em volume, a partir de 1°de dezembrode 2007§ 1°Aos combustíveis derivados de petróleo é admitido um percentual nãosuperior a 1 (um por cento), em volume.§ 2°Os produtos sob o regulamento sanitário conforme a Lei n°6.360, de23 de setembro de 1976, seguirão a Resolução - RDC n°252, de 16 de setembrode 2003 e suas atualizações.Art. 2° Estabelecer a obrigatoriedade de que o rótulo de qualquer produtoacabado que contenha mais de 0,01 (zero vírgula zero um por cento), em volume,de benzeno, deve indicar a presença e a concentração máxima deste aromático.Art. 3°Fixar o prazo de 180 dias, após a publicação deste ato, para que osfabricantes e distribuidores dos produtos acabados se adequem ao disposto noartigo 2°desta portaria.Art. 4°Esta portaria entra em vigor na data de sua publicação.RICARDO BERZOINI Ministro de Estado do Trabalho e Emprego HUMBERTO COSTA Ministro de Estado da Saúde.

Postado por San 3:16 PM Comente: 
Segunda-feira, Novembro 21, 2005


Cianorte procura doadores de medula óssea

Apesar de rara, a leucemia é a doença maligna mais
comum na infância, correspondendo aproximadamente a 30% dos casos de câncer da criança

Desde segunda-feira que Cianorte está engajada na luta para aumentar o número de doadores voluntários de medula óssea no Brasil. O País tem apenas 200 mil doadores cadastrados e o objetivo do Ministério da Saúde é chegar a 1 milhão, podendo assim aumentar em 90% os transplantes de medula óssea.
Cianorte passou a participar do processo na última segunda-feira, quando a 13º Regional de Saúde implantou em seu Banco de Sangue uma unidade de cadastramento de doadores, ligada ao Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná, da Secretaria de Saúde. O trabalho de sensibilização visa a captação de doadores cadastrados no Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea, o Redome.
De acordo com a bioquímica Adriana Teles, diretora do Banco de Sangue, qualquer pessoa com idade entre 18 e 55 anos pode se cadastrar, bastando para isso procurar o Banco de Sangue entre as 14 e as 16 horas das segundas e quartas-feiras, portando os documentos pessoais.
O governo pretende chegar a 1 milhão de doadores inscritos porque é difícil encontrar um doador compatível. A chance de compatibilidade é de 1 em 1 milhão, e o Brasil ainda tem mais pessoas inscritas como receptoras do que como doadoras. E o mais triste da história é que a maioria das pessoas que precisam de transplantes de medula óssea é de crianças com leucemia. O transplante nesse caso consiste na substituição de uma medula óssea doente, ou deficitária, por células normais de medula óssea, com o objetivo de reconstituição de uma nova medula.
De acordo com Adriana Teles, para se fazer a doação de medula, são retirados 10 ml de sangue da pessoa e feito um exame laboratorial. Após isso é feito o cadastro no Redome, e caso apareça um paciente que seja compatível, o doador é contactado para novos exames.
Adriana diz que para se tornar doador não há burocracia, não dói e dificilmente a pessoa será chamada para doar para um transplante, pois a possibilidade de sua medula ser compatível com a de quem precisa de um transplante é tão remota quanto a de acertar na Mega Sena sozinho.

Deus abençoe todos doares de medula óssea do mundo.
Postado por San 11:32 AM Comente: 
Sexta-feira, Novembro 18, 2005 

Doação de plaquetas

O sangue é responsável pelo transporte de substâncias vitais para todos os
órgãos do corpo. O mais importante é o oxigênio, carregado pela hemoglobina.
O sangue é composto de plasma, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e
plaquetas.

A função das plaquetas

As plaquetas são componentes do sangue fabricados pela medula óssea
responsáveis pela coagulação, ou seja, têm como principal função coibir os
sangramentos. O paciente que não produz plaquetas devido a uma doença da
medula óssea, ou ao uso de medicações que inibam sua produção, ou
desenvolvam alguma doença em que o funcionamento das plaquetas é precário
corre risco de hemorragia, que pode levar à morte se não for feita uma
transfusão plaquetária.
A plaquetopenia é o resultado de uma produção ineficaz de plaquetas, que
pode ser conseqüência do tratamento quimioterápico ou do transplante de
medula óssea. Por não possuírem plaquetas, esses pacientes podem apresentar
sérios sangramentos e, por isso, precisam receber transfusões freqüentes de
plaquetas até que o organismo se recupere do tratamento e passe a produzir
suas próprias células coagulantes.

A doação de plaquetas

Há duas formas de coleta de plaquetas: a coleta habitual e a coleta por
aférese.

Na coleta habitual, é retirada uma quantidade padrão de sangue: cerca de
450ml. Após a coleta, a bolsa de sangue é encaminhada para o fracionamento,
onde é separada em 4 componentes: concentrado de hemácias, plasma, plaquetas
e crioprecipitado (fatores de coagulação). As plaquetas são armazenadas a
uma temperatura de 20 a 24 °C, sob agitação constante por 3 a 5 dias.

A aférese (palavra grega que significa separação) é o processo que permite
separar plaquetas do sangue. Através dele o sangue retirado da veia de um
braço passa por um equipamento especial que retém cuidadosamente parte das
plaquetas para ser devolvido, em seguida, à veia do mesmo braço. O doador
senta em uma cadeira ao lado de um aparelho de separação de sangue. Após a
introdução da agulha, seu sangue começa a passar, por meio de um tubo
plástico, para a máquina, que separa seus componentes por centrifugação e
coleta só as plaquetas. Durante a aférese, passam por esse circuito de 4.000
a 5.000ml de sangue, ou seja, mais da metade do total de sangue do corpo.
Cerca de 30 mil plaquetas são coletadas nesse processo. Ao mesmo tempo, o
sangue que sobra, glóbulos vermelhos e plasma, retorna ao corpo do doador. O
processo leva, em média, de 1 a 2 horas.
O concentrado de plaquetas coletado pode ser mantido em estoque, no máximo,
por cinco dias. Embora a medula óssea do doador faça a reposição das
plaquetas em 72 horas, o agendamento para a doação de plaquetas de uma mesma
pessoa acontece com um intervalo de duas semanas. A doação de plaquetas por
aférese é segura, não oferece risco ao doador, pois todo o material é
estéril, individualizado e descartável. Os efeitos adversos são raros e,
quando ocorrem, são reportados como sensação de "friagem", tremor,
hipotensão ou ansiedade.
A vantagem da aférese é que o volume coletado por esse processo é maior,
beneficiando um maior número de receptores e tornando a procura por doadores
menos exaustiva aos bancos de sangue.

Requisitos para a doação de plaquetas

1) Boas condições de saúde
2) Idade: entre 18 e 60 anos
3) Peso mínimo 50kg
4) Evitar alimentação gordurosa e bebida alcoólica, pelo menos até 12h
antes da doação. Não é necessário jejum
5) Sono: no mínimo 6 horas antes da doação
6) Apresentar RG ou documento equivalente
7) Medicamentos: evitar uso de antiinflamatórios (ácido acetil salicílico,
diclofenaco)
8) Disponibilidade de horário na data da doação e telefone para contato
9) Contagem de plaquetas antes de a doação ser efetuada.
10) Doador AB0 compatível.
Postado por San 2:38 PM Comente: 
Quinta-feira, Novembro 17, 2005
Olá amigos,mais uma vez com a permissão de Deus nosso Pai,estou aqui pra falar de leucemia e outras doenças mais.Quantas vezes não sentimos um mal estar uma dor e deixamos pra lá com a desculpa de que logo vai passar.Quantas vezes não nos medicamos por conta própria achando que é isso ou aquilo.Quantas vezes deixamos de ir ao médico apenas para não ficarmos horas e horas esperando.Vamos mudar a nossa maneira de agir a qualque sintoma diferente que não sabemos o que pode ser,vamos procurar ajuda de um especialista, não deixe para depois,pois para algumas doenças o depois pode não existir.
Muitas pessoas dizem:Ah se eu souber que tenho uma doença grave vou morrer mais rápido,se não souber não sofro por antecipação.Errado se você souber com antescedencia pode correr atráz da cura,se descobrir de última hora vai sofrar muito mais e sem tempo para um bom tratamento,sem contar o sentimento de culpa em saber que muito sofrimento poderia ter sido evitado.
Não seja negligente com sua saúde,mesmo que você não se sinta importante para alguém,sinta-se importante para você mesma.
Que deus ilumine e proteja todos portadores de doenças malígnas e seus familiares....
Postado por San 8:50 AM Comente: 
Quarta-feira, Novembro 16, 2005 
Preparando-se para a Luta contra a Leucemia

Um diagnóstico de leucemia para um afeto ou a si próprio é um grande choque. Após muita angústia e desespero na fase inicial, fica-se sabendo que existem vários tipos de leucemia. Algumas têm geralmente indicação precoce para transplante, como a LMA (leucemia mielóide aguda), porém, outras como a LLA (leucemia linfoblástica ou linfocítica aguda) que é a mais comum em crianças, costuma ser considerada por muitos oncohematologistas como "sem indicação para transplante". Essa é uma MEIA VERDADE, pois, não obstante LLA ter mais chances de cura pela quimioterapia, através de um tratamento médico otimizado, se esse tratamento falhar (a chance de fracasso é de aproximadamente 30%) você escutará desses profissionais que "agora a única chance é o transplante". Nessa fase, se nada foi feito antes para se prevenir e visando um provável transplante, pode estar certo que na maioria dos casos será tarde demais e, inclusive, o organismo do paciente já estará muito debilitado e com uma carga tóxica elevada. Essas afirmações não são críticas gratuitas aos que seguem essa escola, visto que as pesquisas pelo tratamento da leucemia estão sempre em constante avanço e principalmente sujeitas às interpretações e vários posicionamentos. Mas a lógica nos diz que se existe alguma possibilidade futura do transplante como último recurso para a cura ou maior sobrevida, após a quimioterapia do tratamento básico não mais estiver fazendo efeito e considerando também que cada vez que há uma recidiva, as chances gerais diminuem e especialmente para a realização do transplante, indagamos por que não considerar essa possibilidade desde o início e tomar as devidas providências preventivamente? Há de se considerar seriamente que vários centros de transplantes no Brasil, inclusive no exterior, não fazem o transplante após a segunda ou terceira recidivas. Também, alguns centros de transplante já estão adotando o tratamento após a primeira recidiva como preparação para um transplante imediato.

Partindo da premissa acima, é nossa opinião de que nenhuma das possibilidades para se alcançar a cura ou uma melhor e maior sobrevida deve ser desprezada. Mesmo que o percentual de êxito seja modesto. Devemos sempre lembrar que um baixo nivel percentual de chance para uma opção não significa zero porcento de chance. Devemos ter muitos trunfos guardados em nossas mangas. O momento certo, na nossa opinião, para se pensar nisso já é na fase da primeira remissão (a qual 90% dos pacientes alcançam) e principalmente após as fases mais pesadas e agressivas do tratamento. Nesse ponto a família já terá suas esperanças renovadas e estará mais preparada para a luta. Diante do exposto, vamos analisar várias opções, conforme abaixo:

a) Tão logo possível, faça exames HLA (importante: classes I e classe II) no paciente. Esses exames definem a genética da pessoa e será a base para uma eventual busca no futuro por um doador compatível nos registros nacionais e internacionais.

Exemplo de resultado de exame HLA classe I (AB):
A2, A11, B57, B27

Exemplo de resultado de exame HLA classe II (DR-DQ):
DRB1 0401, DRB1 0701/03, DRB4 0103N, DRB4 0103/03/N/05, DQB1 03, DQB1 03

b) Segunda Opinião (Terceira, Quarta...): Consulte vários oncohematologistas com especialização em transplantes de células hematopoéticas (medula óssea, cordão umbilical e células troncos periféricas) e tenha seus pareceres. Aprenda o máximo possível sobre a doença, pois, conhecendo melhor o inimigo poderá ajudar a combatê-lo com mais eficácia. Uma segunda opinião de um oncohematologista especializado em TMO é importante porque: você pode ter uma perspectiva diferente para as suas opções; alguns médicos são mais conservadores e outros mais arrojados, haverá bons argumentos para várias diferentes opções; outro médico pode apresentar uma opção promissora completamente diferente daquela que seu primeiro médico não pensou ou não sabia (isso acontece, pois, nenhum médico pode saber tudo ou tomar a decisão acertada todo o tempo); uma segunda opinião também pode servir como uma constatação da qualidade geral e fazer com que você certifique-se de estar realmente recebendo o tratamento mais eficaz e atualizado.

c) Procure saber se o paciente está recebendo o tratamento adequado, atualizado e otimizado (insistimos nesse assunto por ser bastante importante). Lembre-se, o tipo de tratamento inicial interfere no prognóstico positivo para a cura.

d) Tenha o máximo de cuidado nos periodos de aplasia (baixa das defesas imunológicas) do paciente. Converse com seu médico a respeito.

e) Mantenha uma atitude positiva e confiante. A vontade é uma das maiores potências em nós. A vontade de viver, de se curar, de desenvolver em nós a vida, faculta-nos novos recursos vitais.

f) Preconceitos, supertições, remédios e tratamentos alternativos. Quanto a preconceitos e supertições, não se deixe levar por uma atitude que fatalmente reduzirão as chance do paciente. Exemplo: " Não quero falar ou pensar em transplante, porque isso atrai essa situação para mim". Essa atitude prejudica em muito o paciente, pois, assim como não devemos desprezar reduzidos percentuais de chances de cura, também não devemos desprezar as possíveis dificuldades e devemos estar preparados para tudo, com razoável antecedência para lutarmos com as armas apropriadas, caso essas dificuldades venham ocorrer. Isso não anula a atitude confiante e positiva que falamos acima, porém, temos que ser realistas. Não devemos cristalizar a idéia do transplante e acharmos que fatalmente ele ocorrerá (o transplante pode nem ser necessário no seu caso), porém, devemos estar preparados e tomadas as devidas providências antecipadamente se essa hora chegar (e isso pode ser a tábua de salvação). A leucemia é um inimigo poderoso, mas com as armas apropriadas (e na hora certa) que a moderna medicina nos oferece, assim como, também com a ajuda divina, poderemos vencê-la. O IMPORTANTE É ANDARMOS SEMPRE NA FRENTE DA LEUCEMIA. Quanto aos remédios e tratamentos alternativos, muito cuidado deve ser tomado para que o paciente não seja prejudicado com os mesmos. É compreensivo que a família do paciente tente buscar meios heterogêneos de ajudá-lo, porém, sempre consulte seu médico a respeito antes de qualquer decisão e nunca abandone o tratamento tradicional pelo tratamento alternativo.

g) Faça exames HLA (inicialmente classe I) nos irmãos do pacientes. Naqueles que forem compatíveis no exame HLA classe I, faça logo também o HLA classe II.

h) Se não houver compatibilidade no item acima também faça exames HLA no pai e mãe do paciente. Nesse caso, tenha em mente que as chances de compatibilidade são bem menores, porém, as chances existem e não descarte essa opção.

i) Peça ao médico responsável pelo tratamento para fazer uma busca preliminar no NMDP (Registro de Doadores de Medula Óssea Americano). Essa busca é gratuita e pode ser feita preenchendo (o médico) um formulário no site do NMDP e enviar o mesmo para o NMDP por email ou fax. O resultado chega em poucos dias e é pesquisado em um banco de dados com mais de 5.000.000 prováveis doadores inscritos. Porém, devemos ser realistas, pois, 70% dos doadores inscritos no NMDP são da raça caucasiana (branca) e a população brasileira é bastante miscigenada e tem poucas chances nessa busca (a raça tem influência nas chances de compatibilidade). Mas não desista e vá em frente. Lembre-se sempre que pouca chance não significa nenhuma chance.
Vide link para a busca preliminar: https://www.marrow-donor.org/CONTACT/preliminary_search_request.html


j) Faça buscas preliminares em outros registros nacionais e internacionais (existem mais de 9.200.000 de prováveis doadores cadastrados mundialmente - vide http://www.bmdw.org ). No Brasil ( REDOME ) essa cifra chega aprox. em 60.000 doadores (set.-2004). Mas não desista e continue indo em frente. Lute pelo aumento de doadores no Brasil direcionando doadores para os registros brasileiros e, por exemplo, envie emails e cartas ao Ministério da Saúde reivindicando uma melhoria nessa área. Pressione, faça a sua parte e peça a seus amigos que façam o mesmo. Nenhuma mudança acontece por acaso.

k) Células de Sangue do Cordão Umbilical. Considere a possibilidade de gerar outros filhos (irmãos do paciente). Tenha em mente que as chances de compatibilidade entre irmãos, filhos do mesmo pai e mesma mãe, são de aprox. 30%. Se a concepção for difícil, considere também técnicas modernas artificiais em centros especializados. Procure serviços especializados para coletar o cordão umbilical no momento do parto (essa possibilidade tem algumas restrições em função do reduzido número de células progenitoras, ou células troncos, encontradas no cordão verso o peso do paciente (que deve geralmente pesar entre 30-40 Kg). O bebê somente poderá ser um doador de medula óssea após seis meses de idade e condicionado a critério médico.

l) Crio-Preservação. Considere a possibilidade de fazer a crio-preservação de células progenitoras do paciente. Vários centros oferecem esse tipo de procedimento como Hospital da UFRJ - Banco de Células - Cryopraxis (tel. 21 / 3867-5568 e 9966-4888 Rio de Janeiro-RJ), Hospital Santa Paula (Vila Olímpia - SP), Hospital Albert Einstein (SP), etc. Essas células poderiam ser usadas eventualmente em uma emergência no futuro para um transplante autólogo (auto-transplante). O paciente poderia ganhar tempo para um tratamento mais eficaz no futuro e não disponível ainda no presente.

m) Mandado de Segurança. "A saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação". Constituição Federal de 05 de outubro de 1988, Art. 196. " O paciente de câncer tem o direito a receber os tratamentos adequados segundo os melhores conhecimentos da medicina e fundamentalmente, em tempo hábil ", conforme a Carta de Brasília do I Fórum Nacional de Cidadania em Cancerologia organizado pela Frente Parlamentar de Cancerologia e outras entidades. A jurisprudência é fecunda em decisões favoráveis dos tribunais para essa questão. Portanto, não hesite em contratar um advogado (ou mesmo via justiça gratuita) para impetrar um mandado de segurança caso não consiga os meios e colaboração dos orgãos competentes, inclusive via Portaria nr. 1217/99 do Ministério da Saúde. Entre em contato com a OAB (Ordem dos Advogados do Brasil) em sua cidade, para ter indicações de advogados especializados em causas relacionadas à saúde ou a Defensoria Pública. Lute por seus direitos e pela vida.

Que Deus abençõe, ilumine e ampare a todos que estão nessa árdua luta.
( Vide Campanhas de pacientes que precisam de transplante de medula óssea )

Jorge Luiz O. Araujo
Diretor-Presidente
Sociedade de Leucemia Infantil Bernardo Araujo
Postado por San 5:47 PM Comente:  89
Terça-feira, Novembro 15, 2005
Quando o natal se aproxima,algo de mágico acontece comigo.Desde criança sempre foi assim,parece que em minha volta cria-se
um círculo que me protege.Nessa época nada me deixa triste é como se o meu coração fosse estourar de tanta felicidade mesmo nos tempos difícies na minha infância e principalmente nos períodos em que estava internada quando o natal se aproximava meu coração enchia-se de esperança,eu tinha certeza que passaria mais um natal em casa.
pensava logo nos enfeites nas guirlandas na árvore de natal que cor seriam as bolas daquele ano?E graças a bondade de Deus nosso pai sempre passei o natal em casa.Não tinha condições de armar a árvore mas ficava deitada olhando e dando os meus palpites.
Adoro ficar olhando os pisca-pisca aliás hoje tudo é maravilhoso pra mim,só o fato de estar viva e poder comemorar mais um natal com todos que me cercam´,é uma bênçao maravilhosa que Deus tem me proporcionado.
Bom pessoal mas nem tudo é festa,vamos lembrar que muitos irmãos nosso estão nesse momento precisando de sangue para como eu também se tornar um vitorioso.
Doar sangue é um ato muito bonito de demonstração de amor ao próximo.Quem doa sangue não ver cor,raça,religião,posição social, simplesmente doa.
Agradeço sempre de coração mais uma vez,todos aqueles que doaram sangue para mim e me deram VIDA
Durante as festas de fim de ano muita gente se excede muitos acidentes acontecem,não vamos julgar,mas vamos ajudar colaborando com as campanhas de doação de sangue,procure o hemocentro mais próximo e doe vida,doe sangue.
Postado por San 10:43 PM Comente: 12
Sexta-feira, Novembro 11, 2005 
Oi amigos,andei um pouco preocupada,pois senti muitas dores no corpo.Graças a Deus os exames deram ótimos,foi apenas um nervoso passageiro devido a problemas familiares.
Estou indo para a casa de praia relaxar um pouco,pois é lá que recarrego minhas baterias.
Bom final de semana e um ótimo feriadão para todos.
Postado por San 3:19 PM Comente:  87
Quinta-feira, Novembro 10, 2005

QUE EU NÃO PERCA

Que Deus não permita que eu perca o romantismo, mesmo eu sabendo que as rosas não falam;
Que eu não perca o otimismo, mesmo sabendo que o futuro que nos espera não é assim tão alegre;
Que eu não perca a vontade de viver, mesmo sabendo que a vida é, em muitos momentos, dolorosa;
Que eu não perca a vontade de ter grandes amigos, mesmo sabendo que com as voltas do mundo eles acabam indo embora de nossas vidas;
Que eu não perca a vontade de ajudar as pessoas, mesmo sabendo que muitas delas são incapazes de ver, reconhecer e retribuir esta ajuda;
Que eu não perca o equilíbrio, mesmo sabendo que inúmeras forças querem que eu caia;
Que eu não perca a vontade de amar, mesmo sabendo que a pessoa que eu mais amo pode não sentir o mesmo sentimento por mim;
Que eu não perca a luz e o brilho no olhar, mesmo sabendo que muitas coisas que verei no mundo escurecerão meus olhos;
Que eu não perca a garra, mesmo sabendo que a derrota e a perda são dois adversários extremamente perigosos;
Que eu não perca a razão, mesmo sabendo que as tentações da vida são inúmeras e deliciosas;
Que eu não perca o sentimento de justiça, mesmo sabendo que o prejudicado possa ser eu;
Que eu não perca o meu forte abraço, mesmo sabendo que um dia meus braços estarão fracos;
Que eu não perca a beleza e a alegria de ver, mesmo sabendo que muitas lágrimas brotarão dos meus olhos e escorrerão por minha alma;
Que eu não perca o amor por minha família, mesmo sabendo que ela muitas vezes me exigiria esforços incríveis para manter a harmonia;
Que eu não perca a vontade de doar este enorme amor que existe em meu coração, mesmo sabendo que muitas vezes ele será submetido e até rejeitado;
Que eu não perca a vontade de ser grande, mesmo sabendo que o mundo é pequeno;
E acima de tudo, que eu jamais me esqueça que Deus me ama infinitamente, que um pequeno grão de alegria e esperança dentro de cada um é capaz de mudar e transformar qualquer coisa, pois a VIDA É CONSTRUÍDA NOS SONHOS E CONCRETIZADA NO AMOR.

Mensagem recebida por Chico Xavier).

Postado por San 2:48 PM Comente:18
Quarta-feira, Novembro 09, 2005
Combate da leucemia está mais eficaz

Considerada uma doença sem cura definitiva até há alguns anos, a leucemia infantil é hoje completamente curável em mais de 70% dos casos. Regimes mais eficientes de tratamentos e avanços no diagnóstico melhoraram a qualidade de vida e as chances de cura de muitas formas de leucemia que afetam crianças, segundo um dos maiores especialistas internacionais no assunto, o médico brasileiro Raul Ribeiro, do St. Jude Children¿s Research Hospital, em Memphis, Tennessee, nos Estados Unidos.

Ribeiro é um dos participantes do Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (Hemo 2005), que de amanhã até o dia 9 reunirá mais de 2.500 especialistas no Riocentro.

Os avanços no tratamento dos cânceres no sangue estão entre os destaques do congresso, que também terá sessões dedicadas a doenças do sangue, à medicina de transfusões e ao transplante de medula óssea

O presidente do congresso, o hematologista Nelson Spector, professor titular da Faculdade de Medicina da UFRJ, diz que há 1.023 trabalhos científicos inscritos, além de palestras de 35 convidados internacionais e 120 brasileiros.

¿ A hematologia é a área da medicina que deu o maior salto na produção científica nos últimos 20 anos no país ¿ diz Spector.

A cada ano ocorrem 160 casos novos no Rio

Em sua palestra, Raul Ribeiro falará sobre as pesquisas que realiza no St. Jude Children¿s Research Hospital, um dos maiores centros do mundo de estudo e tratamento do câncer infantil. Ribeiro observa que a leucemia é o tipo de câncer mais comum na infância.

A incidência é de aproximadamente 40 casos por ano para cada milhão de indivíduos abaixo 18 anos. Na área metropolitana do Rio de Janeiro, se estima que ocorram aproximadamente 160 casos novos de leucemias agudas por ano em crianças, observa ele.

Mas hoje aproximadamente 70% das crianças doentes podem ser completamente curadas. A forma mais comum é a leucemia linfoblástica aguda, que tem uma taxa de cura de 80%. A chance de um paciente tratado de leucemia apresentar a mesma doença depois de 5 anos sem tratamento é muito baixa. Portanto, de acordo com Ribeiro, após 5 anos do término do tratamento, se a doença não reaparecer, o paciente é considerado curado.

¿ No futuro será possível tratar as leucemias mais racionalmente e talvez até mesmo preveni-las ¿ frisa o médico.

Fonte: O Globo, 07/11/05



Postado por San 4:39 PM Comente:9
Terça-feira, Novembro 08, 2005 
Algumas pessoas me perguntam se fiz transplante.
Outras se já estou curada,pois só quem está fora de perigo
tem uma aparência ótima e uma energia sem tamanho
Não fiz transplante,pois não tive doador,
E se estou curada só DEUS é quem pode responder esta pergunta.
Me perguntam se emagreci muito,se os cabelos voltaram ao normal,
Quando estava em estado crítico perdia uns três kilos chorava pra comer
não conseguia pois a boca e a garganta ficavam muito ferida
o que eu conseguia engolir vomitava em seguida,.
Mas assim que melhorava um pouco o que eu podia comer
comia em duplicidade
Meus cabelos eram lisos hoje estão cheio de cachinhos e estou acima do peso
uns desessete quilos.
Quanto a energia recarrego minhas baterias tentando fazer algo de util aos meus irmãos
mais necessitados.Ajudar teu semelhante é a melhor maneira de te ajudar também.
Que DEUS NOS ABENÇÔE A TODOS.

Postado por San 5:47 PM Comente: 28
Segunda-feira, Novembro 07, 2005
A revista veja,traz um artigo de número 1930 que na minha opinião é uma bomba para pacientes de qualquer tipo de câncer.Ora o impacto do diagnóstico de câncer por si só é capaz de transtornar físico e psicologicamente qualquer ser humano,por mais estruturado que ele seja.
O câncer é um verdadeiro pesadelo,mudando todo o sentido de vida.O retorno ao cotidiano,parece algo impossivel
Precisamos no entanto,aprender reaprender a viver e conviver com essa inesperada sobre carga.
Quando uma pessoa descobre que está com câncer,há um grande impacto,não só sobre ela mas em volta de todos que estão próximo a ela,é a famosa SÍNDROME DO CÂNCER.Tem sempre alguém que lembra de um amigo saudável que morreu rapidinho depois de descobrir que tinha câncer.Outros ficam penalizados,dizem que o câncer é uma sentença de morte,que causa muita dor muito sofrimento para toda a família,e ainda tem os desafetos que dizem bem feito,ele merece ta pagando o que fez vai emagrecer cair os cabelos vai morrer feio,como se isso fosse um castigo.
O câncer lembra a morte e a morte lembra o fim da vida na terra.
Na verdade a única certeza que todo ser humano tem nesta vida material é a da morte,mas ninguém sente-se a vontade pra falar da morte.
O câncer ainda é nos dias atuais uma das doenças mais complexas com as quais a ciência médica já se deparou.
Se só de saber que se tem câncer já é desastroso,imagine saber que é paciente terminal,essa palavra não deveria nem existir,poderia ser substituida por paciente especial,pois assim soaria melhor em nossos ouvidos.
Numa das reportagens da revista veja um dos entrevistado dizia,que a dor maior não era a dor física pois para essa tem rémedios que aliviam muito,que a dor maior mesmo é o fato de saber que carrega essa doença(no caso o câncer).
Sei que não é facíl ficar internada num hospital vendo amigos que você conheceu no decorrer do tratamento partindo,a primeira coisa que vem no pensamento é:sará que o próximo sou eu?Passei por isso sei o quanto é deprimente esse momento,por isso lhe digo com toda certeza a melhor coisa a fazer é orar por eles e agradecer a Deus pela oportunidade de estar viva.
Temos que seguir em frente é isso que Deus nosso Pai espera de cada um de nós.Cumprir nossas provas com resignação e coragem,náo podemos fraquejar, em hipóse alguma devemos desistir de lutar pela vida,devemos sim seguir em frente não se deixar abater,pense que tudo que estamos passando agora é da vontade dele com a nossa aprovação.Embora não saibamos definir,mas tudo que passamos foi planejado por nós.Quando Jesus nos disse:Vinde a mim vós que estais aflitos e sobrecarregado que eu vos aliviarei,pois é suave o meu jugo e leve o meu fardo,acredite ele quis dizer que o fardo colocado em nossas vidas é leve só depende da maneira de como cada um de nós carrega esse fardo.
Vi um outro depoimento de uma professora,também paciente especial maravilhoso,onde ela planeja viajar ao sudeste da Ásia,quem está fazendo planos de viajar passear não está pensando em morrer está com a mente ocupada por bons pensamentos,e isso é uma opção ótima de carregar seu fardo.
Quanto ao médico muitas vezes desengana o paciente,ai vem Deus e diz a ele: você é quem está enganado e desenganado.
Comigo mesmo aconteceu uma história assim,quando fui fazer meu primeiro MIELOGRAMA pra saber se tinha leucemia,o médico teve muita dificuldade para aspirar o sangue da medula óssea,tentou de todas as maneiras e não aspirava nada.Depois de muito tentar conseguiu tirar um soprosinho de sangue que mais parecia uma borra de café,saiu pra uma salinha ao lado e conversando outro médico disse:essa ai se muito chegar vai a um mes.Fiquei atenta ouvindo e a primeira reação foi cair em lágrimas,mas ai me veio aquele pensamento maravilhoso e eu pensei comigo mesma "ele não conhece o meu pai" nos próximos exames pedi pra trocar de médico.Em janeiro deste ano fui ao labortório fazer um MIELO e fiquei sabendo que ele havia falecido de câncer repentinamente em 2004.Por essas e outras mil rasões volto a repetir,só DEUS tem o poder sobre a vida e a morte do corpo físico.
Vamos ter fé,desistir nunca,ficar de braços cruzados em casa esperando a morte chegar é muito cômodo pra ela.Independente de qual seja a sua religião todas elas levam ao mesmo lugar,procure um tratamento espiritual paralelo ao material,pois os médicos cuidam do corpo físico,mas do corpo espiritual só DEUS.
Que Jesus nosso mestre e irmão maior nos envolva no clima de amor e saude do corpo e da alma.
Proteção Senhor para todos que estão na luta contra a leucemia.
AMÉM.
Postado por San 3:58 PM Comente: 37
Sábado, Novembro 05, 2005 
Terminei mais uma etapa do meu tratamento com sucesso,graças a Deus.
Como já citei antes,estou em terapia de manutenção.Tomo um derivado da vitamina A chamado Ácido All-Trams Retinóico(ATRA)e se for da vontade de DEUS PAI TODO PODEROSO,em abril de 2006 concluirei todo o meu tratamento.Passarei apenas a monitorar meu organismo através de exames periódicos.
Dai pra frente ainda tenho cinco anos para saber se estou curada definitivamente.
Mas que são cinco anos diante de uma vida inteira pela frente?
Certa vez li uma mensagem de Kahalil Gibran,que dizia assim:

O OTIMISTA VÊ A ROSA E NÃO SEUS ESPINHOS;
O PESSIMISTA DETEM-SE DIANTE DOS ESPINHOS E ESQUECE A ROSA.

Em nossas vidas acontece isso a todo instante,muitas vezes pelo um pequeno erro se deixa de aproveitar um conteudo maravilhoso
QUE A PAZ DO MESTRE JESUS PERMANEÇA CONOSCO AGORA E SEMPRE.
Postado por San 11:31 AM Comente: 123
Quinta-feira, Novembro 03, 2005 
Olá amigos,fiz uma pequena descrição do que é a leucemia. Principalmente da Leucemia Promielocítica Aguda(LMA/M3),pois esse é o tipo de leucemia que venho combatendo desde 2002.Sei tudo sobre ela e tenho uma arma infalível contra ela que é a minha fé em Deus Acima de qualquer obstáculo.
Tem muitas coisas que podem contar ao nosso favor ex:coragem; força de vontade de vencer a dor,otimismo,bom humor,resignação,paciência,muita reflexão,ajuda à aqueles que estão em condições piores que a nossa.Sei que é muito difícil,mas se você procurar com carinho no fundo da tua alma vai encontrar sempre uma luz para iluminar quem está as escuras.Se buscas a saude física e psíquica integral aprende a amar.O amor que brota no teu coração transforma-se em energia luminosa favorecendo o equilíbrio das células.
Tudo que o paciente de leucemia mais precisa é justamente o equilíbrio das células.Tenha fé,ore;converse com Deus e ele te iluminará com a energia do amor.Acredite se eu consegui chegar até aqui,você também consegirá .Que Deus nosso Pai dê forças a todos nós,para podermos carregar nossas cruzes com dignidade,coragem e fé.
Postado por San 8:57 PM Comente: 156
Segunda-feira, Outubro 31, 2005 

A leucemia é uma doença maligna dos glóbulos brancos (leucócitos) de origem, na maioria das vezes, não conhecida. Ela tem como principal característica o acúmulo de células jovens (blásticas) anormais na medula óssea, que substituem as células sangüineas normais. A medula é o local de formação das células sangüíneas, ocupa a cavidade dos ossos (principalmente esterno e bacia) e é conhecida popularmente por tutano. Nela são encontradas as células mães ou precursoras, que originam os elementos figurados do sangue: glóbulos brancos, glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos) e plaquetas.
Os principais sintomas da leucemia decorrem do acúmulo dessas células na medula óssea, prejudicando ou impedindo a produção dos glóbulos vermelhos (causando anemia), dos glóbulos brancos (causando infecções) e das plaquetas (causando hemorragias).Depois de instalada, a doença progride rapidamente, exigindo com isso que o tratamento seja iniciado logo após o diagnóstico e a classificação da leucemia.
As principais formas de leucemia são classificadas em 4 categorias: os tipos de leucemia mielóide e linfóide apresentão-se de forma aguda e crônica. Os termos mieloide e linfoide denótam o tipo de célula envolvido.Desta forma, os 4 principais tipos são leucemia mielóide aguda e crônica(LMA e LMC) e leucemia linfóide aguda e crônica(LLA e LLC) a leucemia aguda progride muito rápido e afeta a maioria das células primitivas(células não totalmente desenvolvidas) imaturas que ficam incapacitadas de desenvolver suas funções normais.As células imaturas são chamadas de"linfoblastos" nos casos de leucemia linfóide aguda e "mieloblastos" nos casos de leucemia mielocitica aguda, multiplicando-se de maneira incontrolavel, aculmulando-se e impedindo que sejam produzidas as células sangüineas normais.
Os tipos de leucemias mais frequentes em crianças é a leucemia linfoide aguda (ou linfoblastica).
A leucemia mieloide aguda(LMA) é mais frequente em adultos, e tem varios subtipos:

Mieloblasticas imaturas(MO e M1).
Mieloblasticas Maduras(M2).
Pro-mielociticas(M3).
Mielomonocitica(M4).
Monocitica(M5).
Eritroleucemia(M6).
Megacariocitica(M7).


O entendimento dessa classificação e nomeclatura é complexo.Neste sentido contribuem tambem exames especificos como a Imunofenotipagem, a citogenética. A identificação das características dos diversos subtipos da LMA, como idade e condições clinicas do paciente, é fundamental na escolha do tratamento da LMA entre os diferentes esquemas existentes.
As leucemias são doenças onde há uma alteração genética adquirida(não congênita)nas células primitivas da medula òssea.É importante ressaltar que não se trata de um fenômeno hereditário,apesar de ocorrer nos genes.

CAUSAS DA LMA
Na maioria dos casos não existe causa evidente.No entanto,em alguns pacientes consegue-se relaciona-la à exposição a benzeno(principalmente o profissional)a radiações ionizante,como o que ocorreu em Hiroshima,a exposição a quimioterapia no tratamento de outras doenças.Doenças raras como Anemia de Fanconi e Síndrome de Down estão relacionadas a um aumento de risco de desenvolver Leucemia Mielocítica Aguda.

SINTOMAS DA LMA

Os sintomas da LMA se assemelha a uma doença reumatológica ou uma infecção viral ou bacteriana e outras.
Os PRINCIPAIS SINTOMAS Febres,que pode ser da leucemia ou infecção associada;
Fraqueza e Fadiga;
Infecções frequentes
Perda de apetite e peso;
Sangramentos com facilidade;
Manchas roxas na pele(são hematomas e equimoses);
Suores durante noite;
Dor nos ossos e nas juntas;
Dores no abdome devido o aumento do baço;
Dores de cabeça repentina associada a tonturas;

DIAGNÓSTICO DA LMA

Para descobrir as causas dos sintomas, o médico faz um histórico do paciente e testes físicos,além de exames de sangue.Se nesse diagnóstico se confirmar as suspeitas, o médico requer exames mais sofisticado feito através de punção na medula óssea(MIELOGRAMA).
O diagnóstico definitivo é feito por meio de análise microscópia da medula óssea,e com realização de exames denominados imunofenotipagem(para avaliação do tipo de leucemia)e citogenética(análise das alterações genéticas das células blásticas).O envolvimento do sistema nervoso deve ser avaliado por meio da coleta e estudo do líquido céfalorraquiano(liquor).

TRATAMENTO DA LMA

De posse do diagnóstico o paciente deve ser submetido ao tratamento quimioterápico inicial,chamado de indução da remissão.O principal objetivo é a obtenção da remissão(desaparecimento das células blásticas na medula óssea).Quando a remissão é atingida,a produção normal dos glóbulos vermelhos,brancos e plaquetas é restabelecida.
As drogas utilizadas nesta fase são:Citarabina ou Aracyrin,por 7 a 10 dias e a Idarrubicina ou Daunorrubicina.Geralmente dois cursos de tratamento nessa faze são utilizados.Remissão não é cura mas pode significar o 1º passo para alcança-la.Os pacientes devem entende-la como uma das batalhas vencidas para ganhar a guerra.
Nos casos de Leucemia pró-mielocítica ou M3 um derivado da vitamina A, chamado Ácido all-trans-retinoico(ATRA).Por via oral é acrescentado ao tratamento.Essa medicação faz com que uma alteração citogenética especifica denominada Translocação 15:17 ajuda na manutenção das células leucemicas desse tipo de LMA.

O tratamento pós remissão depende de uma serie de fatores tais como: idade, condições clinicas do paciente e principalmente os resultados da citogenética, podendo variar desde a intensificação das doses de quimioterapia em um ou mais ciclos,até o uso das diversas modalidades de transplantes de medula óssea.
Recentemente uma nova droga chamada Mylotarg(antecorpo monoclonal) foi lançada no mercado, e pode ser para pacientes idosos como residiva da leucemia pós-tratamento.
Além disso muitos cuidados devem ser tomados, como a colocação de cateter vascular, para obter uma via adequada a infusão de quimioterapia, antibióticos e transfusões que são necessárias.O uso de drogas como alopurinol que impede o acúmulo do ácido úrico resultante da destruição das células malignas pela quimioterapia é também recomendável .Alguns antimicrobianos de uso preventivo são também utilizados.Como a quimioterapia leva a períodos prolongados de diminuição dos Glóbulos brancos(neutrófilos) com auto risco de infecção grave podem ser usados medicamentos que estimulam a produção normal dessas células.
(Informações obtidas através de tudo quanto é pesquisa desde que descobri que sou portadora de LMA/M3.pois nada melhor para se combater um inimigo do que saber todos os seus passos).
Postado por San 3:08 PM Comente: 76
Quinta-feira, Outubro 20, 2005
Olá amigos,mais uma vez estou aqui para falar de leucemia;uma doença desastrosa e covarde,pois se esconde num lugar sublime do nosso corpo(caixinha de fabricação de sangue)a medula óssea.De lá ela assume o comando e passa a ditar as regras.O tratamento é devastador mesmo para quem tem um doador.Precisamos ter fé em Deus e muita paciência,no primeiro momento é muito difícil, mas vamos tentar manter a calma,evitar a revolta,a irritação o desespero tudo isso agrava a enfermidade,desequilibra a mente e afeta principalmente o espírito.Se estás passando por momentos difícies e não podes modifica-lo,acalma-te e espera.Ora,faz uma prece e te sentiras melhor.Acredites;a dor é benção que Deus nos envia como se fosse um pisca alerta nos mostrando que algo em nossas vidas precisa mudar.Não estou falando isso na teoria não,eu pratiquei tudo isso,passei momentos terríveis senti o corpo sucumbir muitas vezes,mas em vez de pedir a Deus que abreviasse as minhas dores sempre peço força e resignação para suporta-las.Nunca estive sozinha sinto a presença de Deus a meu lado o tempo todo,mesmo nos momentos em que perdia a consciência da vida e da morte do corpo físico ele sempre esteve ao meu lado.Sempre digo aos meus amigos que valeu apenas passar por tudo que passei,pois só assim pude ver e conhecer as maravilhas que Deus é capaz de fazer por nós,que muitas vezes esquecemos ´que para ele não existe o impossível.Deus tudo pode e tudo vê.Hoje estou em terapia de manutenção,ainda levo uma vida muito regrada,não tive um doador compatível mas tenho a graça de Deus como medicamento primordial para minha cura.Acredite,confie em Deus e suas dores passarão ser mais suaves.Que Deus abençoe todos portadores de câncer e seus familiares.
Postado por San 12:50 PM Comente:  43
Terça-feira, Outubro 11, 2005



A exatamente tres anos(11de outubro de 2002)fui pega de surpresa por uma doença muito grave mas não sabia qual.A unica coisa que se sabia é que era da área hematológica,pois eu tinha o minimo de sangue plaquetas leucócitos.
Desse dia em diante eu que estava preparada para passar o feriadão na praia tive que trocar a praia por um leito de hospital e ainda por cima em sistema de isolamento.
Durante cinco logos dias procurei entender o que estava acontecendo comigo tentei ficar calma o tempo todo,sou espírita sempre procuro as minhas respostas junto a Deus e os espíritos protetores.
No final do quinto dia de internação estava um pouco aflita para saber o resultado dos exames que ficariam prontos no dia seguinte.
Depois que minhas filhas e meu esposo saíram do quarto chorei muito e comecei escrever:"Sandra, acima de tudo Deus, muita calma, muita humildade e muita fé.
Nos momentos mais difíceis mais fé em Deus é preciso. Se estamos em teste precisamos resistir a todos os momentos ruins, mesmo quando Deus está muito ocupado
e a gente pensa que está só estamos enganados, quanto mais problemas, mais dores, mais resignação é preciso, a palavra desistir não pode existir, porque se por um momento
você pensar nela é que tua fé está se esvaziando aos poucos e isso não pode acontecer tem que pensar em Deus.Precisamos agir com resignação para suportar e superar toda a dor e que
Deus nos dê a força necessária pois os desígnios de Deus são sábios e consciente, não podemos nos desesperar pois é aí que mora o perigo, o desanimo gera angustia, tristeza, desilusão e isso é doença da alma:
corpo sadio nenhum sobrevive a alma doente, imagine o corpo enfermo.Já a alma sadia o corpo mesmo destroçado tende a sobreviver,
a fé em Deus é o alimento e o medicamento mais eficaz para as dores do corpo e da alma, para todas as doenças curáveis e incuráveis!
Para Deus não existe nada incurável, você não precisa se preocupar e ficar triste, nem se isolar dos problemas.
É através deles que você fortalece a certeza da tua fé.
Temos que mudar os nossos hábitos com relação ao que gira em nossa volta, ter coragem de mudar de agressivo a compreensivo, de orgulhoso a humilde, de exaltado a resignado, e assim tentando ajudar
aqueles que te cercam, mesmo que não tenhas força, pede e ela virá."
Quando terminei de escrever refleti muito sobre tudo aquilo e daquele momento em diante senti que estava preparada, tanto para ficar, quanto para partir
No dia seguinte recebi o diagnóstico da doença(LEUCEMIA AGUDA- LMA M3) procurei saber quais as minhas chances e me agarrei a todas elas,
não deixei que nenhuma escapasse do meu alcance, fiz o possível e o impossível, e mesmo sem doador estou aqui para contar a minha história 3 anos depois,
ainda estou em tratamento, mas me sentindo muito melhor do que antes.Agradeço a Deus em primeiro lugar, as minhas filhas Yunna e Aynná, pelo apoio,
toda equipe encarnada e desencarnada da casa de Fransisco de Assis(em especial Sônia Gonçalves e Rosane) toda equipe dos hospitais São Marcos D Ávila
Laboratório Liac,Oncoclínica, todos doadores de sangue e plaquetas o meu muito obrigada.
O meu agradecimento muito especial e carinhoso as minhas queridas "motoristas"(hehehehehe) Maria Rosa e Marissol,
enfim a todos aqueles que ajudam na minha recuperação de uma maneira ou de outra, o meu MUITO OBBRIGADO e que Deus abençoe todos vocês.
Postado por San 5:36 PM Comente: 119